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公开(公告)号:CN107118273B
公开(公告)日:2020-02-18
申请号:CN201710340213.2
申请日:2017-05-15
申请人: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 暨南大学
摘要: 一种全人源抗补体因子H的抗体。本发明公开了一种CFH特异性的单克隆抗体。本发明的单克隆抗体结合CFH的C末端结构域,本发明的单克隆抗体能够阻止补体C3b沉积在细胞表面,从而抑制补体介导的细胞毒性作用(CDC)。本发明还公开了该单克隆抗体在在治疗补体相关病症中的用途。
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公开(公告)号:CN106749645B
公开(公告)日:2019-12-03
申请号:CN201611029673.5
申请日:2016-11-14
申请人: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司
IPC分类号: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种全人源抗HCV的中和抗体。本发明的抗体能够结合具有天然构象的HCV的膜糖蛋白。本发明提供的抗体的重链具有如序列表中SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列,抗体的轻链具有如序列表中SEQ ID NO:13所示的氨基酸序列;该抗体的重链可变区的互补决定区CDR具有如下序列:CDR1 SEQ ID NO:10;CDR2 SEQ ID NO:11;以及CDR3 SEQ ID NO:12;该抗体的轻链可变区的互补决定区CDR具有如下序列:CDR1 SEQ ID NO:14;CDR2 SEQ ID NO:15;以及CDR3 SEQ ID NO:16。本发明提供利用HCV中和抗体作为治疗剂、诊断剂和/或预防剂的方法。
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公开(公告)号:CN106432486B
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201611090095.6
申请日:2016-11-29
申请人: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司
IPC分类号: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要: 本发明公开了一种全人源抗狂犬病毒的单克隆中和抗体或其抗原结合片段,本发明的中和抗体能特异性与狂犬病病毒结合并且可以有效中和病毒活性。本发明还涉及该中和抗体的制备方法和用途。本发明的抗体可以用于狂犬病紧急预防和/或治疗以及狂犬病毒检测。此外,该抗体还可用于制备狂犬病毒检测试剂,发现有效中和抗原表位及开发狂犬病毒重组蛋白及亚单位疫苗。
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公开(公告)号:CN108610417A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201810404462.8
申请日:2018-04-28
申请人: 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 广州泰诺迪生物科技有限公司
IPC分类号: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/395 , A61P31/04
CPC分类号: C07K16/1282 , A61K2039/505 , A61P31/04 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C12N15/70 , G01N33/56911 , G01N33/577 , G01N2800/28
摘要: 本发明提供了一种抗破伤风毒素中和抗体、其制备方法和用途,所述抗体的轻链可变区的CDR的氨基酸序列如SEQ ID NO.1-3所示;所述中和抗体的重链可变区的CDR的氨基酸序列如SEQ ID NO.4-6所示。本发明的中和抗体无免疫原性、特异性好、亲和力高、成分清晰、无病原体污染等潜在风险,广泛适用于各种人群,所述制备方法简单高效、适于标准化生产。
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公开(公告)号:CN107118273A
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201710340213.2
申请日:2017-05-15
申请人: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 暨南大学
摘要: 一种全人源抗补体因子H的抗体。本发明公开了一种CFH特异性的单克隆抗体。本发明的单克隆抗体结合CFH的C末端结构域,本发明的单克隆抗体能够阻止补体C3b沉积在细胞表面,从而抑制补体介导的细胞毒性作用(CDC)。本发明还公开了该单克隆抗体在治疗补体相关病症中的用途。
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公开(公告)号:CN106749645A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611029673.5
申请日:2016-11-14
申请人: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司
IPC分类号: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种全人源抗HCV的中和抗体。本发明的抗体能够结合具有天然构象的HCV的膜糖蛋白。本发明提供的抗体的重链具有如序列表中SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列,抗体的轻链具有如序列表中SEQ ID NO:13所示的氨基酸序列;该抗体的重链可变区的互补决定区CDR具有如下序列:CDR1 SEQ ID NO:10;CDR2 SEQ ID NO:11;以及CDR3 SEQ ID NO:12;该抗体的轻链可变区的互补决定区CDR具有如下序列:CDR1 SEQ ID NO:14;CDR2 SEQ ID NO:15;以及CDR3 SEQ ID NO:16。本发明提供利用HCV中和抗体作为治疗剂、诊断剂和/或预防剂的方法。
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公开(公告)号:CN106749644A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611001112.4
申请日:2016-11-14
申请人: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司
IPC分类号: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/63 , G01N33/576 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
CPC分类号: C07K16/109 , G01N33/5767 , G01N33/577
摘要: 本发明公开了一种中和丙型肝炎病毒的全人源单克隆抗体及其用途。本发明具体公开了一种能识别并结合丙型肝炎病毒包膜蛋白E2蛋白的抗体、其编码基因、表达载体、用途。本发明的单克隆抗体能阻止丙型肝炎病毒侵染易感细胞,且是全人源的,与其它动物源性的抗丙型肝炎病毒的分子相比,免疫原性大大减少,且亲和性良好,不仅治疗效果好,而且副作用低。
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公开(公告)号:CN106519030A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201611201316.2
申请日:2016-12-22
申请人: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司 , 暨南大学
IPC分类号: C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/577
摘要: 本发明公开了一种用于治疗癌症的CFH抑制剂,该CFH抑制剂是CFH特异性抗体。更具体的,CFH抑制剂是CFH特异性单克隆抗体。本发明的CFH抑制剂通过阻止CFH与C3b的结合,增加肿瘤细胞上的C3b沉积并促进了补体介导的细胞毒性作用。基于此,本发明提供了一种用于癌症治疗的治疗方法。
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公开(公告)号:CN106432486A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201611090095.6
申请日:2016-11-29
申请人: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司
IPC分类号: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
CPC分类号: C07K16/10 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/56983 , G01N33/577
摘要: 本发明公开了一种全人源抗狂犬病毒的单克隆中和抗体或其抗原结合片段,本发明的中和抗体能特异性与狂犬病病毒结合并且可以有效中和病毒活性。本发明还涉及该中和抗体的制备方法和用途。本发明的抗体可以用于狂犬病紧急预防和/或治疗以及狂犬病毒检测。此外,该抗体还可用于制备狂犬病毒检测试剂,发现有效中和抗原表位及开发狂犬病毒重组蛋白及亚单位疫苗。
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公开(公告)号:CN106432485A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201611069303.4
申请日:2016-11-29
申请人: 广州泰诺迪生物科技有限公司 , 暨南大学 , 珠海泰诺麦博生物技术有限公司
IPC分类号: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
CPC分类号: C07K16/10 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/56983 , G01N33/577
摘要: 本发明公开了一种全人源化抗狂犬病毒的中和型抗体,编码该抗体及其结合片段的DNA序列,以及包含所述DNA的宿主细胞和表达载体。本发明还公开了具有高亲和力的全人源抗狂犬病病毒抗体的制备方法,以及所述抗体在治疗和/或预防狂犬病的药物中的用途。
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