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公开(公告)号：CN117447572A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311536930.4
申请日：2023-11-17
摘要： 本发明公开了海岛棉枯萎病抗性蛋白GbOFP7及其编码基因与应用。本发明涉及植物学领域，具体涉及海岛棉枯萎病抗性蛋白GbOFP7及其编码基因与应用。本发明的蛋白质是如下任一种：A1)氨基酸序列如SEQ ID No.3所示；A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物枯萎病抗性的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。通过VIGS技术沉默GbOFP7表达的感病海岛棉植株的枯萎病发病率显著降低，GbOFP7蛋白可负向调控海岛棉的枯萎病抗性，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118222622A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410484314.7
申请日：2024-04-22
摘要： 本发明提供了一种不依赖组织培养的棉花遗传转化方法，该方法包括：转化受体制备，将携带植物表达载体的根癌农杆菌活化，在激活培养基中进行激活培养，将激活培养的根癌农杆菌菌液离心，收集激活培养的根癌农杆菌菌体，重悬于共转化培养基，得到共转化液；将转化受体转移至共转化液中共培养，将转化后的受体种子，根据抗性表型初步筛选转基因阳性植株，进行PCR、Southern blot检测，进行半定量RT‑PCR基因表达和Western blot蛋白表达分析。本发明以棉花种子作为转化受体，与农杆菌共转化系统共培养而实现基因的转化。本发明无需经过组织培养及分生组织诱导再生过程，可直接获得转基因棉花植株，为棉花生物技术育种、基因功能解析和种质创新提供新的理论和方法。
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公开(公告)号：CN117586985A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311536933.8
申请日：2023-11-17
摘要： 本发明公开了海岛棉枯萎病抗性蛋白GbPP2C80及其编码基因与应用。本发明涉及植物学领域，具体涉及海岛棉枯萎病抗性蛋白GbPP2C80及其编码基因与应用。本发明的蛋白质是如下任一种：A1)氨基酸序列如SEQ ID No.3所示；A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有调控植物枯萎病抗性的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。通过VIGS技术沉默GbPP2C80的感病海岛棉植株的枯萎病发病率显著降低，GbPP2C80蛋白可负向调控海岛棉的枯萎病抗性，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118421647A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410557287.1
申请日：2024-05-07
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12N1/21 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/60 , C12R1/01
摘要： 本发明涉及海岛棉GbTMEM209基因及其在改良棉纤维长度中的应用。本发明所述海岛棉GbTMEM209基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；基因GbPCMP‑H63的核苷酸序列包含三个碱基的非同义突变，分别位于SEQ ID NO.1所示序列的338,1117和第1483bp处。单倍型GGT的棉花品种(系)的纤维长度显著高于单倍型ATC的棉花品种(系)。通过遗传转化的方式得到GbTMEM209基因超量表达的转基因棉花植株，与野生型相比，转基因植株的纤维长度显著变短。本发明为改良棉花纤维长度和培育棉花优质纤维新品种中具有重要的研究价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN118389726A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410464490.4
申请日：2024-04-17
IPC分类号： C12Q1/6895 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12N15/11 , A01H6/60 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了海岛棉衣分性状相关的NAC转录因子基因GbNAC072及其应用。NAC转录因子基因GbNAC072在四倍体海岛棉3‑79中的cDNA序列为：SEQ ID NO.1，基因组序列为：SEQ ID NO.2，其编码蛋白质的氨基酸序列为：SEQ ID NO.3。NAC转录因子基因GbNAC072在基因组序列的1794bp位置上存在一个SNP突变，该SNP突变与棉花衣分性状存在显著的相关性，SNP位点的碱基从T突变到C，对应的氨基酸从Leu变为Ser，该位点碱基为C的单倍型的衣分显著高于T单倍型。以此基因为靶基因构建VIGS载体，在高衣分材料YH9和低衣分材料C352中分别沉默该基因，发现沉默该基因后YH9和C352的衣分和纤维长度均显著下降，该结果表明，抑制GbNAC072基因表达可以使海岛棉衣分显著降低。本发明提供了该基因在高效鉴定高衣分海岛棉品种、改良和培育海岛棉高衣分新品种中具有重要的研究价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN118853929A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410703644.0
申请日：2024-05-31
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种棉花花药高温抗性相关的SNP分子标记及其应用，属于棉花育种技术领域。本发明提供了一种棉花花药高温抗性相关的SNP分子标记，所述SNP分子标记的物理位置为陆地棉基因组D01号染色体第55462867位碱基，其中陆地棉基因组D01号染色体第55462867位碱基的脱氧核苷酸的多态性为G或A。本发明所述SNP分子标记位于GhMucin17‑like基因座下游调控区域，与高温抗性表型存在紧密连锁。利用该SNP分子标记可以实现棉花种质高温抗性的快速鉴定，准确判断待测棉花种质是否具有高温抗性，便捷高效，为棉花育种提供了技术基础和支持。
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公开(公告)号：CN118716146A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411084366.1
申请日：2024-08-08
摘要： 本发明提供一种提高海岛棉底部棉铃高度的方法，包括：土地准备：选择质地为壤土的土地作为棉田，整地前施基肥20～23kg尿素/亩；播种：采用地膜覆盖种植方式，待地膜下5cm地温为15℃以上，开始播种；生育期管理：于棉花子叶展平期，喷施赤霉素水溶液，用量为0.1～0.5g赤霉素/亩；于棉花现蕾初期，若最下部蕾位点距离地面高度＜15.0cm，再次喷施赤霉素水溶液，用量为0.1～0.5g赤霉素/亩；若最下部蕾位点距离地面高度≥15.0cm，不再喷施赤霉素水溶液；于棉花盛蕾期，若最下部蕾位点距离地面高度≥18.0cm，不再喷施赤霉素水溶液；若最下部蕾位点距离地面高度
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公开(公告)号：CN118325916A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410464489.1
申请日：2024-04-17
摘要： 本发明涉及海岛棉GbPCMP‑H63基因及其在改良棉纤维长度中的应用。本发明所述海岛棉GbPCMP‑H63基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；基因GbPCMP‑H63的核苷酸序列包含两个碱基的非同义突变，分别位于SEQ ID NO.1所示序列的第43和第565bp处。单倍型TT的棉花品种(系)的纤维长度显著高于单倍型CG的棉花品种(系)。通过遗传转化的方式得到GbPCMP‑H63基因超量表达的转基因棉花植株，与野生型相比，转基因植株的纤维长度显著变短。本发明为改良棉花纤维长度和培育棉花优质纤维新品种中具有重要的研究价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN118064628A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410332323.4
申请日：2024-03-22
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种海岛棉枯萎病功能基因GbWAKL14的分子标记及其应用。本发明属于生物技术领域，具体涉及海岛棉枯萎病功能基因GbWAKL14的分子标记及其应用。本发明的分子标记为序列表中序列2的第125‑157位的DNA分子，利用检测海岛棉基因组中分子标记的多态性或基因型的物质，可以应用在如下方面：(1)鉴定或辅助鉴定海岛棉枯萎病抗性；(2)海岛棉育种；(3)制备鉴定或辅助鉴定海岛棉枯萎病抗性的产品；(4)制备海岛棉育种的产品。
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公开(公告)号：CN118006833A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410319438.X
申请日：2024-03-20
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了海岛棉枯萎病功能基因GbPP2C80的分子标记及其应用。本发明属于生物技术领域，具体涉及海岛棉枯萎病功能基因GbPP2C80的分子标记及其应用。本发明提供了InDel分子标记或检测所述InDel分子标记的物质的应用，其中InDel分子标记是一条链的核苷酸序列是序列1的第2至12位的双链DNA分子；其中应用可为下述任一种：1)在鉴定或辅助鉴定海岛棉枯萎病抗性中的应用；2)在海岛棉育种中的应用。在选育枯萎病抗性海岛棉材料时，可以选择分子标记InDel‑11的等位变异类型GbPP2C80‑BB(Del)的海岛棉品种，以提高海岛棉的枯萎病抗性性能。
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