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公开(公告)号：CN105695595A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610163923.8
申请日：2016-03-22
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/166
摘要： 本发明属于生物技术领域，特别涉及一种转基因玉米BT176核酸标准样品及其制备方法。取成熟后的转基因玉米BT176品系作为原料，提取总DNA，进行特异性PCR扩增测序后，对质粒进行制备，所述转基因玉米BT176核酸标准样品包含转基因玉米BT176品系特异性基因和玉米内源zein基因。本发明方法制备出的核酸标准样品不再具有生物活性，在构建、扩增及分析鉴定的过程中，对实验室环境进行监控分析，不存在生物污染和传染的问题，解决分子生物学阳性对照来源问题，且样品稳定，无污染。本发明标准样品的制备完成，有助于全面深入的研究解决转基因成分检测分子DNA标准样品的制备技术和稳定性保证技术，积极开展我国转基因产品检测标准样品的研制，添补该测量领域的空白，具有重要的现实意义。
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公开(公告)号：CN104212899A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410452505.1
申请日：2014-09-05
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2565/125 , C12Q2565/137
摘要： 本发明提供用于检测大肠杆菌四种常见耐药基因的组合物，包括引物对SEQ ID NO.1/2、SEQ ID NO.3/4、SEQ ID NO.5/6和SEQ ID NO.7/8。在此基础上进一步建立mPCR-DHPLC/电泳检测试剂盒及方法，以检测食品中的产CTX-M-1/CTX-M-9/OXA型ESBLs大肠杆菌及耐氨基糖苷类抗生素大肠杆菌。所建立的方法在一次检测中即可同时高特异性、高灵敏度地完成对样品中的大肠杆菌blaCTX-M-1、blaCTX-M-9、blaOXA、aadA四种耐药基因的检测，方法耗时短，操作简捷，并具有快速高通量等优点，可以节省大量的劳力和财力，适合快速检测的要求，满足了食品中微生物检测迅速准确的需求。
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公开(公告)号：CN103602725B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310432208.6
申请日：2013-09-23
摘要： 本发明公开芝麻成分环介导等温扩增（LAMP）引物、试剂盒及检测方法，其碱基序列如SEQ ID NO.18～23；采用LAMP检测技术，建立了适用于食品中芝麻成分特异性检测的方法，本发明所述方法操作简单，不依赖昂贵仪器，检测时间在1小时左右，方法灵敏度达到0.5%，检测效率达到传统PCR方法或荧光定量PCR方法，能够应用于检验检疫实际工作，尤其适用于大量样品快速初筛和各种基层实验室食品品质监控，适合作为行业推荐性标准应用推广。
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公开(公告)号：CN104212902A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410453400.8
申请日：2014-09-05
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2565/137 , C12Q2565/125
摘要： 本发明提供一种用于耐四环素大肠杆菌检测的组合物，包括引物对SEQ ID NO.1/2和引物对SEQ ID NO.3/4。并在此基础上进一步建立mPCR-DHPLC/电泳检测试剂盒及方法，用以检测食品中携带四环素耐药基因tetA和/或tetB的大肠杆菌四环素耐药株。所建立的方法在一次检测中即可同时高特异性、高灵敏度地完成对样品中的耐四环素大肠杆菌tetA和tetB两种耐药基因的检测，进而确定待检样品是否被携带tetA和tetB耐药基因的四环素耐药性大肠杆菌所污染。此外，所述方法检测耗时短，操作简捷，并具有快速高通量等优点，可以节省大量的劳力和财力，适合快速检测的要求，满足了食品中微生物检测迅速准确的需求。
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公开(公告)号：CN103266177A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310204413.7
申请日：2013-05-27
摘要： 本发明公开了一种姜片虫PCR-DHPLC检测引物、试剂盒及检测方法。首先针对姜毛虫的基因序列，设计了检测用引物即SEQ ID NO.1～2，采用PCR-DHPLC法对食品中或者水生植物中姜片虫的定性检测。本发明所述试剂盒包括浓度为5U/μL的Taq DNA聚合酶和PCR反应液、dNTP各2.5mM及SEQ ID NO.1～2各10μM。本发明所述方法可检至1个姜片虫/克样品的精度。并且检测耗时短，操作简捷，可以节省大量的人力物力，适合快速检测的要求。
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公开(公告)号：CN102690835A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210173356.6
申请日：2012-05-30
摘要： 本发明公开一种转基因大豆GTS 40-3-2的标准样品制备、其建立方法及其在检测转基因大豆中的应用，以转基因大豆GTS 40-3-2为原料，确定其品系特异性目标基因，即转基因大豆GTS 40-3-2品系特异性基因和大豆内源Lectin基因，将两个目标DNA片段构建在载体pMD19-T上，并将阳性质粒用Hind-III酶进行线性化处理，最后按310pg/mL定量分装；通过上述方法获得转基因大豆GTS 40-3-2的标准样品，也可以应用于转基因大豆Real-Time PCR检测试剂盒。这对深入研究转基因成分检测标准样品的制备技术和稳定性保证技术，开展转基因产品检测标准样品的研制具有现实意义。
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公开(公告)号：CN101724708B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010100429.X
申请日：2010-01-21
摘要： 本发明涉及食品致敏原芥末成分实时荧光PCR检测引物和探针、试剂盒及检测方法。其上游引物序列为SEQ ID NO.1，下游引物序列为SEQ ID NO.2，探针序列为SEQ ID NO.3。基于此，本发明公开了包含上述引物和探针序列的食品致敏性芥末成分实时荧光PCR检测试剂盒及相应的检测方法。本发明的探针和引物特异性强，检测试剂盒及方法简便易用，结果准确，具有很高的特异性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN101724707A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN201010100428.5
申请日：2010-01-21
摘要： 本发明涉及食品中四种致敏原麸质成分实时荧光PCR检测引物和探针、试剂盒及检测方法。该引物和探针分别是序列为SEQ ID NO.1～3的大麦Hordein基因的检测引物和探针、序列为SEQ ID NO.4～6的小麦Gliadin基因的检测引物和探针、序列为SEQ ID NO.7～9的黑麦Sec1基因的检测引物和探针和序列为SEQ ID NO.10～12的燕麦Avenin基因的检测引物和探针。基于此，本发明公开了包含上述引物和探针序列的食品致敏原麸质成分实时荧光PCR检测试剂盒及相应的检测方法。本发明的探针和引物特异性强，检测试剂盒及方法简便易用，结果准确，具有很高的特异性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN103114142B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310043785.6
申请日：2013-02-04
摘要： 本发明公开了一种食品中河豚鱼成分检测实时PCR检测引物、试剂盒及检测方法。该方法针对河豚鱼的特异性基因序列，设计了河豚鱼基因的检测用引物和探针SEQ？ID？NO.1~3，采用实时荧光PCR法对食品中河豚鱼成分的定性检测。本发明所研制的食品中河豚鱼成分的实时荧光PCR法定性检测方法、对提高食品中河豚鱼成分的检测效率及灵敏度，降低检测成本，检测市场上相关假冒产品，进行食品安全监测和提高检验技术具有重要意义，具有广阔发展前景。
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