-
公开(公告)号：CN108451955A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810358143.8
申请日：2012-05-03
申请人： 安吉奥斯医药品有限公司
发明人： 信三.M.苏
IPC分类号： A61K31/4965 , A61K31/497 , A61P7/06
CPC分类号： A61K31/496 , A61K31/415 , A61K31/4406 , A61K31/47 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/535 , C07C13/04 , C07C307/10 , C07D205/04 , C07D213/81 , C07D215/14 , C07D235/06 , C07D241/04 , C07D241/20 , C07D271/12 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07D333/24 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12
摘要： 本文描述的是用于使用活化丙酮酸激酶的化合物的方法。
-
公开(公告)号：CN103764147B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201280025958.5
申请日：2012-05-03
申请人： 安吉奥斯医药品有限公司
发明人： 信三·M·苏
IPC分类号： A61K31/4965 , A61K31/497 , A61P7/06
CPC分类号： A61K31/496 , A61K31/415 , A61K31/4406 , A61K31/47 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/535 , C07C13/04 , C07C307/10 , C07D205/04 , C07D213/81 , C07D215/14 , C07D235/06 , C07D241/04 , C07D241/20 , C07D271/12 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07D333/24 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12
摘要： 本文描述的是用于使用活化丙酮酸激酶的化合物的方法。
-
公开(公告)号：CN104936951B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201380067040.1
申请日：2013-12-20
申请人： 赛尔维他股份公司
发明人： 沃伊切赫·察尔迪邦 , 克日什托夫·布若佐卡 , 米夏尔·加莱佐夫斯基 , 雷娜塔·温达克 , 马里乌什·米利克 , 玛格达莱娜·扎瓦兹卡 , 帕维尔·古济克 , 埃韦利纳·温恰 , 玛尔塔·普罗科普 , 卡塔日娜·维克利克 , 亚历山德拉·萨比尼亚日 , 维斯瓦夫·马雷克·乔洛迪 , 雷蒙德·霍尔瓦特 , 托马斯·日姆斯基
IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/04 , C07D235/24 , C07D235/30 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , A61K31/4184 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D413/12 , C07D235/06 , C07D235/14 , C07D235/24 , C07D235/30 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D413/04 , C07D487/08
摘要： 本发明涉及如本文中所公开的式(I)的苯并咪唑衍生物以及包含所述衍生物的药物组合物。根据本发明的衍生物是丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶抑制剂，特别是PIM1‑3激酶和DYRK1A激酶抑制剂，并且可特别地用于治疗与这些激酶相关的疾病，例如白血病、淋巴瘤、实体瘤和自身免疫病。
-
公开(公告)号：CN107337645A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710726507.9
申请日：2017-08-22
申请人： 长沙深橙生物科技有限公司
发明人： 不公告发明人
IPC分类号： C07D235/06
CPC分类号： C07D235/06
摘要： 本发明公开了一种1位取代苯并咪唑衍生物(4-(1H-苯并[d]咪唑-1-基)-3-甲氧基苯基)甲胺的制备方法，以4-氟-3-甲氧基苯甲酸为起始原料，经过酯化、缩合、酰胺化、还原反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
-
公开(公告)号：CN107207434A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680006576.6
申请日：2016-01-20
申请人： 西诺拉股份有限公司
IPC分类号： C07D209/88 , C07D209/86 , C07D235/06 , C07D403/10 , C07D413/10 , C07D219/02 , C07D265/38 , C07D279/22 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54 , H01L51/56 , H01L51/00
CPC分类号： C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1044 , C09K2211/1051 , C09K2211/1059 , C09K2211/1074 , H01L51/0067 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/5004 , H01L51/5012 , Y02E10/549 , C07D209/88 , C07D209/86 , C07D219/02 , C07D235/06 , C07D265/38 , C07D279/22 , C07D403/10 , C07D413/10 , C09K2211/1014 , C09K2211/1037 , H01L51/0061 , H01L51/5072 , H01L51/5088 , H01L51/5096 , H01L51/56
摘要： 本发明涉及具有式1结构的有机分子其中：m是0或1；AF1是第一化学单元，其具有共轭体系，特别是至少6个共轭的π‑电子(例如，以至少一个芳香族体系形式)；AF2是第二化学单元，其具有共轭体系，特别是至少6个共轭的π‑电子(例如，以至少一个芳香族体系形式)；AF1≠AF2；其中AF1具有式2‑1的结构：其中FG选自CR**2F、CF3、CF2R**、SF5、N‑(CF3)1、N‑(CF3)2、O‑CF3、S‑CF3和CF2CO2R*；n＝1至5；o＝1至5；n+o＝5；p＝0或1；R‘＝与间隔子的连接位置、与化学单元AF2的连接位置或基团R*；其中恰好一个R‘代表与间隔子的连接位置或与化学单元AF2的连接位置。
-
公开(公告)号：CN106727595A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611206414.5
申请日：2016-12-23
申请人： 南京赋海澳赛医药科技有限公司
发明人： 王卓婷
IPC分类号： A61K31/5375 , A61K31/4184 , C07D295/088 , C07D235/06 , A61P39/00
CPC分类号： A61K31/5375 , A61K31/4184 , C07D235/06 , C07D295/088 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开并提供了一种由Atropurpuran的O‑(苯并咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(吗啉基)乙基衍生物(IV)按照质量比为25：75组成的组合物以及将上述化合物按照25：75的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的这种组合物在动物模型上显示出较强的抗缺氧活性。因此本发明还提供了Atropurpuran的O‑(苯并咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(吗啉基)乙基衍生物(IV)按照质量比为25：75组成的组合物在制备抗缺氧药物中的用途。
-
公开(公告)号：CN106727594A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611206412.6
申请日：2016-12-23
申请人： 南京赋海澳赛医药科技有限公司
发明人： 王卓婷
IPC分类号： A61K31/5375 , A61K31/4184 , C07D295/088 , C07D235/06 , A61P19/06
CPC分类号： A61K31/5375 , A61K31/4184 , C07D235/06 , C07D295/088 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了Atropurpuran的苯并咪唑基和吗啉基衍生物组合物用于抗急性痛风，即Atropurpuran的O‑(苯并咪唑基)乙基衍生物和O‑(吗啉基)乙基衍生物的组合物在抗急性痛风药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有抗急性痛风的作用，具有开发抗急性痛风药物的价值。
-
公开(公告)号：CN106619620A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611205669.X
申请日：2016-12-23
申请人： 南京赋海澳赛医药科技有限公司
发明人： 王卓婷
IPC分类号： A61K31/4184 , A61K31/5375 , A61P1/18 , C07D235/06 , C07D295/088
CPC分类号： A61K31/4184 , A61K31/5375 , C07D235/06 , C07D295/088 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了Atropurpuran的苯并咪唑基和吗啉基衍生物组合物用于防治胰腺纤维化，即一种Atropurpuran的O‑(苯并咪唑基)乙基衍生物和O‑(吗啉基)乙基衍生物的组合物在治疗或预防胰腺纤维化药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备预防或治疗胰腺纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有预防或治疗胰腺纤维化的作用，具有开发预防或治疗胰腺纤维化药物的价值。
-
公开(公告)号：CN106478550A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610882662.5
申请日：2016-10-10
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D295/21 , C07D295/192 , C07D233/60 , C07D235/06 , C07D249/08 , C07D213/82 , C07D213/81 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/495 , A61K31/4196 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61P35/00
CPC分类号： C07D295/21 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D233/60 , C07D235/06 , C07D249/08 , C07D295/192
摘要： 本发明涉及一种ULK1小分子激动剂及其在抗肿瘤药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为ULK1小分子激动剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐，可以作为ULK1激动剂，具有一定的抗肿瘤活性，能有效的抑制癌细胞的生长。本发明化合物对多种肿瘤细胞，特别是乳腺癌细胞具有明显的抑制作用。
-
公开(公告)号：CN106074525A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610416172.6
申请日：2016-06-13
申请人： 南京广康协生物医药技术有限公司
发明人： 陆贤
IPC分类号： A61K31/4184 , A61P13/12 , C07D257/04 , C07D235/06 , A61K31/41
CPC分类号： A61K31/4184 , A61K31/41 , C07D235/06 , C07D257/04 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备抗急性肾衰药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗急性肾衰的作用，具有开发抗急性肾衰药物的价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
387 条记录 (耗时 0.019 秒)
