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公开(公告)号：CN113999282A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202110085618.2
申请日：2021-01-21
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K7/06 , C07K19/00 , A61K38/08 , A61P31/04 , A61P37/02 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P17/02
摘要： 本发明公开了抗菌肽LI7、LI14、LI21及其衍生物和应用，体内外研究共同表明LI14对多种革兰氏阳性和阴性菌及其耐药菌都有很好的抗菌效果，其中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和多重耐药大肠杆菌的最小抑菌浓度为4μg/mL。同时，LI14对不同代谢状态的细菌，包括生物膜和持留菌都具有很好的杀菌活性。协同抗菌活性表明LI14与不同种类的抗生素具有显著的协同抗菌活性。体内外安全性表明在测试剂量以下LI14没有任何毒副作用。大蜡螟感染实验表明LI14可以显著提高大蜡螟的存活率；大鼠皮肤伤口感染实验表明LI14可以有效地促进伤口的愈合。以上研究表明抗菌肽LI系列化合物是极具潜力的新型抗生素候选物。
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公开(公告)号：CN109999027A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910404182.1
申请日：2019-05-15
申请人： 扬州大学
IPC分类号： A61K31/4045 , A61K45/06 , A61K31/496 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了褪黑素或其可接受的盐在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用。本发明还公开了组合物，所述组合物包括褪黑素或其可接受的盐和抗生素。本发明还公开了组合物在制备细菌感染性疾病的药物或抗生素增效剂中的应用。本发明具体阐明了褪黑素可以恢复耐药细菌对多种抗生素特别是多粘菌素的敏感性，并系统评价了其与抗生素联合使用在体内外的有效性，有助于开发出一类新型的抗生素增效剂，缓解危害日趋严重的MCR-1介导的多粘菌素耐药问题。
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公开(公告)号：CN118304419A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410432781.5
申请日：2023-03-02
申请人： 扬州大学
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/122 , A61K31/407 , A61K38/12 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了紫草萘醌衍生物及其与抗生素联用在制备治疗细菌感染疾病药物中的用途。在体内外对革兰氏阳性菌有很好的抗菌效果，并且可以恢复多粘菌素或美罗培南耐药菌的敏感性，是实现抗生素替代和解决细菌耐药性问题的策略之一。
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公开(公告)号：CN117625667A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311622795.5
申请日：2023-11-30
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C12N15/74 , C12N15/64 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N1/21 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/22
摘要： 本发明公开了一种spacer基因片段，所述spacer基因片段的序列为SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了表达盒、重组载体、重组细胞或重组菌株及其在tmexCD‑toprJ耐药基因的消除中的应用。本发明最后还公开了基于CRISPR‑Cas9系统的tmexCD‑toprJ耐药基因消除方法。本发明通过构建了CRISPR‑Cas9系统，其能够靶向清除临床菌株中的tmexCD‑toprJ基因簇，从而恢复细菌对替加环素敏感性。
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公开(公告)号：CN109999027B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201910404182.1
申请日：2019-05-15
申请人： 扬州大学
IPC分类号： A61K31/4045 , A61K45/06 , A61K31/496 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了褪黑素或其可接受的盐在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用。本发明还公开了组合物，所述组合物包括褪黑素或其可接受的盐和抗生素。本发明还公开了组合物在制备细菌感染性疾病的药物或抗生素增效剂中的应用。本发明具体阐明了褪黑素可以恢复耐药细菌对多种抗生素特别是多粘菌素的敏感性，并系统评价了其与抗生素联合使用在体内外的有效性，有助于开发出一类新型的抗生素增效剂，缓解危害日趋严重的MCR‑1介导的多粘菌素耐药问题。
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