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公开(公告)号:CN117772151A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311858120.0
申请日:2023-12-29
申请人: 昆明学院 , 云南贵金属实验室有限公司
摘要: 本发明公开了一种选择性分离Pt4+的离子印迹膜,以聚偏二氟乙烯/聚酰胺‑胺(PVDF/PAMAM)为混合基质,丙烯酰胺(AM)作为功能单体,以N,N‑亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过Pt(Ⅳ)与功能单体之间的相互作用,利用相转变法制备出Pt(Ⅳ)离子印迹膜。本发明制备的选择性分离Pt4+的离子印迹膜具有较高的截留率和通量,一次性的能将Pt4+和多种金属离子分离,之后通过简单的处理即可得到高纯浓度的Pt4+溶液;同时防污性能好,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN108299476A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810125262.9
申请日:2018-02-08
申请人: 昆明学院
摘要: 本发明涉及发光金属配合物及荧光探针技术领域,具体涉及一种同时识别阴离子和阳离子的氮杂环、羧酸锌配合物荧光探针制备方法及应用。其化学通式为{[Zn2(btc)(atrz)(H2O)2]·2H2O}n,其中atrz为3-氨基-1,2,4-三氮唑阴离子,btc为1,2,4-苯三羧酸三价阴离子。本发明所提供的氮杂环、羧酸锌配合物为由过渡金属离子和羧酸、氮杂环共同构筑的金属荧光配合物,具有强的荧光发射行为,并能够选择性地识别特定的金属阳离子、阴离子而导致其荧光信号的猝灭。因此,该类配合物可作为金属阳离子、阴离子的探针化合物,在离子识别和检测领域中得到广泛应用。
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公开(公告)号:CN104610269B
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201510033840.2
申请日:2015-01-23
申请人: 昆明学院
IPC分类号: C07D487/22 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要: 一种ω‑酞菁镍纳米线,所述ω‑酞菁镍纳米线的X‑射线衍射谱在下列的2θ处具有特征峰:6.621°、7.261°、15.760°、24.823°和26.222°;而相应的半峰宽分别为:0.663、0.513、0.433、0.258、0.401;峰高分别为:708、722、137、112、153;衍射强度分别为:100%、79%、12.7%、6.2%、13.1%;所述X‑射线衍射谱的测试条件为:CuKα1,λ=1.54056,0.02°/step/1s。制备方法包括下列步骤:a)放入酞菁镍原料至炉中的加热区域;b)在载气氛围下,加热酞菁镍原料至410‑500℃,使酞菁镍升华;c)通过该载气,引导该升华的酞菁镍离开该加热区域,至生长区域,所述生长区域的温度低于所述加热区域的温度;d)在生长区域,得到ω‑酞菁镍纳米线。
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公开(公告)号:CN116333215A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310254274.2
申请日:2023-03-16
申请人: 昆明学院
IPC分类号: C08F226/02 , C08F220/54 , C08F222/14 , C08F2/44 , C08K9/12 , C08K3/22 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30
摘要: 本发明属于环保技术领域,尤其涉及一种磁性核壳结构Nd(III)表面印迹聚合物制备方法及应用。本发明以N‑异丙基丙烯酰胺(NIPAm)和2‑乙酰基氨基丙烯酸(AAA)为功能单体,利用Nd(III)与功能单体之间的强相互作用,结合表面离子印迹技术。在表面印迹薄层中形成以羟基和氨基为抓手的印迹位点,从而对Nd3+选择性识别。同时参与作用的NIPAm肿胀导致特定的识别孔的变形,以此达到对外界温度的变化而产生响应功能,进而达到对Nd(III)离子选择性吸附的目的。
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公开(公告)号:CN111302315B
公开(公告)日:2023-02-17
申请号:CN202010182631.5
申请日:2020-03-16
申请人: 昆明学院
摘要: 本发明提供一种氮碳基转光剂的制备方法、应用、以及光转换塑料薄膜及其制备方法。该氮碳基蓝光转换塑料薄膜的组成原料包括:与薄膜基体材料相容性好的、稳定的无机氮碳基转光剂、聚乙烯等基体材料、石蜡等辅助剂,其中氮碳基转光剂的组成为C3NxHy,其中4
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公开(公告)号:CN105384651B
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201510696243.8
申请日:2014-07-28
申请人: 昆明学院
IPC分类号: C07C227/18 , C07C229/36 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要: 本发明公开了一类含芳环的胺类化合物及其药学上可接受的盐,这类化合物具有很好的抑制肿瘤发生和转移的活性,尤其是对前列腺癌细胞以及乳腺癌细胞有明显抑制作用,是优良的抗肿瘤先导化合物,可以进一步开发成抗肿瘤药物,用于肿瘤转移灶、晚期肿瘤、非实体肿瘤等癌症,在肿瘤治疗领域具有潜在、广阔的应用前景。本发明所述化合物采用卤代部分和伯胺部分在DMSO类溶剂里进行胺的烃化反应制备得到,方法简单,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN104098479B
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201410362592.1
申请日:2014-07-28
申请人: 昆明学院
IPC分类号: C07C227/18 , C07C229/36 , C07C229/14 , C07D295/073 , C07D307/52 , C07D209/14 , A61K31/198 , A61K31/341 , A61K31/5375 , A61K31/4045 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P13/08 , A61P15/14
摘要: 本发明公开了一类含芳环的胺类化合物及其药学上可接受的盐,这类化合物具有很好的抑制肿瘤发生和转移的活性,尤其是对前列腺癌细胞以及乳腺癌细胞有明显抑制作用,是优良的抗肿瘤先导化合物,可以进一步开发成抗肿瘤药物,用于肿瘤转移灶、晚期肿瘤、非实体肿瘤等癌症,在肿瘤治疗领域具有潜在、广阔的应用前景。本发明所述化合物采用卤代部分和伯胺部分在DMSO类溶剂里进行胺的烃化反应制备得到,方法简单,适合工业化生产。
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