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公开(公告)号：CN110693873A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911031268.0
申请日：2019-10-28
申请人： 杭州市西溪医院
IPC分类号： A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/216 , A61K31/192 , A61K36/53 , A61P1/16
摘要： 本发明提供了一种冬凌草活性成分组合物的制备及应用，该组合物由冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素组成；所述的冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素的重量比为(3-10):(1-3):(1-4):(1-4):(2-6)。该组合物中各活性成分能够产生协同作用，从而有效治疗NAFLD。
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公开(公告)号：CN106831707A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611260136.1
申请日：2016-12-30
申请人： 杭州市西溪医院
IPC分类号： C07D401/06 , C07D405/14 , C07D209/08 , C07D401/14 , A61K31/4439 , A61K31/4045 , A61K31/404 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P37/02
摘要： 本发明提供一种作为c‑Met激酶抑制剂的苯并杂环类衍生物及其医疗用途，所述的c‑Met激酶抑制剂的苯并杂环类衍生物具有通式（Ⅰ）结构。本发明所涉及的化合物具有较强的抗肿瘤活性，可作为一类结构新颖的肝癌治疗药物，因而具良好的商业价值。Ⅰ。
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公开(公告)号：CN110693873B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201911031268.0
申请日：2019-10-28
申请人： 杭州市西溪医院
IPC分类号： A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/216 , A61K31/192 , A61K36/53 , A61P1/16
摘要： 本发明提供了一种冬凌草活性成分组合物的制备及应用，该组合物由冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素组成；所述的冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、阿魏酸和槲皮素的重量比为(3‑10):(1‑3):(1‑4):(1‑4):(2‑6)。该组合物中各活性成分能够产生协同作用，从而有效治疗NAFLD。
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公开(公告)号：CN117860856A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311630606.9
申请日：2023-12-01
申请人： 杭州市西溪医院
IPC分类号： A61K36/9066 , A61K36/481 , A61K36/076 , A61K36/8994 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61K35/62
摘要： 本发明提供了一种乙肝肝纤维化的治疗组合物，其原料药为：薏苡仁15‑40g、砂仁5‑12g、柴胡6‑18g、莪术6‑15g、水红花子4‑12g、茯苓6‑18g、地龙4‑12g、凌霄花6‑18g、黄芪9‑22g。本方以活血化瘀，健脾渗湿为基本治则，体现肝脾同病，气血同治，攻补兼施的疾病认知观和治疗观。
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公开(公告)号：CN107903208B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201711226415.0
申请日：2017-11-29
申请人： 杭州市西溪医院
发明人： 蔡兆斌 , 张建康 , 席建军 , 邵益丹 , 潘旭旺 , 赵艳梅 , 何若愚 , 刘寿荣 , 茅维嘉 , 方红英 , 俞哲 , 黄斌 , 朱元东 , 柯云玲 , 史婷婷 , 琚立萍 , 庄让笑
IPC分类号： C07D213/70 , C07D417/12 , C07D333/42 , C07D333/44 , C07D409/12 , C07D417/14 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D405/06 , C07D413/14 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/381 , A61K31/4436 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/443 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明设计并合成了一类联芳吡啶类去泛素化酶抑制剂，具有通式(Ⅰ)结构： 式（Ⅰ） 本发明提供的联芳吡啶类去泛素化酶抑制剂对去泛素化酶具有较好的抑制活性，而且对K562细胞、Hep‑G2细胞、HCT‑116细胞、WSD‑DLCL2细胞和A549细胞等肿瘤细胞有较好的体外增殖抑制作用。本发明化合物的合成所需原料易得，路线设计合理，反应条件温和，各步产率高，操作简便，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106831707B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201611260136.1
申请日：2016-12-30
申请人： 杭州市西溪医院
IPC分类号： C07D401/06 , C07D405/14 , C07D209/08 , C07D401/14 , A61K31/4439 , A61K31/4045 , A61K31/404 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P37/02
摘要： 本发明提供一种作为c‑Met激酶抑制剂的苯并杂环类衍生物及其医疗用途，所述的c‑Met激酶抑制剂的苯并杂环类衍生物具有通式（Ⅰ）结构。本发明所涉及的化合物具有较强的抗肿瘤活性，可作为一类结构新颖的肝癌治疗药物，因而具良好的商业价值。Ⅰ。
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公开(公告)号：CN117976188A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311836403.5
申请日：2023-12-28
申请人： 杭州市西溪医院
摘要： 本发明提供了一种诊断、检测、监测、预测肝癌预后的计算机系统，其特征在于，所述系统包括：i)分析模块，所述分析模块包含：用于确定受试者血清lncRNAHOTAIR表达水平的检测物质，以及；ii)评估模块，所述评估模块包含：根据i)中确定的血清lncRNAHOTAIR表达水平判断所述受试者的肝癌预后情况。所述系统不仅可用于辅助肝癌临床筛查诊断，还可评估手术或非手术治疗效果，动态监测肝癌预后进展复发。
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公开(公告)号：CN114748530A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210627967.7
申请日：2022-06-06
申请人： 杭州市西溪医院
IPC分类号： A61K36/54 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61K131/00
摘要： 本发明公开了中药荜澄茄提取物在制备慢性荨麻疹药物中的应用，属于中药技术领域。所述荜澄茄提取物提取方法为：将荜澄茄干燥后粉碎，按照料液比1g:(5‑20)mL添加溶剂A，浸泡10‑120min，然后加热回流提取，过滤，重复1‑5次，合并滤液，得到荜澄茄提取物a。所述荜澄茄提取物提取方法还包括：将得到的荜澄茄提取物a和溶剂B按照体积比(3‑5)：1的比例混合，萃取，振荡后静置分层，分离，重复1‑5次，合并萃取液，得到荜澄茄提取物b。通过单味中药荜澄茄应用于慢性荨麻疹的治疗，效果显著，治疗周期短，无毒副作用。
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公开(公告)号：CN109939083A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910297746.6
申请日：2019-04-15
申请人： 杭州市西溪医院
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/28 , A61K31/357 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/00
摘要： 本发明公开了一种青蒿琥酯肝靶向纳米微球，包材采用甘草次酸修饰的聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)嵌段共聚物。本发明同时公开了一种青蒿琥酯肝靶向纳米微球制备方法，包括：将青蒿琥酯和甘草次酸修饰的聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)嵌段共聚物溶解于有机溶剂III中，搅拌条件下，将得到的溶液加入到乳化剂水溶液中，除去有机溶剂，除去游离药物，得到负载后的青蒿琥酯肝靶向纳米微球。本发明的新剂型具有一定的缓释性能、对肝脏的主动靶向性，以及更高的生物利用度，能够提高对肝脏疾病的作用效果，在治疗肝脏疾病方面有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107903208A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711226415.0
申请日：2017-11-29
申请人： 杭州市西溪医院
发明人： 蔡兆斌 , 张建康 , 席建军 , 邵益丹 , 潘旭旺 , 赵艳梅 , 何若愚 , 刘寿荣 , 茅维嘉 , 方红英 , 俞哲 , 黄斌 , 朱元东 , 柯云玲 , 史婷婷 , 琚立萍 , 庄让笑
IPC分类号： C07D213/70 , C07D417/12 , C07D333/42 , C07D333/44 , C07D409/12 , C07D417/14 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D405/06 , C07D413/14 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/381 , A61K31/4436 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/443 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： C07D213/70 , C07D333/42 , C07D333/44 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明设计并合成了一类联芳吡啶类去泛素化酶抑制剂，具有通式(Ⅰ)结构： 式（Ⅰ）本发明提供的联芳吡啶类去泛素化酶抑制剂对去泛素化酶具有较好的抑制活性，而且对K562细胞、Hep-G2细胞、HCT-116细胞、WSD-DLCL2细胞和A549细胞等肿瘤细胞有较好的体外增殖抑制作用。本发明化合物的合成所需原料易得，路线设计合理，反应条件温和，各步产率高，操作简便，适合工业化生产。
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