一种基于猪ERV 转座子插入多态性研发新型分子标记的方法

    公开(公告)号:CN107523634A

    公开(公告)日:2017-12-29

    申请号:CN201710928987.7

    申请日:2017-10-09

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及分子生物学和生物信息学领域,具体涉及一种基于猪ERV转座子插入多态性研发新型分子标记的方法。该方法是利用ERV的LTR序列作为查询序列,在猪公开的基因组寻找插入位点;每个插入位点分别向上游和下游延伸300-500个核苷酸序列,下载每条序列;将获得的序列去除冗余并进行多序列比对,每条插入位点序列保留300-500个ERV插入位点侧翼区核苷酸序列和LTR序列;再根据获得的序列信息设计检测引物,作为待验证分子标记引物;利用所得的待验证分子标记引物PCR扩增不同品种,或同一品种不同个体基因组样品,选取能清晰扩出条带且有多态性的引物组合,获得分子标记。本发明可以为猪的品系鉴定,育种中的标记辅助选择提供有用的分子标记。

    一种基于猪LINE1转座子插入多态性研发新型分子标记的方法

    公开(公告)号:CN107460254A

    公开(公告)日:2017-12-12

    申请号:CN201710928978.8

    申请日:2017-10-09

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及分子生物学和生物信息学领域,具体涉及一种基于猪LINE1转座子插入多态性研发新型分子标记的方法。该方法是利用LINE1的5’端核苷酸序列或3’端核苷酸序列作为查询序列,在猪公开的基因组寻找插入位点;对寻找到的LINE1的每个插入位点,分别向上、下游延伸300-500个核苷酸序列,然后下载每条序列;获得的序列去除冗余;根据获得的序列信息设计检测引物,再利用所得的待验证分子标记引物PCR扩增不同品种,或同一品种不同个体基因组样品,选取能清晰扩出条带且有多态性的引物组合,获得分子标记。本发明方法可以为猪的品系鉴定,育种中的标记辅助选择提供有用的分子标记。

    一种基于猪SINE转座子插入多态性研发新型分子标记的方法

    公开(公告)号:CN107523633B

    公开(公告)日:2020-07-03

    申请号:CN201710928980.5

    申请日:2017-10-09

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及分子生物学和生物信息学领域,具体涉及一种基于猪SINE转座子插入多态性研发新型分子标记的方法。该方法是利用SINE的核苷酸序列作为查询序列,在猪公开的基因组寻找插入位点;根据寻找到的每个插入位点,分别向上、下游延伸300‑500个核苷酸序列,下载每条序列;将获得的序列去除冗余;根据获得的序列信息设计检测引物;利用所得的待验证分子标记引物PCR扩增不同品种,或同一品种不同个体基因组样品,选取能清晰扩出条带且有多态性的引物组合,获得分子标记。本发明方法可以为猪的品系鉴定,育种中的标记辅助选择提供有用的分子标记。

    一种基于猪ERV转座子插入多态性研发新型分子标记的方法

    公开(公告)号:CN107523634B

    公开(公告)日:2020-06-02

    申请号:CN201710928987.7

    申请日:2017-10-09

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及分子生物学和生物信息学领域,具体涉及一种基于猪ERV转座子插入多态性研发新型分子标记的方法。该方法是利用ERV的LTR序列作为查询序列,在猪公开的基因组寻找插入位点;每个插入位点分别向上游和下游延伸300‑500个核苷酸序列,下载每条序列;将获得的序列去除冗余并进行多序列比对,每条插入位点序列保留300‑500个ERV插入位点侧翼区核苷酸序列和LTR序列;再根据获得的序列信息设计检测引物,作为待验证分子标记引物;利用所得的待验证分子标记引物PCR扩增不同品种,或同一品种不同个体基因组样品,选取能清晰扩出条带且有多态性的引物组合,获得分子标记。本发明可以为猪的品系鉴定,育种中的标记辅助选择提供有用的分子标记。

    一种基于猪LINE1转座子插入多态性研发新型分子标记的方法

    公开(公告)号:CN107460254B

    公开(公告)日:2020-02-14

    申请号:CN201710928978.8

    申请日:2017-10-09

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明涉及分子生物学和生物信息学领域,具体涉及一种基于猪LINE1转座子插入多态性研发新型分子标记的方法。该方法是利用LINE1的5’端核苷酸序列或3’端核苷酸序列作为查询序列,在猪公开的基因组寻找插入位点;对寻找到的LINE1的每个插入位点,分别向上、下游延伸300‑500个核苷酸序列,然后下载每条序列;获得的序列去除冗余;根据获得的序列信息设计检测引物,再利用所得的待验证分子标记引物PCR扩增不同品种,或同一品种不同个体基因组样品,选取能清晰扩出条带且有多态性的引物组合,获得分子标记。本发明方法可以为猪的品系鉴定,育种中的标记辅助选择提供有用的分子标记。

Patent Agency Ranking