-
公开(公告)号：CN106596507A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611178745.2
申请日：2016-12-19
申请人： 新疆医科大学第一附属医院
IPC分类号： G01N21/65
CPC分类号： G01N21/65
摘要： 本发明涉及光谱识别技术领域，是一种基于主成分分析‑BP神经网络的包虫病患者血清的光谱识别方法，其按下述步骤进行：第一步，分别吸取至少20名健康人和至少20名包虫病患者的血清，并将吸取的血清置于拉曼光谱仪中进行全波长扫描并进行采集数据；第二步，将采集的数据进行归一化处理；第三步，将进行归一化后的数据进行主成分分析,将主成分累计贡献率达到80%的所有主成分的得分作为BP神经网络的输入层节点。本发明采用基于主成分分析(PCA)和BP神经网络相结合的方法,建立了准确度较高的包虫病光谱诊断技术方案，诊断正确率高，操作方便，便于实施。
-
公开(公告)号：CN102943308B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201210159075.5
申请日：2012-05-21
申请人： 新疆医科大学第一附属医院
摘要： 一种细粒棘球绦虫发育阶段表达分泌蛋白的基因芯片，其在载体上组合有分离出的细粒棘球绦虫原头蚴、囊泡、六钩蚴、成虫四个发育阶段分泌蛋白cDNA表达序列标签的序列，该cDNA序列具有SEQIDNo.1～SEQIDNo.30所示的序列。本发明的优点是：具有许多商用价值和科研价值。可以利用这些新的表达序列标签绘制基因图谱。对分泌蛋白基因表达的研究具有重要的作用。表达序列标签还可进行抗囊型包虫病的药物靶点的筛选，筛选出最佳的抗包虫药物分子。可用于囊型包虫病诊断标志物的筛选，以研发具有高特异性的包虫病诊断试剂盒。应用该基因芯片还可用于囊型包虫病保护性抗原的筛选，以研发可用于畜牧业和宠物犬的包虫病疫苗研制。
-
公开(公告)号：CN118725074A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411056137.9
申请日：2024-08-02
申请人： 新疆医科大学第一附属医院
IPC分类号： C07K14/435 , A61K38/17 , A61P33/14
摘要： 本发明公开了CD8‑PEP‑1在预防或治疗泡型包虫病中的应用。本发明公开的CD8‑PEP‑1为SEQ ID No.2所示的多肽。本发明发现多房棘球绦虫特异性蛋白Em18含有优势T细胞表位CD8‑PEP‑1，在体外能够激发T细胞亚群的免疫应答效应，诱导T细胞亚群产生特异性Th1应答，降低Th2应答，且通过泡型包虫病小鼠模型实验数据可知，CD8‑PEP‑1能够诱发宿主体内CD8+T细胞的特异性Ⅰ型免疫反应，促进Th1型效应细胞因子IFN‑γ和TNF‑α分泌增加，即说明CD8‑PEP‑1可为后续寻找多房棘球绦虫特异性T细胞亚群并破译其作用机制奠定基础，从而为泡型包虫病的中的特异性细胞免疫疗法提供新思路。
-
公开(公告)号：CN111671756A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010518198.8
申请日：2020-06-09
申请人： 新疆医科大学第一附属医院
IPC分类号： A61K31/519 , A61P33/10 , A61P1/16
摘要： 本发明涉及肝囊型包虫病治疗药物技术领域，是一种TGF-βSmad信号通路抑制剂作为制备治疗肝囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了TGF-β/Smad信号通路抑制剂LDN193189在治疗肝囊型包虫病方面的应用，体内方面的药效学实验数据均表明LDN193189等TGF-β/Smad信号通路抑制剂是一类高效的抗包虫病药物分子，能够破坏细粒棘球蚴囊泡组织结构，导致细粒棘球蚴感染能力下降，降低囊型包虫病小鼠模型肝脏炎性病灶的面积；鉴于临床包虫病患者长期服用阿苯达唑会导致耐药性，因此该药物能作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病。
-
公开(公告)号：CN118725075A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411056138.3
申请日：2024-08-02
申请人： 新疆医科大学第一附属医院
IPC分类号： C07K14/435 , A61K38/17 , A61P33/14
摘要： 本发明公开了CD4‑PEP‑1在预防或治疗泡型包虫病中的应用。本发明公开的CD4‑PEP‑1为SEQ ID No.1所示的多肽。本发明发现多房棘球绦虫特异性蛋白Em18含有优势T细胞表位CD4‑PEP‑1，在体外能够激发T细胞亚群的免疫应答效应，诱导T细胞亚群产生特异性Th1应答，降低Th2应答，且通过泡型包虫病小鼠模型实验数据可知，CD4‑PEP‑1能够诱发宿主体内CD4+ T细胞的特异性Ⅰ型免疫反应，促进Th1型效应细胞因子IFN‑γ和TNF‑α分泌增加，即说明CD4‑PEP‑1可为后续寻找多房棘球绦虫特异性T细胞亚群并破译其作用机制奠定基础，从而为泡型包虫病的中的特异性细胞免疫疗法提供新思路。
-
公开(公告)号：CN105497898A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610072446.4
申请日：2016-02-02
申请人： 新疆医科大学第一附属医院
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/166 , A61P33/02
CPC分类号： A61K45/00 , A61K31/166 , A61K31/277 , A61K31/44
摘要： 本发明涉及MAPK信号通路抑制剂的应用技术领域，是一种MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明还首次公开了MAPK信号通路抑制剂中的甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352作为制备治疗囊型包虫病药物的应用，通过药效学实验数据可知，甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352对囊型包虫病的治疗效果优于或相当于临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的治疗效果，说明MAPK信号通路抑制剂对囊型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物，尤其是甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352能够作为新型的抗包虫病药物，从而为囊型包虫病的治疗提供新途径。
-
公开(公告)号：CN116637195A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310576992.1
申请日：2023-05-22
申请人： 新疆医科大学第一附属医院
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/517 , A61P33/10 , A61P1/16
摘要： 本发明公开了CCR4拮抗剂作为制备治疗泡型包虫病药物的应用。本发明发现，CCR4拮抗剂可以抑制多房棘球绦虫或泡球蚴感染动物的病灶生长，可以减轻多房棘球绦虫或泡球蚴感染动物的肝损伤，还可以恢复多房棘球绦虫或泡球蚴感染动物的肝脏T细胞的效应功能。说明CCR4拮抗剂能够作为新型的抗泡型包虫病药物，从而为泡型包虫病的治疗提供新途径，具有良好的临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN109745560B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201910082528.0
申请日：2019-01-28
申请人： 新疆医科大学第一附属医院
IPC分类号： A61K39/395 , A61P33/10
摘要： 本发明涉及泡型包虫病治疗药物技术领域，是一种抗‑TIGIT抗体作为制备治疗泡型包虫病药物的应用。本发明首次公开抗‑TIGIT抗体对泡型包虫病的治疗作用，同时本发明首次公开抗‑TIGIT抗体主要依赖CD4+T细胞发挥泡型包虫病的治疗功能，且通过药效学实验数据可知，抗‑TIGIT抗体对泡型包虫病病灶生长抑制和肝脏病理性损伤缓解均具有治疗的效果，即说明抗‑TIGIT抗体对泡型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物，从而为泡型包虫病的治疗提供新途径。
-
公开(公告)号：CN109745560A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910082528.0
申请日：2019-01-28
申请人： 新疆医科大学第一附属医院
IPC分类号： A61K39/395 , A61P33/10
摘要： 本发明涉及泡型包虫病治疗药物技术领域，是一种抗-TIGIT抗体作为制备治疗泡型包虫病药物的应用。本发明首次公开抗-TIGIT抗体对泡型包虫病的治疗作用，同时本发明首次公开抗-TIGIT抗体主要依赖CD4+T细胞发挥泡型包虫病的治疗功能，且通过药效学实验数据可知，抗-TIGIT抗体对泡型包虫病病灶生长抑制和肝脏病理性损伤缓解均具有治疗的效果，即说明抗-TIGIT抗体对泡型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物，从而为泡型包虫病的治疗提供新途径。
-
公开(公告)号：CN104208063A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410278600.4
申请日：2014-06-20
申请人： 新疆医科大学第一附属医院
IPC分类号： A61K31/4706 , A61P33/02
摘要： 本发明涉及胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401技术领域，是一种胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401是一种新型的抗包虫病药物；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明PQ401是一种高效的抗包虫病药物分子，能够破坏细粒棘球蚴囊泡组织结构，导致囊泡细粒棘球蚴囊泡细胞大量坏死；体内药效学实验数据表明该药物与临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当；鉴于临床包虫病患者长期服用阿苯达唑会导致耐药性，因此该药物可作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
15 条记录 (耗时 0.03 秒)
