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公开(公告)号：CN109715644B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201780056298.X
申请日：2017-09-14
Applicant: 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人群马大学
IPC: C07H19/073 , C07H19/10 , C07K16/00 , C12N9/26 , C12N15/115
Abstract: 提供新的核苷衍生物或其盐、多核苷酸的合成试剂、多核苷酸的制造方法、多核苷酸、和结合核酸分子的制造方法。本发明的核苷衍生物或其盐的特征在于，由下述化学式(1)表示。在所述化学式(1)中，Su为具有核苷残基中的糖骨架的原子团或具有核苷酸残基中的糖磷酸骨架的原子团，可以具有或不具有保护基，L1和L2各自独立地为直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基，X1和X2各自独立地为亚氨基(‑NR1‑)、醚基(‑O‑)或硫醚基(‑S‑)，R1为氢原子或者直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基。
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公开(公告)号：CN109715807A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201780056678.3
申请日：2017-04-20
Applicant: 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人群马大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/09 , C12Q1/6804 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种可用于检测sIgA的新型分子。这种分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸的特征在于它是对sIgA的解离常数为37.7nM以下的核酸分子。例如，该核酸优选包括具有SEQ ID NO.1-12中任一个的碱基序列的多核苷酸，或具有其部分序列的多核苷酸。本发明的核酸分子可用于检测唾液中的sIgA。
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公开(公告)号：CN114645051A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210227991.1
申请日：2017-04-20
Applicant: 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人群马大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸分子、sIgA分析用传感器和sIgA分析方法。具体地，本发明提供了一种可用于检测sIgA的新型分子。这种分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸的特征在于它是对sIgA的解离常数为37.7nM以下的核酸分子。例如，该核酸优选包括具有SEQ ID NO.1‑12中任一个的碱基序列的多核苷酸，或具有其部分序列的多核苷酸。本发明的核酸分子可用于检测唾液中的sIgA。
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公开(公告)号：CN104388424B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201410643532.7
申请日：2012-07-02
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: C12N15/11
CPC classification number: C12N15/113 , C12N15/1034 , C12N15/111 , C12N15/115 , C12N2310/127 , C12N2310/16 , C12N2310/351 , C12N2320/10 , C12N2330/31 , C12Q1/26 , C12Q1/6825 , G01N27/26 , G01N33/581 , C12Q2304/80 , C12Q2525/205 , C12Q2563/113
Abstract: 本发明涉及评价核酸分子的氧化还原活性的方法和具有氧化还原活性的核酸分子。本发明提供能够容易地评价核酸分子的氧化还原活性的新技术。本发明的评价方法的特征在于，包括：检测步骤，使用以电化学方式检测氧化还原反应的装置，电化学地检测由作为评价对象的核酸分子催化的对底物的氧化还原反应；和评价步骤，由所述氧化还原反应的检测结果评价所述核酸分子的氧化还原活性。作为所述装置，使用具有具备检测部的基板、所述检测部具有电极系统、所述基板上配置有所述作为评价对象的核酸分子的装置。本发明中，优选在所述基板上配置成为所述评价对象的多种核酸分子，利用一个装置对多种核酸分子进行评价。
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公开(公告)号：CN102625836B
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201080032095.5
申请日：2010-07-16
Applicant: 日本电气方案创新株式会社 , 地方独立行政法人神奈川县立病院机构
IPC: C12N15/09 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12Q1/68 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了能够与HMGB1蛋白质结合的核酸分子及其用途。与HMGB1蛋白质的解离常数为5×10-7以下的核酸分子可以作为能够与HMGB1蛋白质结合的核酸分子使用。所述HMGB1结合核酸分子由于能够与已知为癌、炎症等疾病的原因的HMGB1蛋白质结合，因此通过在生物体内与HMGB1蛋白质结合，能够获得对上述疾病的预防效果和治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104388424A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410643532.7
申请日：2012-07-02
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: C12N15/11
CPC classification number: C12N15/113 , C12N15/1034 , C12N15/111 , C12N15/115 , C12N2310/127 , C12N2310/16 , C12N2310/351 , C12N2320/10 , C12N2330/31 , C12Q1/26 , C12Q1/6825 , G01N27/26 , G01N33/581 , C12Q2304/80 , C12Q2525/205 , C12Q2563/113
Abstract: 本发明涉及评价核酸分子的氧化还原活性的方法和具有氧化还原活性的核酸分子。本发明提供能够容易地评价核酸分子的氧化还原活性的新技术。本发明的评价方法的特征在于，包括：检测步骤，使用以电化学方式检测氧化还原反应的装置，电化学地检测由作为评价对象的核酸分子催化的对底物的氧化还原反应；和评价步骤，由所述氧化还原反应的检测结果评价所述核酸分子的氧化还原活性。作为所述装置，使用具有具备检测部的基板、所述检测部具有电极系统、所述基板上配置有所述作为评价对象的核酸分子的装置。本发明中，优选在所述基板上配置成为所述评价对象的多种核酸分子，利用一个装置对多种核酸分子进行评价。
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公开(公告)号：CN107849554B
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN201680035550.4
申请日：2016-06-13
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: C12N15/09 , C07K14/435 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供了一种新的荧光蛋白质。本发明的新的蛋白质的特征在于它是下述蛋白质(F1)。(F1)：包含由SEQ ID NO：1表示的氨基酸序列的蛋白质，其中，在所述由SEQ ID NO：1表示的氨基酸序列中，位于第52位的氨基酸残基Xaa52是任意氨基酸残基，位于第133位的氨基酸残基Xaa133是任意氨基酸残基，并且位于第154位的氨基酸残基Xaa154是任意氨基酸残基。
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公开(公告)号：CN109715644A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201780056298.X
申请日：2017-09-14
Applicant: 日本电气方案创新株式会社 , 国立大学法人 , 群马大学
IPC: C07H19/073 , C07H19/10 , C07K16/00 , C12N9/26 , C12N15/115
Abstract: 提供新的核苷衍生物或其盐、多核苷酸的合成试剂、多核苷酸的制造方法、多核苷酸、和结合核酸分子的制造方法。本发明的核苷衍生物或其盐的特征在于，由下述化学式(1)表示。在所述化学式(1)中，Su为具有核苷残基中的糖骨架的原子团或具有核苷酸残基中的糖磷酸骨架的原子团，可以具有或不具有保护基，L1和L2各自独立地为直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基，X1和X2各自独立地为亚氨基(-NR1-)、醚基(-O-)或硫醚基(-S-)，R1为氢原子或者直链或支链的饱和或不饱和的碳原子数2～10的烃基。
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公开(公告)号：CN107209181A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680006697.0
申请日：2016-01-22
Applicant: 日本电气方案创新株式会社
IPC: G01N33/543 , C12M1/00 , C12Q1/68 , G01N35/02
CPC classification number: G01N33/54366 , B01L3/502 , B01L2300/0609 , B01L2300/0672 , B01L2300/0832 , B01L2300/0848 , B01L2300/087 , C12M1/00 , C12Q1/68 , G01N33/5308 , G01N33/54313 , G01N35/02
Abstract: 本发明提供了允许容易地分析靶的靶分析工具和靶分析方法。本发明的第一靶分析工具包括第一室、第二室和第三室。所述第一室、第二室和第三室依次连续配置。第一室含有固定化的第一结合物质作为第一试剂，其通过将结合到靶的第一结合物质固定化到载体上获得。第二室含有标记的第二结合物质作为第二试剂，其通过将标记物质结合到与第一结合物质结合的第二结合物质来获得。第三室是检测区段，在其中检测标记的第二结合物质。在第一室与第二室之间提供有第一分隔壁。在第二室与第三室之间提供有第二分隔壁。第一室被构造成使得带有样本的持样器能够从第一室的外部插入到第一室的内部。第一分隔壁是在与插入到第一室中的持样器的尖端接触后破裂的分隔壁。第二分隔壁是多孔分隔壁，固定化的第一结合物质不能通过它并且标记的第二结合物质能够通过它。
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