公开(公告)号：CN109791153A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201780036057.9

申请日：2017-04-04

申请人： 托波斯诺莫斯有限公司

发明人： W·舒伯特

IPC分类号： G01N33/574 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/6896 ,  G01N33/57434 ,  G01N2800/28

摘要： 本发明涉及由患有疾病的人类或动物患者的细胞样品体外除去病原体和/或过量成分的方法。该方法包括以下步骤：a)测定至少一种蛋白质簇(CMP)，其为所述的患者的疾病的特征；b)制备患者的细胞样品；以及c)由细胞样品体外除去具有至少一种测定的蛋白质簇的成分。本发明进一步涉及用于实施所述的方法的装置。

公开(公告)号：CN109564226A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201780049232.8

申请日：2017-08-08

申请人： B.R.A.H.M.S ,  有限公司

发明人： 提姆·齐拉 ,  弗劳克·德赖尔 ,  安妮·因卡姆普斯 ,  曼内·克罗普 ,  皮埃尔-埃曼努埃尔·查尔斯

IPC分类号： G01N33/68 ,  G01N33/74

CPC分类号： G01N33/6893 ,  G01N33/68 ,  G01N33/74 ,  G01N2800/12 ,  G01N2800/26 ,  G01N2800/28 ,  G01N2800/325 ,  G01N2800/347 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/56

摘要： 本发明涉及受试者的器官功能障碍的诊断、预后、风险评估、风险分层、监测、治疗指导和/或治疗控制。本发明涉及一种方法，该方法包括测定所述受试者的样品中至少一种组蛋白，特别是H2B、H4、H2A和/或H3的水平，并且其中所述至少一种组蛋白的水平指示所述器官功能障碍。此外，本发明涉及一种方法，该方法包括测定所述受试者的样品中肾上腺髓质素原(proADM)，特别是中区肾上腺髓质素原(MR-proADM)的水平，并且其中所述proADM水平指示所述器官功能障碍。本发明还涉及用于实施本发明方法的试剂盒。

公开(公告)号：CN107709549A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201680033656.0

申请日：2016-04-11

申请人： 新加坡科技研究局

发明人： 孙徐扬 ,  林滨

IPC分类号： C12N5/0793 ,  G01N33/50

CPC分类号： C12N5/0619 ,  C12N15/85 ,  C12N2501/60 ,  C12N2501/65 ,  C12N2502/086 ,  C12N2506/02 ,  G01N33/5073 ,  G01N33/56966 ,  G01N2800/28

摘要： 本公开提供了一种使干细胞直接转化成谱系特异性细胞的方法，所述方法包括以下步骤：a)用至少一种表达载体转染干细胞，所述表达载体包含i)与诱导型启动子可操作地连接的一种或多种细胞谱系重编程因子和ii)选择标记；以及b)用诱导剂诱导来自步骤a)的所述转染的干细胞以使所述干细胞直接转化成谱系特异性细胞。特别举例说明了用与强力霉素诱导型启动子连接的SA-ASCL1(磷酸化突变体)、DLX2、LHX6以及miR-9/9*-124转染干细胞以使所述干细胞转化成抑制性神经元以及用与强力霉素诱导型启动子连接的NeuroD2转染以使干细胞转化成兴奋性神经元的方法。还提供了筛选调节所述谱系特异性细胞的预选活性的一种或多种因子和/或一种或多种遗传突变的方法、试剂盒以及使用本发明的方法获得的可直接转化的干细胞。

公开(公告)号：CN105158462A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510411442.X

申请日：2015-06-05

申请人： 欧蒙医学诊断技术有限公司

发明人： K·拉尔斯 ,  S·马德琳 ,  B·拉莫娜 ,  D·伊沃恩 ,  B·英佳马德琳 ,  P·克里斯蒂安 ,  H·佛德 ,  G·拉尔夫

IPC分类号： G01N33/564 ,  G01N33/574 ,  C12N9/14 ,  C07K16/40 ,  A61K38/46 ,  A61P35/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00

CPC分类号： G01N33/564 ,  A61K38/47 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/06 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/73 ,  C12N9/14 ,  C12Y306/03009 ,  G01N33/6896 ,  G01N2333/914 ,  G01N2800/28 ,  A61K38/00 ,  G01N33/574 ,  G01N2800/2835

摘要： 本发明涉及：一种用于诊断疾病的方法，所述方法包括步骤检测样品中的结合于人神经元Na(+)/K(+)ATP酶的α3亚基的自身抗体；包含人神经元Na(+)/K(+)ATP酶的α3亚基的分离的和/或重组多肽；膜相关的人Na(+)/K(+)ATP酶或其变体用于诊断疾病的用途；包含人神经元Na(+)/K(+)ATP酶或其变体的α3亚基的分离的和/或重组多肽，其用于疾病治疗；结合于所述多肽的自身抗体；以及用于分离这种自身抗体的方法；包含所述多肽的药物组合物、医疗或诊断设备、或试剂盒。

公开(公告)号：CN104931708A

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201510259952.X

申请日：2010-08-06

申请人： 亲和标记技术公司

发明人： 文森特·皮埃里博内

IPC分类号： G01N33/68 ,  G01N33/541 ,  G01N33/538

CPC分类号： G01N33/6896 ,  G01N33/53 ,  G01N33/57488 ,  G01N2410/02 ,  G01N2800/28 ,  G01N2800/2871 ,  G01N33/538 ,  G01N33/541

摘要： 本发明涉及免疫鉴定脑脊液的装置和方法。本公开内容涉及样品中是否存在脑脊液(cerebrospinal fluid，CSF)的检测，其通过检测与在其他体液中的水平相比在CSF中富集的一种或更多种抗原来进行。装置和方法适于在来自跨种族、年龄、性别、健康状态和遗传变异的广泛人群的混合体液样品中检测脑脊液是否存在。

公开(公告)号：CN103328501B

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201180060249.6

申请日：2011-12-13

申请人： 奥蒂斯姆生物技术有限公司

发明人： 纳吉·莫门尼 ,  本特·L·佩尔松

IPC分类号： C07K14/47 ,  A61K38/04

CPC分类号： G01N33/6896 ,  A61K31/17 ,  A61K31/245 ,  A61K38/55 ,  A61K38/57 ,  C07K14/472 ,  C40B20/00 ,  G01N2800/28

摘要： 一种新的生物标记，其为具有序列SSKITHRIHWESASLLR*的肽，其中用星号标示的C端精氨酸侧链缺少通常在侧链中存在的NH2-C＝NH部分。本发明公开了所述生物标记在诊断神经疾病和/或神经精神疾病(特别是孤独症)中的用途，以及用于确定所述新的生物标记和针对所述新的生物标记的抗体的浓度的方法。孤独症的治疗，包括向受试者使用补体因子I抑制剂。

公开(公告)号：CN104262243A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410407476.7

申请日：2010-10-14

申请人： AC免疫有限公司

发明人： H·克罗特 ,  W·弗罗伊斯特尔 ,  A·普法伊费尔 ,  A·穆斯

IPC分类号： C07D213/74 ,  A61K31/444 ,  A61P27/06 ,  A61P27/12 ,  A61P27/02 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/444 ,  C07D471/04 ,  G01N33/6896 ,  G01N2333/4709 ,  G01N2800/28 ,  C07D213/74

摘要： 本发明涉及可用于治疗与淀粉状蛋白有关的一组紊乱和异常以及与淀粉样蛋白有关的一组疾病或病症的2,6-二氨基吡啶化合物。本发明的化合物还可以用于治疗与视觉系统的组织中病理学异常/改变有关的眼部疾病。

公开(公告)号：CN102369436B

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：CN201080014394.6

申请日：2010-02-05

申请人： 生物基因IDECMA公司

发明人： 利奥尼德·戈雷利克 ,  阿列克谢·卢戈夫斯柯伊

IPC分类号： G01N33/48 ,  G01N33/53

CPC分类号： G01N33/56983 ,  C07K16/081 ,  C07K2317/33 ,  G01N2333/025 ,  G01N2469/20 ,  G01N2800/28 ,  G01N2800/50 ,  G01N2800/52

摘要： 本发明的方面涉及用于确定受试者是否处于发生PML的风险中的方法和组合物，包括用免疫抑制剂治疗受试者。本发明提供了通过确定受试者是否含有具有相对于正常JCV减弱的对唾液酸的结合的JCV变体来确定所述受试者是否对PML易感。本发明的方面还提供了JCV-VP1序列变异的组合，其与PML相关并且可用作用于鉴定响应免疫抑制治疗的对PML易感的受试者、患有PML的受试者(例如，早期PML)或处于发生PML的风险中的受试者的测定法的基础。本发明还提供了用于鉴定候选治疗剂和评估PML的治疗方案的测定法。

公开(公告)号：CN102348982B

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201080011515.1

申请日：2010-03-08

申请人： 公益财团法人大阪生物科学研究所 ,  国立精神及神经中心 ,  大鹏药品工业株式会社

发明人： 里出良博 ,  有竹浩介 ,  丸山敏彦 ,  谦内慎也 ,  武田伸一 ,  中村昭则

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N27/62 ,  G01N30/72 ,  G01N30/88 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： G01N33/6893 ,  G01N30/7233 ,  G01N2030/8813 ,  G01N2800/28 ,  G01N2800/2878

摘要： 通过对从受试体分离出的样品中的11，15-二氧-9α-羟基-2，3，4，5-四正前列-1，20-二酸(以下称为Tetranor-PGDM)进行测定，能够在早期检出肌变性疾病，并且能够对这些疾病的治疗药和/或治疗方法的治疗效果进行判定。

公开(公告)号：CN103841993A

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201280041784.1

申请日：2012-07-23

申请人： 淡马锡生命科学实验室有限公司

发明人： 贾强 ,  林晓芳 ,  塔尼娅·基纳 ,  况慧星 ,  何放

IPC分类号： A61K39/42 ,  A61P31/14 ,  C07K16/10

CPC分类号： G01N33/56983 ,  C07K16/1009 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/34 ,  G01N2333/085 ,  G01N2800/28

摘要： 本发明提供至少一种分离的抗体或其片段，其中，所述抗体或其片段能特异地结合至少一种EV71衍生肽。