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公开(公告)号：CN116407504B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310386276.7
申请日：2023-04-12
申请人： 新乡医学院 , 河南茵特赛尔生物技术有限公司
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/4025 , A61K47/20 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07C303/32 , C07C309/10
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种NR1D1激动剂SR9009脂质体及其在治疗骨性关节炎药物中的应用。该SR9009脂质体通过乳化超声制得，卵磷脂所形成的双分子层作为负载SR9009分子的载体，其双分子层结构能够携带SR9009高效的穿过细胞的细胞膜，进而高效进入细胞中发挥作用，提高了SR9009的生物利用率；同时双分子层结构对SR9009也具有一定的保护作用，防止不利条件下SR9009的分解破坏，有利于进行药物储存。本发明所制得的SR9009脂质体能够减缓骨性关节炎小鼠关节软骨细胞外基质的降解，抑制软骨细胞肥大、分解及凋亡；有效缓解骨性关节炎小鼠关节软骨损伤和炎症情况，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117379379A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202310605342.5
申请日：2023-05-26
申请人： 新乡医学院 , 河南茵特赛尔生物技术有限公司
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种含生物碱类化合物纳米颗粒及其在治疗骨关节炎药物中的应用。将D‑四氢药根碱制备成两溶性的骨靶向纳米颗粒，制备方法为：将D‑四氢药根碱溶解于有机溶剂中，得到含药溶液；将焦磷酸‑羧甲基壳聚糖溶解于50‑60％乙醇溶液中，得到载体溶液；向载体溶液中滴加含药溶液并进行搅拌，滴毕超声10‑15min，喷雾干燥后即得。所制得的含D‑四氢药根碱的纳米颗粒可以有效抑制炎症因子分泌，抑制M1型巨噬细胞极化，促进M2型巨噬细胞极化，促进软骨修复，对软骨损伤具有一定的抑制及修复作用，能够有效治疗骨性关节炎。
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公开(公告)号：CN116407504A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310386276.7
申请日：2023-04-12
申请人： 新乡医学院 , 河南茵特赛尔生物技术有限公司
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/4025 , A61K47/20 , A61P19/02 , A61P29/00 , C07C303/32 , C07C309/10
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种NR1D1激动剂SR9009脂质体及其在治疗骨性关节炎药物中的应用。该SR9009脂质体通过乳化超声制得，卵磷脂所形成的双分子层作为负载SR9009分子的载体，其双分子层结构能够携带SR9009高效的穿过细胞的细胞膜，进而高效进入细胞中发挥作用，提高了SR9009的生物利用率；同时双分子层结构对SR9009也具有一定的保护作用，防止不利条件下SR9009的分解破坏，有利于进行药物储存。本发明所制得的SR9009脂质体能够减缓骨性关节炎小鼠关节软骨细胞外基质的降解，抑制软骨细胞肥大、分解及凋亡；有效缓解骨性关节炎小鼠关节软骨损伤和炎症情况，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117717539A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202310920597.0
申请日：2023-07-26
申请人： 新乡医学院 , 河南茵特赛尔生物技术有限公司
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种含粪臭素的骨靶向纳米颗粒及其在治疗骨关节炎药物中的应用。骨靶向纳米颗粒的制备方法为：首先将粪臭素溶解于丙酮或乙醇中，得到含药溶液；然后将焦磷酸衍生物溶解于溶剂中，得到载体溶液；最后向载体溶液中滴加含药溶液并进行搅拌，滴毕超声15‑20min，喷雾干燥后即得；所制得的含粪臭素的骨靶向纳米颗粒可以有效抑制炎症因子分泌，抑制M1型巨噬细胞极化，促进M2型巨噬细胞极化，还能够抑制炎症造成的软骨细胞分解代谢和凋亡，促进软骨细胞增殖，实现软骨细胞修复；并且对软骨损伤具有一定的抑制及修复作用，能够有效治疗骨关节炎。
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公开(公告)号：CN118236392A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410399772.0
申请日：2024-04-03
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/713 , A61P19/02 , C12N15/864 , C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及circRNA在制备治疗骨关节炎的药物中的应用。本发明提供的circRNA在制备治疗骨关节炎的药物中的应用，circRNA为circLRBA；circLRBA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过试验发现，circLRBA在人骨关节炎疾病组织和小鼠软骨细胞模型中均显著低表达，因此可将circLRBA作为OA临床诊断的依据。本发明进一步利用circLRBA构建腺相关病毒AAV过表达载体，经体内验证发现circLRBA能显著改善小鼠OA软骨缺损。因此，circLRBA可作为OA临床治疗的新型靶点和潜在药物，为骨关节炎的治疗药物研发提供了新方向。
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公开(公告)号：CN117069863A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311193157.6
申请日：2023-09-15
申请人： 新乡医学院
摘要： 本发明公开了一种无标签OGP自组装多肽及其制备方法、应用，属于生物技术领域，设计序列SEQ ID NO:1，其由氨基酸组成，由3部分元件组成的CTBtriOGP，分别是CTB、tri和OGP，能够具有OGP自身的促成骨功能。先用基因合成法获得自组装OGP基因，将其组装到含有TAC启动子的表达载体上，转化BL21(DE3)感受态细菌，IPTG诱导表达，自组装OGP分泌到大肠杆菌周质腔中，利用渗透休克法从大肠杆菌中提取CTBtriOGP，利用聚乙二醇离心纯化获得CTBtriOGP，不仅具有OGP的促成骨功能，且活性稳定，保存时间长，从而解决OGP单独使用不稳定的问题。
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公开(公告)号：CN117815232A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410135266.0
申请日：2024-01-31
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/4409 , A61K31/455 , A61K31/4402 , A61P19/02
摘要： 本发明属于药物与疾病治疗技术领域，具体涉及一种异烟酸及其异构体的应用。异烟酸(Isonicotinic acid)是天然产物，可来源于非洲芦荟等植物，副作用低、疗效好。本发明经实验验证，异烟酸可显著降低巨噬细胞和软骨细胞中白介素6(IL6)和IL1β等炎症因子的表达；抑制基质金属蛋白酶(MMP)13的表达和软骨细胞凋亡；有效缓解骨性关节炎小鼠模型中关节软骨损伤和炎症，有助于新的骨性关节炎药物开发。
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公开(公告)号：CN116747353A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310785181.2
申请日：2023-06-29
申请人： 新乡医学院
摘要： 本申请涉及再生医学领域，公开了一种基于沃顿胶脱细胞基质的光交联水凝胶制备方法，包括(1)取脐带组织进行脱细胞处理，得到脱细胞沃顿胶；其中，脐带组织来源于废弃的人或者动物脐带；(2)利用酶法消化得到的脱细胞沃顿胶，得到水溶性脱细胞基质；(3)水溶性脱细胞基质溶于去离子水，通过标记光敏基团，得到光敏脱细胞沃顿胶材料；(4)配置光敏脱细胞沃顿胶材料，加入光引发剂，在光源的光照下，得到光敏脱细胞沃顿胶基质水凝胶材料。通过脱细胞、酶法消化和标记光敏基团改性得到脱细胞沃顿胶，再与光引发剂混合通过光交联固化得到脱细胞脐带沃顿胶基质水凝胶，制备方法简单、可操作性强，且制得的水凝胶力学强度高、生物相容性好。
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公开(公告)号：CN117883437A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410075654.4
申请日：2024-01-18
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/381 , A61P19/04
摘要： 本发明属于生物医学领域，具体涉及Rev‑erbα激动剂在制备治疗软骨疾病的药物中的应用。本发明中，Rev‑erbα激动剂包括GSK4112，本发明实验表明，Rev‑erbα激动剂GSK4112具有促进软骨增殖和软骨合成代谢，及抑制软骨分解代谢能力，能够促进软骨细胞增殖及其合成代谢因子Col2a1和Acan，抑制软骨细胞分解代谢Mmp13和Adamts5的表达。Rev‑erbα激动剂GSK4112能够促进小鼠跖骨生长板软骨的生长，具有良好的促进软骨再生能力，有望成为有效促进软骨再生的新药物GSK4112具有促进软骨再生的潜能，为软骨缺损修复与再生提供新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN117942328A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410135260.3
申请日：2024-01-31
申请人： 新乡医学院
IPC分类号： A61K31/216 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P19/06
摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及4‑羟基肉桂酸甲酯在制备治疗炎症性疾病的药物中的用途。4‑羟基肉桂酸甲酯((E)‑Methyl 4‑coumarate)是一种从洋葱(Allium cepa)等植物中分离出来的天然产物，具有疗效好、副作用小的特点。本发明经过实验验证发现，4‑羟基肉桂酸甲酯可促进巨噬细胞M2极化，抑制M1极化，显著降低巨噬细胞和原代软骨细胞中白介素6(IL6)和IL1β等炎症因子的表达，抑制环氧化酶2(Cox‑2)表达，具有明显的抗炎作用，有助于新的抗炎药物开发。
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