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公开(公告)号：CN104508148B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201380039964.0
申请日：2013-07-23
申请人： 日本电气方案创新株式会社
IPC分类号： C12Q1/6825 , C12M1/34
CPC分类号： G01N33/5308 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/115 , C12N2310/127 , C12N2310/16 , C12N2310/3519 , C12N2320/10 , C12Q1/6825 , G01N21/251 , G01N21/76 , G01N33/581 , G01N2333/9005 , C12Q2521/345 , C12Q2525/205
摘要： 本发明提供一种用于检测三聚氰胺的新传感器。本发明的用于该三聚氰胺分析的核酸传感器的特征在于含有：下述多核苷酸(x1)，其具有产生催化功能的催化核酸分子(D)和结合三聚氰胺的结合核酸分子(A)。上述多核苷酸(x1)包含来自序列号1至14中的一个碱基序列，并且n和m为正整数。由于催化核酸分子(D)的催化功能在不存在三聚氰胺时被抑制，而催化核酸分子(D)的催化功能在存在三聚氰胺时产生，所述核酸传感器可以通过检测所述催化功能来分析三聚氰胺。
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公开(公告)号：CN104388424A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410643532.7
申请日：2012-07-02
申请人： 日本电气方案创新株式会社
IPC分类号： C12N15/11
CPC分类号： C12N15/113 , C12N15/1034 , C12N15/111 , C12N15/115 , C12N2310/127 , C12N2310/16 , C12N2310/351 , C12N2320/10 , C12N2330/31 , C12Q1/26 , C12Q1/6825 , G01N27/26 , G01N33/581 , C12Q2304/80 , C12Q2525/205 , C12Q2563/113
摘要： 本发明涉及评价核酸分子的氧化还原活性的方法和具有氧化还原活性的核酸分子。本发明提供能够容易地评价核酸分子的氧化还原活性的新技术。本发明的评价方法的特征在于，包括：检测步骤，使用以电化学方式检测氧化还原反应的装置，电化学地检测由作为评价对象的核酸分子催化的对底物的氧化还原反应；和评价步骤，由所述氧化还原反应的检测结果评价所述核酸分子的氧化还原活性。作为所述装置，使用具有具备检测部的基板、所述检测部具有电极系统、所述基板上配置有所述作为评价对象的核酸分子的装置。本发明中，优选在所述基板上配置成为所述评价对象的多种核酸分子，利用一个装置对多种核酸分子进行评价。
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公开(公告)号：CN109715644B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201780056298.X
申请日：2017-09-14
申请人： 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人群马大学
IPC分类号： C07H19/073 , C07H19/10 , C07K16/00 , C12N9/26 , C12N15/115
摘要： 提供新的核苷衍生物或其盐、多核苷酸的合成试剂、多核苷酸的制造方法、多核苷酸、和结合核酸分子的制造方法。本发明的核苷衍生物或其盐的特征在于，由下述化学式(1)表示。在所述化学式(1)中，Su为具有核苷残基中的糖骨架的原子团或具有核苷酸残基中的糖磷酸骨架的原子团，可以具有或不具有保护基，L1和L2各自独立地为直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基，X1和X2各自独立地为亚氨基(‑NR1‑)、醚基(‑O‑)或硫醚基(‑S‑)，R1为氢原子或者直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基。
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公开(公告)号：CN109715807A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201780056678.3
申请日：2017-04-20
申请人： 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人群马大学
IPC分类号： C12N15/115 , C12N15/09 , C12Q1/6804 , G01N33/53
摘要： 本发明提供了一种可用于检测sIgA的新型分子。这种分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸的特征在于它是对sIgA的解离常数为37.7nM以下的核酸分子。例如，该核酸优选包括具有SEQ ID NO.1-12中任一个的碱基序列的多核苷酸，或具有其部分序列的多核苷酸。本发明的核酸分子可用于检测唾液中的sIgA。
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公开(公告)号：CN108350460A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201580084587.1
申请日：2015-11-16
申请人： 日本电气方案创新株式会社
IPC分类号： C12N15/115 , C12M1/40 , C12Q1/6895 , G01N33/53
CPC分类号： C12M1/40 , C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N33/53
摘要： 提供了一种可用于检测小麦过敏原的新的核酸分子。根据本发明的小麦过敏原结合核酸的特征在于它是对小麦过敏原具有20nM以下的解离常数的核酸分子。例如，所述小麦过敏原结合核酸分子优选地含有包含由SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2任一者所表示的碱基序列的多核苷酸。
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公开(公告)号：CN104508148A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201380039964.0
申请日：2013-07-23
申请人： 日本电气方案创新株式会社
IPC分类号： C12Q1/68 , C12M1/00 , C12N11/00 , C12N15/115
CPC分类号： G01N33/5308 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N15/115 , C12N2310/127 , C12N2310/16 , C12N2310/3519 , C12N2320/10 , C12Q1/6825 , G01N21/251 , G01N21/76 , G01N33/581 , G01N2333/9005 , C12Q2521/345 , C12Q2525/205
摘要： 本发明提供一种用于检测三聚氰胺的新传感器。本发明的用于该三聚氰胺分析的核酸传感器的特征在于含有：下述多核苷酸(x1)，其具有产生催化功能的催化核酸分子(D)和结合三聚氰胺的结合核酸分子(A)。上述多核苷酸(x1)包含来自序列号1至14中的一个碱基序列，并且n和m为正整数。由于催化核酸分子(D)的催化功能在不存在三聚氰胺时被抑制，而催化核酸分子(D)的催化功能在存在三聚氰胺时产生，所述核酸传感器可以通过检测所述催化功能来分析三聚氰胺。
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公开(公告)号：CN109715644A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201780056298.X
申请日：2017-09-14
申请人： 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人 , 群马大学
IPC分类号： C07H19/073 , C07H19/10 , C07K16/00 , C12N9/26 , C12N15/115
摘要： 提供新的核苷衍生物或其盐、多核苷酸的合成试剂、多核苷酸的制造方法、多核苷酸、和结合核酸分子的制造方法。本发明的核苷衍生物或其盐的特征在于，由下述化学式(1)表示。在所述化学式(1)中，Su为具有核苷残基中的糖骨架的原子团或具有核苷酸残基中的糖磷酸骨架的原子团，可以具有或不具有保护基，L1和L2各自独立地为直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基，X1和X2各自独立地为亚氨基(-NR1-)、醚基(-O-)或硫醚基(-S-)，R1为氢原子或者直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基。
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公开(公告)号：CN108474023A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201780007622.9
申请日：2017-01-20
申请人： 日本电气方案创新株式会社
IPC分类号： C12Q1/6804 , G01N33/53 , G01N33/543
CPC分类号： C12M1/00 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N33/53 , G01N33/543
摘要： 本发明提供新的靶标分析方法和用于该方法的靶标分析试剂盒。本发明的靶标分析方法的特征在于，包括：使试样、与靶标结合的标记化结合核酸分子和固定化了与所述标记化结合核酸分子结合的封闭核酸分子的载体进行反应的步骤；对所述载体的级分与所述载体以外的级分进行分离的步骤；以及通过检测所述载体的级分和所述载体以外的级分中的至少一者中的所述标记化结合核酸分子的标记而对所述试样中的靶标进行分析的步骤。
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公开(公告)号：CN107209181A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680006697.0
申请日：2016-01-22
申请人： 日本电气方案创新株式会社
IPC分类号： G01N33/543 , C12M1/00 , C12Q1/68 , G01N35/02
CPC分类号： G01N33/54366 , B01L3/502 , B01L2300/0609 , B01L2300/0672 , B01L2300/0832 , B01L2300/0848 , B01L2300/087 , C12M1/00 , C12Q1/68 , G01N33/5308 , G01N33/54313 , G01N35/02
摘要： 本发明提供了允许容易地分析靶的靶分析工具和靶分析方法。本发明的第一靶分析工具包括第一室、第二室和第三室。所述第一室、第二室和第三室依次连续配置。第一室含有固定化的第一结合物质作为第一试剂，其通过将结合到靶的第一结合物质固定化到载体上获得。第二室含有标记的第二结合物质作为第二试剂，其通过将标记物质结合到与第一结合物质结合的第二结合物质来获得。第三室是检测区段，在其中检测标记的第二结合物质。在第一室与第二室之间提供有第一分隔壁。在第二室与第三室之间提供有第二分隔壁。第一室被构造成使得带有样本的持样器能够从第一室的外部插入到第一室的内部。第一分隔壁是在与插入到第一室中的持样器的尖端接触后破裂的分隔壁。第二分隔壁是多孔分隔壁，固定化的第一结合物质不能通过它并且标记的第二结合物质能够通过它。
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公开(公告)号：CN105814206A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201480065954.9
申请日：2014-06-26
申请人： 日本电气方案创新株式会社
IPC分类号： C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N33/53
摘要： 本发明提供一种能够用于检测花生的新型核酸分子。本发明的花生?结合核酸分子特征在于其以10nM以下的解离常数结合花生变应原，并且优选地包含例如由SEQ ID NOs：1?15的碱基序列中任一种组成的多核苷酸。还优选，例如，与大豆蛋白相比，本发明的花生?结合核酸分子以显著的特异性结合花生变应原。
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