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公开(公告)号：CN101918422A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200880119177.6
申请日：2008-10-03
申请人： 株式会社API
IPC分类号： C07H5/02 , C07H13/06 , C07H15/04 , C07H19/067
CPC分类号： C07H5/02 , C07H13/06 , C07H15/04 , C07H19/067
摘要： 本发明的目的在于，提供通过工业上合适的方法制备1，2，3-三-O-乙酰基-5-脱氧呋喃核糖的方法。根据本发明，提供1，2，3-三-O-乙酰基-5-脱氧呋喃核糖的制备方法，该方法包括将式(1)或式(2)(式(1)中，P 1和P2各自独立地表示氢原子或酰基，此外OP1与OP2可以一起形成缩醛基，R表示氢原子、烷基、芳基、芳烷基或酰基)(式(2)中，X1表示Br或I，P3和P4各自独立地表示氢原子或酰基，R表示氢原子、烷基、芳基、芳烷基或酰基)所示的化合物在金属催化剂的存在下氢化。
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公开(公告)号：CN103596924A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201280025219.6
申请日：2012-03-29
申请人： 株式会社API
IPC分类号： C07D207/16 , C12P41/00
CPC分类号： C07D207/16 , C07D207/20 , C12P13/24 , C12P41/007
摘要： 本发明目的是提供实际中适用于在温和条件下通过少量步骤由无环酮化合物制造光学活性的α-取代的脯氨酸的工业方法。本发明涉及光学活性的α-取代的脯氨酸(4)和/或光学活性的α-取代的脯氨酰胺(5)的制造方法，所述方法包括：(a)使无环酮化合物(1)与选自氨、铵盐、伯胺和伯胺盐的至少一种物质以及氰化剂反应得到环状含氮化合物(2)，(b)将环状含氮化合物(2)水合得到α-取代的脯氨酰胺(3)，和(c)解析α-取代的脯氨酰胺(3)，所述解析通过(d)酶促水解、(e)通过非对映体盐形成进行解析和(f)通过柱色谱分离中的一种或多种进行。
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公开(公告)号：CN1950508A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200580011980.4
申请日：2005-02-04
申请人： 株式会社API
摘要： 本发明的目的在于提供可以以高光学纯度获得(S)－2－戊醇、(S)－2－己醇、1－甲基烷基丙二酸、以及3－甲基羧酸的低成本且高效的工业化制备方法。本发明提供使某种微生物或转化细胞、该微生物或细胞处理物、该微生物或细胞培养液、和/或由该微生物或细胞得到的羰基还原酶组分的粗纯化物或纯化物与2－戊酮或2－己酮作用，制备(S)－2－戊醇或(S)－2－己醇的方法。
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公开(公告)号：CN104662001B
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201380049701.8
申请日：2013-12-19
申请人： 株式会社API
IPC分类号： C07D211/60 , C07D498/08 , C12P7/42 , C07B61/00 , C07K14/21 , C12N15/09
CPC分类号： C07D498/08 , C07D211/60 , C12P17/12 , Y02P20/55
摘要： 本发明的课题在于提供高纯度的顺式‑5‑羟基‑2‑哌啶羧酸的纯化方法及其衍生物的制造方法。本发明提供顺式‑5‑羟基‑2‑哌啶羧酸衍生物的制造方法和顺式‑5‑羟基‑2‑哌啶羧酸的纯化方法，其特征在于，该方法包括将顺式‑5‑羟基‑2‑哌啶羧酸转换为式(1)和/或式(2)(R1表示氨基的保护基，R2表示C1～C6的烷基)的化合物的工序。
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公开(公告)号：CN104662001A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201380049701.8
申请日：2013-12-19
申请人： 株式会社API
IPC分类号： C07D211/60 , C07D498/08 , C12P7/42 , C07B61/00 , C07K14/21 , C12N15/09
CPC分类号： C07D498/08 , C07D211/60 , C12P17/12 , Y02P20/55
摘要： 本发明的课题在于提供高纯度的顺式-5-羟基-2-哌啶羧酸的纯化方法及其衍生物的制造方法。本发明提供顺式-5-羟基-2-哌啶羧酸衍生物的制造方法和顺式-5-羟基-2-哌啶羧酸的纯化方法，其特征在于，该方法包括将顺式-5-羟基-2-哌啶羧酸转换为式(1)和/或式(2)(R1表示氨基的保护基，R2表示C1～C6的烷基)的化合物的工序。
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