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公开(公告)号：CN117482008A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311463057.0
申请日：2023-11-06
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： A61K8/92 , A61Q19/08 , A61Q13/00 , A23L33/105 , C11B9/02
摘要： 本发明公开了一种具有抗衰老活性的有机杜松果精油及应用。本发明使用了有机杜松果精油来延缓秀丽隐杆线虫的衰老，通过使用大肠杆菌进行秀丽隐杆线虫的培养、传代、计数和同期化之后，进行秀丽隐杆线虫的寿命试验，分别使用了空白对照组，DMSO溶剂组，阳性药物组和有机杜松果精油的实验组，绘制了生存曲线，从曲线上看，有机杜松果精油比阳性药物组更为明显的延缓了线虫的衰老，从生存时间箱线图上也可以看到，有机杜松果精油能显著延缓线虫的衰老，证实该精油对于缓解衰老有作用。同时将该精油化合物的靶点进行功能分析之后，发现这些靶点调控了衰老相关的通路。
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公开(公告)号：CN117243860A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311463056.6
申请日：2023-11-06
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： A61K8/92 , A61Q19/08 , A61Q13/00 , A23L33/105
摘要： 本发明公开了有机蜡菊/永久花精油在制备抗衰老活性产品中的应用。本发明所述有机蜡菊/永久花精油通过蒸汽蒸馏从意大利蜡菊/永久花的花中萃取获得。通过线虫寿命实验，所述精油具有增加线虫生存率的作用。同时对所述精油所含化合物成分的靶基因进行富集分析，注释到了衰老相关通路。本发明所述有机蜡菊/永久花精油对于提高线虫生存率、延缓线虫衰老明显作用。
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公开(公告)号：CN116469485A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310271258.4
申请日：2023-03-20
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： G16C20/64 , G16C20/70 , G16C20/50 , G06F18/2411 , G06F18/2431
摘要： 本发明公开了一种针对多种病毒的新型活性化合物计算筛选方法，该方法通过获取待筛选化合物的SMILES字符串，依据字符串计算对应的FP2分子指纹，将FP2分子指纹输入至训练好的分类模型，根据分类模型的输出结果筛选获得针对多种病毒的新型活性化合物；同时可计算与抗病毒活性化合物数据集的分子指纹相似性，并以此判断待测药物的结构新颖性。本发明的抗病毒化合物活性筛选方法成本低、效率高，在抗病毒药物的重定位和先导化合物确定具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115364099A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202111293501.X
申请日：2021-11-03
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明公开了瑞格列奈的抗细菌应用及抗细菌活性预测和结构新颖性评价方法，涉及药物技术领域，其包括对化合物的抗细菌活性进行预测以及对化合物的结构新颖性进行评价，所述对化合物的抗细菌活性进行预测具体包括以下步骤：步骤1，收集整理抗细菌活性的高通量数据形成抗细菌活性基准数据；步骤2，利用Pybel和PyDPI产生基准化合物的Daylight分子指纹特征并构建出活性预测模型。步骤3，利用模型和fmcsR预测和评估待测化合物的抗细菌活性和结构新颖性。步骤4，对高潜力的瑞格列奈进行实验验证。本发明能够为新型抗细菌药物的研发提供重要思路和指导，更重要的是提供了一个新型低毒的抗细菌活性化合物瑞格列奈(Repaglinide)以应对日益严重的细菌耐药性危机。
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公开(公告)号：CN115376624A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202111293485.4
申请日：2021-11-03
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明公开了福辛普利的抗细菌应用及抗细菌活性预测和结构新颖性评价方法，涉及药物技术领域，其包括对化合物的抗细菌活性进行预测以及对化合物的结构新颖性进行评价，所述对化合物的抗细菌活性进行预测具体包括以下步骤：步骤1，收集整理抗细菌活性的高通量数据形成抗细菌活性基准数据；步骤2，利用Pybel和PyDPI产生基准化合物的Daylight分子指纹特征并构建出活性预测模型。步骤3，利用模型和fmcsR预测和评估待测化合物的抗细菌活性和结构新颖性。步骤4，对高潜力的福辛普利进行实验验证。本发明能够为新型抗细菌药物的研发提供重要思路和指导，更重要的是提供了一个新型低毒的抗细菌活性化合物福辛普利(Repaglinide)以应对日益严重的细菌耐药性危机。
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公开(公告)号：CN114751914B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210291346.6
申请日：2022-03-23
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： C07D493/10 , A61K31/35 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/18 , A61P31/22 , A61P31/16 , A23L2/38 , A23L33/105 , A23G4/12 , A23G4/06
摘要： 本发明公开了一种倍半萜类衍生物及其在制备广谱抗病毒药物中的应用，所述倍半萜类衍生物具有激动异质性胞核核糖核蛋白A2/B1，激活TANK结合激酶1‑干扰素调节因子3细胞信号通路，增加内源性I型干扰素的分泌，对多种病毒有抑制作用，可作为广谱抗病毒药物，预防或治疗多种病毒感染性疾病和病症，包括新冠病毒、水疱性口炎病毒VSV‑G、艾滋病病毒、丙型肝炎病毒、乙型脑炎病毒、流感病毒、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、登革热病毒、轮状病毒、烟草花叶病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、埃博拉病毒、马尔堡病毒、泡疹病毒和腺病毒。以倍半萜类衍生物为原料可制备成片剂、胶囊、滴丸等口服剂型或吸入剂、注射剂等临床上可接受的药物制剂。
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公开(公告)号：CN115364099B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202111293501.X
申请日：2021-11-03
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： A61K31/451 , A61P31/04 , G16C20/64 , G16C20/70 , G16C20/30 , G06N20/10 , G06F18/2411 , G06F18/2431
摘要： 本发明公开了瑞格列奈的抗细菌应用及抗细菌活性预测和结构新颖性评价方法，涉及药物技术领域，其包括对化合物的抗细菌活性进行预测以及对化合物的结构新颖性进行评价，所述对化合物的抗细菌活性进行预测具体包括以下步骤：步骤1，收集整理抗细菌活性的高通量数据形成抗细菌活性基准数据；步骤2，利用Pybel和PyDPI产生基准化合物的Daylight分子指纹特征并构建出活性预测模型。步骤3，利用模型和fmcsR预测和评估待测化合物的抗细菌活性和结构新颖性。步骤4，对高潜力的瑞格列奈进行实验验证。本发明能够为新型抗细菌药物的研发提供重要思路和指导，更重要的是提供了一个新型低毒的抗细菌活性化合物瑞格列奈(Repaglinide)以应对日益严重的细菌耐药性危机。
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公开(公告)号：CN116312867A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310271262.0
申请日：2023-03-20
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： G16C20/62 , G16C20/70 , G16C20/50 , G16C20/64 , G06F18/2411 , G06F18/2431
摘要： 本发明公开了一种抗衰老化合物数据库、构建方法及应用。通过收集1597篇抗衰老实验文献中的实验信息和数据，根据筛选条件、使用线虫和小鼠数据构建了活性和非活性化合物数据集构建获得抗衰老化合物数据库。本发明的高质量的数据库，更适合构建模型用于评估和筛选抗衰老化合物，加快抗衰老药物的研发。
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公开(公告)号：CN115359854A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202111293528.9
申请日：2021-11-03
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明公开了达舒平的抗细菌应用及抗细菌活性预测和结构新颖性评价方法，涉及药物技术领域，其包括对化合物的抗细菌活性进行预测以及对化合物的结构新颖性进行评价，所述对化合物的抗细菌活性进行预测具体包括以下步骤：步骤1，收集整理抗细菌活性的高通量数据形成抗细菌活性基准数据；步骤2，利用Pybel和PyDPI产生基准化合物的Daylight分子指纹特征并构建出活性预测模型。步骤3，利用模型和fmcsR预测和评估待测化合物的抗细菌活性和结构新颖性。步骤4，对高潜力的达舒平进行实验验证。本发明能够为新型抗细菌药物的研发提供重要思路和指导，更重要的是提供了一个新型低毒的抗细菌活性化合物达舒平(Disopyramide)以应对日益严重的细菌耐药性危机。
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公开(公告)号：CN114751914A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210291346.6
申请日：2022-03-23
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： C07D493/10 , A61K31/35 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/18 , A61P31/22 , A61P31/16 , A23L2/38 , A23L33/105 , A23G4/12 , A23G4/06
摘要： 本发明公开了一种倍半萜类衍生物及其在制备广谱抗病毒药物中的应用，所述倍半萜类衍生物具有激动异质性胞核核糖核蛋白A2/B1，激活TANK结合激酶1‑干扰素调节因子3细胞信号通路，增加内源性I型干扰素的分泌，对多种病毒有抑制作用，可作为广谱抗病毒药物，预防或治疗多种病毒感染性疾病和病症，包括新冠病毒、水疱性口炎病毒VSV‑G、艾滋病病毒、丙型肝炎病毒、乙型脑炎病毒、流感病毒、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、登革热病毒、轮状病毒、烟草花叶病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、埃博拉病毒、马尔堡病毒、泡疹病毒和腺病毒。以倍半萜类衍生物为原料可制备成片剂、胶囊、滴丸等口服剂型或吸入剂、注射剂等临床上可接受的药物制剂。
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