3-氰基-4-苯胺基-6-氨基喹啉衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN111848581A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010834498.7

    申请日:2020-08-19

    申请人: 昆明学院

    IPC分类号: C07D401/14 C07D401/12

    摘要: 本发明提供一种3-氰基-4-苯胺基-6-氨基喹啉衍生物的制备方法,发明人精心选择硝酸锌为特定的催化剂,并结合特定的溶剂与反应温度,制备过程中副产物少,产物中基本没有喹啉环中-CN水解及侧链酰胺水解的产物,目标产物收率高。本发明反应过程温和,安全性高,且没有使用特定的设备,适合工业化生产。本发明制备方法简单,原料价廉易得,反应条件温和,不需要大型设备,终产物收率高,纯度高,适合工业化推广。

    莫西沙星及其衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN110183445A

    公开(公告)日:2019-08-30

    申请号:CN201910573964.8

    申请日:2019-06-28

    申请人: 昆明学院

    IPC分类号: C07D471/04 C07D207/273

    摘要: 本发明提供一种莫西沙星及其衍生物的合成方法,通过构建氨基吡咯烷酮衍生物,进而得到(S,S)-2,8-重氮-二环[4.3.0]壬烷,以合成莫西沙星及其衍生物,原料来源广泛,且价格便宜,制备过程不需要手性拆分,且收率与纯度较高,进一步降低了工艺成本,具有明显的经济价值。

    一种利用回收烟膜母粒制备的低成本黑色FDM打印线材及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110396287B

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN201910676867.1

    申请日:2019-07-25

    申请人: 昆明学院

    摘要: 本发明公开了一种利用回收烟膜母粒制备的低成本黑色FDM打印线材及其制备方法与应用,所述的黑色FDM打印线材由重量份的烟膜回收母粒5~40份、聚乳酸60~95份、相容剂0.2~3份、增韧剂0.5~1份、助剂0.5~1.5份和白油0.5~1份的原料组成制备得到。制备方法是按配方配比称量各原料加入到高混机搅拌得到物料a;经双螺杆挤出机挤出,然后切割得到物料b,在双螺杆挤出机经模口挤出得到目标物。本发明采用云南地区烟膜回收母粒低密度聚乙烯(PE)与聚乳酸(PLA)共混制备适用于黑色3D打印的高分子线材,本发明能够为3d打印PLA线材着色黑色母找到一种廉价替代物,着色效果好均匀不偏色,拓宽回收烟膜母粒的应用范围,实现PE类高分子材料的绿色循环再利用,同时提供新颖的3D打印线材。

    一类α-三级腈结构β-二羰基化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN109232316B

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN201811345616.7

    申请日:2018-11-13

    申请人: 昆明学院

    摘要: 本发明提供一类α‑三级腈结构β‑二羰基化合物的合成方法,以偶氮二异丁腈(AIBN)与β‑酮酯的碳‑碳偶联反应,在廉价水合硝酸铜的催化下生成由其它方法无法合成的含α‑三级腈结构的β‑二羰基化合物,并一步构建连续的三级和四级碳原子中心。本发明方法官能团耐受性好,并避免了过量强碱的使用和氰烷基化试剂的预先溴化,同时反应条件温和、操作简单,适合工业化推广。

    含CF3吲哚啉和1,2,3,4-四氢异喹啉的合成方法

    公开(公告)号:CN109081800A

    公开(公告)日:2018-12-25

    申请号:CN201810728158.9

    申请日:2018-07-05

    申请人: 昆明学院

    IPC分类号: C07D209/10 C07D215/58

    摘要: 本发明公开一种含CF3吲哚啉和1,2,3,4-四氢异喹啉的合成方法,涉及化合物合成技术领域。所述含CF3吲哚啉和1,2,3,4-四氢异喹啉的合成方法,基于非活化烯烃双键作为自由基受体的无金属三氟甲基化/环化自由基串联反应,利用该反应可以一步合成含CF3的吲哚啉和1,2,3,4-四氢异喹啉,该合成方法具有条件温和、操作简单、成本低、底物范围广、和呈现exo选择性等显著优点。

    含芳环的胺类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105384651A

    公开(公告)日:2016-03-09

    申请号:CN201510696243.8

    申请日:2014-07-28

    申请人: 昆明学院

    CPC分类号: C07C227/18 C07C229/36

    摘要: 本发明公开了一类含芳环的胺类化合物及其药学上可接受的盐,这类化合物具有很好的抑制肿瘤发生和转移的活性,尤其是对前列腺癌细胞以及乳腺癌细胞有明显抑制作用,是优良的抗肿瘤先导化合物,可以进一步开发成抗肿瘤药物,用于肿瘤转移灶、晚期肿瘤、非实体肿瘤等癌症,在肿瘤治疗领域具有潜在、广阔的应用前景。本发明所述化合物采用卤代部分和伯胺部分在DMSO类溶剂里进行胺的烃化反应制备得到,方法简单,适合工业化生产。

    含芳环的胺类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105237418A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510695054.9

    申请日:2014-07-28

    申请人: 昆明学院

    摘要: 本发明公开了一类含芳环的胺类化合物及其药学上可接受的盐,这类化合物具有很好的抑制肿瘤发生和转移的活性,尤其是对前列腺癌细胞以及乳腺癌细胞有明显抑制作用,是优良的抗肿瘤先导化合物,可以进一步开发成抗肿瘤药物,用于肿瘤转移灶、晚期肿瘤、非实体肿瘤等癌症,在肿瘤治疗领域具有潜在、广阔的应用前景。本发明所述化合物采用卤代部分和伯胺部分在DMSO类溶剂里进行胺的烃化反应制备得到,方法简单,适合工业化生产。