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公开(公告)号：CN118720431A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411030657.2
申请日：2024-07-30
申请人： 中国科学院空天信息创新研究院 , 新疆农垦科学院
IPC分类号： B23K26/362 , B23K26/70
摘要： 本发明提供一种用于棉株顶尖切除的激光烧蚀系统，所述系统包括：发射激光单元、光束调控单元、云台定位单元、集成控制单元以及实时监控单元；发射激光单元的激光输出头和实时监控单元全部固定在云台定位单元上；云台定位单元基于位置信息进行旋转移动，以使激光输出头对准待切除棉株顶尖所在的茎秆；集成控制单元在云台定位单元旋转移动后，控制发射激光单元发射激光，烧蚀待切除棉株顶尖所在的茎秆，实现自动对棉株顶尖部分完全切除的精确控制，极大提升棉花打顶的有效性和工作效率，解决了在棉株上方烧蚀顶芽处的棉芯和叶片时，需要后续试验以验证烧蚀程度与打顶有效性的关联问题，以及顶芯被烧蚀后所留下黑色烧焦物对采摘质量的影响问题。
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公开(公告)号：CN111763692B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010647703.9
申请日：2020-07-07
申请人： 新疆农垦科学院
IPC分类号： C12N15/873 , G01N15/10 , G01N15/02
摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种体细胞核移植受体细胞染色体和胞质精确去除量的计量方法。用于核移植盲吸法去核体积的度量方法，主要包括以下步骤:卵母细胞采集与成熟；准备去核工具；首先将成熟的卵母细胞进行染色，然后用去核针度量去核染色体和第一极体以及周围细胞质的量，进行盲吸法去核；只进行一次紫外观察，观察染色体与第一极体是否去除或者卵母细胞是否还含有染色体，观察到未去核干净的卵母细胞直接丢弃。本发明在核移植盲吸法去核操作中,使操作员能够进行量化去核体积,可对去核进行精确度量,而且减少对卵母细胞染色紫外示核的次数，降低对卵母细胞损伤，提高重构胚后期发育质量，经济实用、操作方便。
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公开(公告)号：CN103320520B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201310296100.9
申请日：2013-07-15
申请人： 新疆农垦科学院
摘要： 本发明公开了一种辅助鉴定绵羊的脂尾性状的方法及其专用分子标记。本发明提供了一种辅助鉴定待测绵羊群体为哪种脂尾性状的群体的方法，包括如下步骤：（1）从待测绵羊群体中随机抽取具有统计意义的待测样本；（2）检测待测样本中X染色体59383635位点的T/C比值；（3）按照如下标准进行评判：如果T/C比值为5以上、待测绵羊群体为脂臀型群体，如果T/C比值为0.5以下、待测绵羊群体为瘦尾型群体，如果T/C比值为1-2之间、待测群体为短脂尾型群体。本发明的实验结果表明，绵羊X染色体59383635位点在脂尾（臀）与瘦尾绵羊群体中分布存在较大差异，该SNP可作为一个理想的分子标记应用于低脂绵羊品种选育。
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公开(公告)号：CN103289974A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310155501.2
申请日：2013-04-28
申请人： 新疆农垦科学院
摘要： 本发明公开了一种绵羊FGF5基因定点敲除系统，即剪切绵羊FGF5基因靶序列的转录激活子样效应因子核酸酶TALEN；所述转录激活子样效应因子核酸酶TALEN由剪切所述识别模块TALFGF5F的核酸酶TALEN-L和剪切所述识别模块TALFGF5R的核酸酶TALEN-R组成；所述核酸酶TALEN-L为SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示核苷酸编码的蛋白质，所述核酸酶TALEN-R为SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.5所示核苷酸编码的蛋白质。本发明为进一步验证绵羊FGF5基因对羊毛长度和羊毛品质影响提供了可行的材料和方法，同时也为增加羊毛长度和改善毛品质提供新的技术途径。
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公开(公告)号：CN111763692A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010647703.9
申请日：2020-07-07
申请人： 新疆农垦科学院
IPC分类号： C12N15/873 , G01N15/10 , G01N15/02
摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种体细胞核移植受体细胞染色体和胞质精确去除量的计量方法。用于核移植盲吸法去核体积的度量方法，主要包括以下步骤:卵母细胞采集与成熟；准备去核工具；首先将成熟的卵母细胞进行染色，然后用去核针度量去核染色体和第一极体以及周围细胞质的量，进行盲吸法去核；只进行一次紫外观察，观察染色体与第一极体是否去除或者卵母细胞是否还含有染色体，观察到未去核干净的卵母细胞直接丢弃。本发明在核移植盲吸法去核操作中,使操作员能够进行量化去核体积,可对去核进行精确度量,而且减少对卵母细胞染色紫外示核的次数，降低对卵母细胞损伤，提高重构胚后期发育质量，经济实用、操作方便。
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公开(公告)号：CN103834657B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310625428.0
申请日：2013-11-29
申请人： 新疆农垦科学院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10
摘要： 本发明公开了一种人工DNA分子及表达目标基因的方法。该人工DNA分子的碱基序列为SEQ ID NO.2，能够编码TALE-TF1，所述TALE-TF1能够识别SEQ ID NO.1中的28-48位；或所述人工DNA分子的碱基序列为SEQ ID NO.3，能够编码TALE-TF2，所述TALE-TF2能够识别SEQ ID NO.1中的42-62位；或所述人工DNA分子的碱基序列为SEQ ID NO.4，能够编码TALE-TF3，所述TALE-TF3能够识别SEQ ID NO.1中的56-76位。本发明的人工DNA分子能够激活绵羊成纤维细胞中β-酪蛋白基因启动子，为绵羊乳腺生物反应器的构建提供直接方便的检测技术。
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公开(公告)号：CN103233004A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310156445.4
申请日：2013-04-28
申请人： 新疆农垦科学院
摘要： 本发明提供一种DNA分子，所述DNA分子的碱基序列为SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示，其能够编码一种TALE-TFs，所述TALE-TFs能够识别SEQ ID NO5中相应位点。本发明利用TALE-TFs技术使不表达β-酪蛋白基因的哺乳动物成纤维细胞能够表达β-酪蛋白基因，也就实现了用TALE-TFs在成纤维细胞中激活重组的β-酪蛋白基因——外源整合基因表达框，为体外检测重组的β-酪蛋白启动子驱动的表达框提供一种更加方便的检测途径，无需培养乳腺上皮细胞。
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公开(公告)号：CN113278625A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110270295.4
申请日：2021-03-12
申请人： 新疆农垦科学院
IPC分类号： C12N15/16 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种用于培育特异IGF1转基因绵羊的基因序列及其鉴定引物和鉴定方法，通过将合成的特异IGF1基因序列转染到绵羊成纤维细胞，将筛选出的阳性转基因细胞系作为核供体细胞，利用常规体细胞核移植的方式获得特异IGF1转基因绵羊，利用特定引物结合PCR扩增和酶切鉴定的双重方式对该特异IGF1转基因绵羊及其皮肤表达IGF1基因情况进行鉴定，鉴定方法快速、简便，鉴定结果直观、准确。
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公开(公告)号：CN105671045A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610104796.4
申请日：2016-02-25
申请人： 新疆农垦科学院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/87
CPC分类号： C12N15/1137 , C12N15/85 , C12N15/902 , C12N2310/141 , C12N2800/107
摘要： 本发明公开了一种提高基因编辑后绵羊胚胎成纤维细胞同源重组修复频率的方法。本发明提供了抑制含有基因编辑DNA片段的离体绵羊胚胎成纤维细胞中Lig4基因表达的物质在制备促进含有基因编辑DNA片段的离体绵羊胚胎成纤维细胞同源重组修复产品中的应用。本发明的实验证明，本发明筛选到抑制绵羊Lig4基因表达的siRNA，通过siRNA抑制绵羊Lig4基因表达,抑制绵羊胚胎成纤维细胞的NHEJ修复途径从而刺激细胞内HR修复途径，提高了细胞采用HR修复的频率，为提高绵羊胚胎成纤维细胞基因打靶效率和研究绵羊基因组精确编辑提供基础。
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