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公开(公告)号：CN1286683A
公开(公告)日：2001-03-07
申请号：CN98813811.5
申请日：1998-12-22
申请人： 明治制果株式会社
IPC分类号： C07D209/90 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D487/04 , C07D491/048 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/55
CPC分类号： C07D401/06 , C07D209/92 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 通式(1)所示化合物单独对一种5－羟色胺受体或同时对多种5－羟色胺受体的作用,并提供含有化合物(a),(b),(c),(d)和(e)的,有益于治疗或预防由中枢和末梢5－羟色胺控制机能异常引起的各种疾病的药物组合物。式中,R1表示氢原子、低级烷基、芳烷基;R2表示氢原子或特定的取代基;n表示2—6的整数;α表示式(a)、(b)、(c)、(d)或(e);在式(a)和式(b)中,R3表示氢原子等;X表示NR10;R10表示氢原子等;Y表示亚甲基等;在式(c)中,R4表示氢原子等;R5表示氢原子等;k表示0或1—3的整数;m表示0或1—3的整数;A和B代表通过双键形成特定的环;式(d)和式(e)中,R4与上述含义相同;G表示CH2等;D表示CH等;p表示1—3的整数;E和J代表通过双键形成苯环或吡啶环;R6和R7独立地表示氢原子等。
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公开(公告)号：CN1129578C
公开(公告)日：2003-12-03
申请号：CN98813811.5
申请日：1998-12-22
申请人： 明治制果株式会社
IPC分类号： C07D209/90 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D487/04 , C07D491/048 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/55
CPC分类号： C07D401/06 , C07D209/92 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 通式(1)所示化合物单独对一种5-羟色胺受体或同时对多种5-羟色胺受体的作用，并提供含有化合物(a)，(b)，(c)，(d)和(e)的，有益于治疗或预防由中枢和末梢5-羟色胺控制机能异常引起的各种疾病的药物组合物。式中，R1表示氢原子、低级烷基、芳烷基；R2表示氢原子或特定的取代基；n表示2～6的整数；α表示式(a)、(b)、(c)、(d)或(e)；在式(a)和式(b)中，R3表示氢原子等；X表示NR10；R10表示氢原子等；Y表示亚甲基等；在式(c)中，R4表示氢原子等；R5表示氢原子等；k表示0或1～3的整数；m表示0或1～3的整数；A和B代表通过双键形成特定的环；式(d)和式(e)中，R4与上述含义相同；G表示CH2等；D表示CH等；p表示1～3的整数；E和J代表通过双键形成苯环或吡啶环；R6和R7独立地表示氢原子等。
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公开(公告)号：CN1306510A
公开(公告)日：2001-08-01
申请号：CN99807777.1
申请日：1999-04-21
申请人： 明治制果株式会社
IPC分类号： C07D209/92 , C07D401/06 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/495
CPC分类号： C07D471/04 , C07D209/92 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： 本发明提供式(Ⅰ)代表的对5－HT7受体具有强结合亲和性且能选择性地与5－HT7。受体结合的光学活性四氢苯并吲哚衍生物。含有式(ⅩⅡ)代表的光学活性四氢苯并吲哚化合物和衍生物(Ⅰ)的用于预防和治疗精神疾病的药物组合物。式(Ⅰ)中D代表(Ⅱ)～(Ⅵ),R1和R3代表氢原子等;R2和R4代表氢原子等;n代表2～4的整数;A代表N等;E1代表形成苯环等的基团;E2代表与稠合部分的双键碳原子一起形成苯环的基团;X代表NR8等;Y代表CH2等;Ra、R5和R6代表氢原子等;m代表1～3的整数;p和q代表0～3的整数;p+q代表1～3的整数;在式(Ⅻ)中R1、R2和n与上述相同;R11代表醛等。
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公开(公告)号：CN1168716C
公开(公告)日：2004-09-29
申请号：CN99807777.1
申请日：1999-04-21
申请人： 明治制果株式会社
IPC分类号： C07D209/92 , C07D401/06 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/495
CPC分类号： C07D471/04 , C07D209/92 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： 本发明提供式(I)代表的对5-HT7受体具有强结合亲和性且能选择性地与5-HT7受体结合的光学活性四氢苯并吲哚衍生物、含有式(XII)代表的光学活性四氢苯并吲哚化合物和衍生物(I)的用于预防和治疗精神疾病的药物组合物。式(I)中D代表(II)～(VI)，R1和R3代表氢原子等；R2和R4代表氢原子等；n代表2～4的整数；A代表N等；E1代表形成苯环等的基团；E2代表与稠合部分的双键碳原子一起形成苯环的基团；X代表NR8等；Y代表CH2等；Ra、R5和R6代表氢原子等；m代表1～3的整数；p和q代表0～3的整数；p+q代表1～3的整数；在式(XII)中R1、R2和n与上述相同；R11代表醛等。
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公开(公告)号：CN1182427A
公开(公告)日：1998-05-20
申请号：CN96193419.0
申请日：1996-04-17
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/34 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D521/00
CPC分类号： C07D235/06 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D409/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/14
摘要： 本专利申请公开了式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐或其氧化物,其中R3是(Ⅱ),其中A,B和D分别是CH,或A,B和D中的一个或两个是N而其它的是CH;R11是苯基,苯并咪唑基,或单环杂芳基,它们可被一个或多个选自烷基,烷氧基,苯基,卤素,CF3,氨基,硝基,氰基,酰基,酰氨基,苯基和单环杂芳基的取代基取代;且R6和R7之一是氢且另一个是呋喃基或异噁唑基,它们可被一个或多个选自卤素,烷基,烷氧基和苯基的取代基取代。此化合物用于治疗各种中枢神经系统疾病如癫痫,和其它惊厥疾病,焦虑,睡眠障碍和记忆障碍。
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公开(公告)号：CN1182425A
公开(公告)日：1998-05-20
申请号：CN96193421.2
申请日：1996-04-19
IPC分类号： C07D401/10 , A61K31/415 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D417/10 , C07D521/00
CPC分类号： C07D235/06 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D409/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/14
摘要： 本专利申请公开了式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐或其氧化物,其中R3是(Ⅱ),其中A,B和D分别是CH,或A,B和D中的一个或两个是N而其它的是CH;R11是苯基,苯并咪唑基,或单环杂芳基,它们可被选自烷基,烷氧基,卤素,CF3,氨基,硝基,氰基,酰氨基,酰基,苯基和单环杂芳基的取代基取代一次或多次;且R6和R7之一是氢且另一个是－CR′=NOR″其中R′和R″各自独立地为卤素,烷基,链烯基,炔基或苯基。此化合物用于治疗各种中枢神经系统疾病如癫痫,和其它惊厥疾病,焦虑,睡眠障碍和记忆障碍。
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