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公开(公告)号：CN111394352B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202010211699.1
申请日：2020-03-24
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
摘要： 本发明提出了一种PDCD11‑shRNA，为根据核仁蛋白PDCD11的基因序列设计的针对PDCD11的shRNA分子，能够显著抑制人结直肠癌细胞HCT116的生长。本发明PDCD11‑shRNA的序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的优点是能显著降低HCT116肿瘤细胞内PDCD11的表达水平，显著抑制细胞的增殖速率。因此，本发明设计的shPDCD11分子具有治疗结直肠癌的潜能。
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公开(公告)号：CN111394352A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010211699.1
申请日：2020-03-24
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
摘要： 本发明提出了一种PDCD11-shRNA，为根据核仁蛋白PDCD11的基因序列设计的针对PDCD11的shRNA分子，能够显著抑制人结直肠癌细胞HCT116的生长。本发明PDCD11-shRNA的序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的优点是能显著降低HCT116肿瘤细胞内PDCD11的表达水平，显著抑制细胞的增殖速率。因此，本发明设计的shPDCD11分子具有治疗结直肠癌的潜能。
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公开(公告)号：CN107880134B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201711126059.5
申请日：2017-11-15
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开了一种酶促合成山奈酚的方法，其中涉及两种融合蛋白TrxA‑His‑F3H、TrxA‑His‑FLS1的制备及酶活性检测，并设计缓冲液体系，反应缓冲液为0.1 M Tris‑HCl（pH7.2），100μL反应体系中含有0.4%抗坏血酸、10%甘油、8.2 mMα‑酮戊二酸、0.01 mM硫酸亚铁、0.5 mM柚皮素、3.3μg TrxA‑His‑F3H、1.8μg TrxA‑His‑FLS1；并通过优化反应体系pH值、反应时间和温度，在体外建立一步高效合成山奈酚的方法。CCK‑8法检测合成的山奈酚对肿瘤细胞生长的抑制作用。
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公开(公告)号：CN111304206A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010211578.7
申请日：2020-03-24
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713 , A61P1/00 , A61P35/00
摘要： 本发明提出了一种RPL6-shRNA分子，为针对核糖体蛋白RPL6的核苷酸序列设计的shRNA分子，能够显著抑制结直肠癌细胞HCT116的生长。RPL6-shRNA的序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。本发明的优点是能显著降低HCT116肿瘤细胞内RPL6的表达水平，高效抑制体外培养的HCT116细胞增殖速率。因此，本发明设计的shRPL6分子具有治疗结直肠癌的潜能。
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公开(公告)号：CN107880134A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711126059.5
申请日：2017-11-15
申请人： 扬州大学
CPC分类号： C12N9/0071 , C07K2319/21 , C07K2319/35 , C12N9/1029 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12P17/06 , C12Y114/11009 , C12Y203/01041
摘要： 本发明公开了一种酶促合成山奈酚的方法，其中涉及两种融合蛋白TrxA-His-F3H、TrxA-His-FLS1的制备及酶活性检测，并设计缓冲液体系，反应缓冲液为0.1M Tris-HCl（pH7.2），100μL反应体系中含有0.4%抗坏血酸、10%甘油、8.2 mMα-酮戊二酸、0.01 mM硫酸亚铁、0.5 mM柚皮素、3.3μg TrxA-His-F3H、1.8μg TrxA-His-FLS1；并通过优化反应体系pH值、反应时间和温度，在体外建立一步高效合成山奈酚的方法。CCK-8法检测合成的山奈酚对肿瘤细胞生长的抑制作用。
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