-
公开(公告)号:CN117772151A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311858120.0
申请日:2023-12-29
申请人: 昆明学院 , 云南贵金属实验室有限公司
摘要: 本发明公开了一种选择性分离Pt4+的离子印迹膜,以聚偏二氟乙烯/聚酰胺‑胺(PVDF/PAMAM)为混合基质,丙烯酰胺(AM)作为功能单体,以N,N‑亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过Pt(Ⅳ)与功能单体之间的相互作用,利用相转变法制备出Pt(Ⅳ)离子印迹膜。本发明制备的选择性分离Pt4+的离子印迹膜具有较高的截留率和通量,一次性的能将Pt4+和多种金属离子分离,之后通过简单的处理即可得到高纯浓度的Pt4+溶液;同时防污性能好,具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号:CN116333215A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310254274.2
申请日:2023-03-16
申请人: 昆明学院
IPC分类号: C08F226/02 , C08F220/54 , C08F222/14 , C08F2/44 , C08K9/12 , C08K3/22 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30
摘要: 本发明属于环保技术领域,尤其涉及一种磁性核壳结构Nd(III)表面印迹聚合物制备方法及应用。本发明以N‑异丙基丙烯酰胺(NIPAm)和2‑乙酰基氨基丙烯酸(AAA)为功能单体,利用Nd(III)与功能单体之间的强相互作用,结合表面离子印迹技术。在表面印迹薄层中形成以羟基和氨基为抓手的印迹位点,从而对Nd3+选择性识别。同时参与作用的NIPAm肿胀导致特定的识别孔的变形,以此达到对外界温度的变化而产生响应功能,进而达到对Nd(III)离子选择性吸附的目的。
-
公开(公告)号:CN108299476A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810125262.9
申请日:2018-02-08
申请人: 昆明学院
摘要: 本发明涉及发光金属配合物及荧光探针技术领域,具体涉及一种同时识别阴离子和阳离子的氮杂环、羧酸锌配合物荧光探针制备方法及应用。其化学通式为{[Zn2(btc)(atrz)(H2O)2]·2H2O}n,其中atrz为3-氨基-1,2,4-三氮唑阴离子,btc为1,2,4-苯三羧酸三价阴离子。本发明所提供的氮杂环、羧酸锌配合物为由过渡金属离子和羧酸、氮杂环共同构筑的金属荧光配合物,具有强的荧光发射行为,并能够选择性地识别特定的金属阳离子、阴离子而导致其荧光信号的猝灭。因此,该类配合物可作为金属阳离子、阴离子的探针化合物,在离子识别和检测领域中得到广泛应用。
-
-
公开(公告)号:CN110484251B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN201910766502.8
申请日:2019-08-20
申请人: 昆明学院
摘要: 本发明公开了一种稀土离子掺杂的磷铝酸锶锂钠荧光粉及其制备方法,其化学通式为Li6Na3Sr14‑xAl11P22O90:xR,Li6Na3Sr14Al11P22O90作为基质材料,掺杂的R作为中心发光离子,R为稀土Ce、Tb、Eu、Dy、Sm离子中的一种或几种的组合,其中0.04≤x≤0.60。本发明荧光粉可以将紫光或蓝光转化为长波长的可见光,通过调节发光离子可实现多光色输出,且材料稳定性好,可用于白光LED的发光层。本发明荧光粉采用两次高温固相焙烧的方法,这不仅降低了锂及磷的挥发,还大大提高了产品纯度。
-
-
公开(公告)号:CN108299476B
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN201810125262.9
申请日:2018-02-08
申请人: 昆明学院
摘要: 本发明涉及发光金属配合物及荧光探针技术领域,具体涉及一种同时识别阴离子和阳离子的氮杂环、羧酸锌配合物荧光探针制备方法及应用。其化学通式为{[Zn2(btc)(atrz)(H2O)2]·2H2O}n,其中atrz为3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑阴离子,btc为1,2,4‑苯三羧酸三价阴离子。本发明所提供的氮杂环、羧酸锌配合物为由过渡金属离子和羧酸、氮杂环共同构筑的金属荧光配合物,具有强的荧光发射行为,并能够选择性地识别特定的金属阳离子、阴离子而导致其荧光信号的猝灭。因此,该类配合物可作为金属阳离子、阴离子的探针化合物,在离子识别和检测领域中得到广泛应用。
-
-
-
公开(公告)号:CN116813847A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310559617.6
申请日:2023-05-18
申请人: 昆明学院
IPC分类号: C08F292/00 , B01J20/26 , C02F1/28 , B01J20/28 , C08F222/38 , C08J9/26 , C08L51/10 , C02F101/22
摘要: 本发明提供了一种新型磁性核壳型镉离子印迹聚合物及其制备方法和应用,属于高分子材料技术领域。本发明以SiO2包覆的纳米Fe3O4为载体,PBTCA作为配体,MBA作为交联剂,利用表面印迹技术和化学接枝制备得到了新型磁性核壳型镉离子印迹聚合物,对Cd2+的最大吸附容量可达29.82mg/g,吸附过程在20min内即可达到基本平衡,整个吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。该印迹聚合物对Cd2+的吸附是一个自发、吸热、熵增的过程,且在含有Cd2+、Ni2+、Co2+、Zn2+的混合溶液中,对Cd2+的分配系数达643.3mL/g,证明其具有选择性吸附Cd2+离子能力。
-
-
-
-
-
-
-
-
-