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公开(公告)号：CN107573277B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201710817190.X
申请日：2014-12-26
申请人： 株式会社API
IPC分类号： C07D211/60 , C07D309/12 , C07C69/708 , C07C43/13 , C07F7/18 , C07C309/66 , C07C233/47 , C07C233/83 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及5‑羟基哌啶‑2‑甲酸的制造方法。一种下述式(10)所示的(2S,5S)/(2R,5R)‑5‑羟基哌啶‑2‑甲酸的制造方法，其特征在于，包括将下述式(7)所示的化合物中的羟基脱保护而合成下述式(8)所示的化合物的工序(式(7)中，P表示保护基，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)(式(8)中，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)。。
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公开(公告)号：CN105899487A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201480071310.0
申请日：2014-12-26
申请人： 株式会社API
IPC分类号： C07D211/60 , C07C233/47 , C07C309/66 , C07D498/08 , C07B61/00
CPC分类号： C07D211/60 , C07C233/47 , C07C309/66 , C07D498/08 , Y02P20/55
摘要： 一种下述式(10)所示的(2S,5S)/(2R,5R)?5?羟基哌啶?2?甲酸的制造方法，其特征在于，包括将下述式(7)所示的化合物中的羟基脱保护而合成下述式(8)所示的化合物的工序(式(7)中，P表示保护基，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)(式(8)中，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)。
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公开(公告)号：CN111499562A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010330453.6
申请日：2014-12-26
申请人： 株式会社API
IPC分类号： C07D211/60 , C07D309/12 , C07C69/708 , C07C43/13 , C07F7/18 , C07C309/66 , C07C233/47 , C07C233/83 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及5-羟基哌啶-2-甲酸的制造方法。一种下述式(10)所示的(2S,5S)/(2R,5R)-5-羟基哌啶-2-甲酸的制造方法，其特征在于，包括将下述式(7)所示的化合物中的羟基脱保护而合成下述式(8)所示的化合物的工序(式(7)中，P表示保护基，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)(式(8)中，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)。
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公开(公告)号：CN105899487B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201480071310.0
申请日：2014-12-26
申请人： 株式会社API
IPC分类号： C07D211/60 , C07C233/47 , C07C309/66 , C07D498/08 , C07B61/00
摘要： 一种下述式(10)所示的(2S,5S)/(2R,5R)‑5‑羟基哌啶‑2‑甲酸的制造方法，其特征在于，包括将下述式(7)所示的化合物中的羟基脱保护而合成下述式(8)所示的化合物的工序(式(7)中，P表示保护基，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)(式(8)中，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)。
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公开(公告)号：CN117886738A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311723462.1
申请日：2014-12-26
申请人： 株式会社API
IPC分类号： C07D211/60 , C07F7/18 , C07C309/66 , C07C233/47 , C07C233/83 , C07C69/708 , C07C43/13 , C07D405/12 , C07D309/12
摘要： 本发明涉及5‑羟基哌啶‑2‑甲酸的制造方法。一种下述式(10)所示的(2S,5S)/(2R,5R)‑5‑羟基哌啶‑2‑甲酸的制造方法，其特征在于，包括将下述式(7)所示的化合物中的羟基脱保护而合成下述式(8)所示的化合物的工序(式(7)中，P表示保护基，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)(式(8)中，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112930338A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201980061666.9
申请日：2019-09-24
申请人： 株式会社API
IPC分类号： C07D211/60
摘要： 本发明目的在于提供可在不需要极低温的设备的温和的反应条件下进行，且更安全、目标物的品质控制容易、制造现场的操作性好、更便宜的(2S,5R)‑5‑(保护氧基氨基)‑哌啶‑2‑羧酸衍生物的制备方法。通式(2)所示的化合物的制备方法，其特征在于，其具有使通式(1)所示的化合物与通式PG2NHOPG3(式中，PG2表示氨基的保护基，PG3表示羟基的保护基。)所示的羟基胺衍生物在碱的存在下、在溶剂中进行反应的步骤，(式中，PG1表示氨基的保护基，LG表示脱离基团，R表示可以具有取代基的碳原子数1~8的烃基。)(式中，各附号如上述所定义。)。
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公开(公告)号：CN107573277A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710817190.X
申请日：2014-12-26
申请人： 株式会社API
IPC分类号： C07D211/60 , C07D309/12 , C07C69/708 , C07C43/13 , C07F7/18 , C07C309/66 , C07C233/47 , C07C233/83 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及5-羟基哌啶-2-甲酸的制造方法。一种下述式(10)所示的(2S,5S)/(2R,5R)-5-羟基哌啶-2-甲酸的制造方法，其特征在于，包括将下述式(7)所示的化合物中的羟基脱保护而合成下述式(8)所示的化合物的工序(式(7)中，P表示保护基，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)(式(8)中，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)。。
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公开(公告)号：CN104662001B
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201380049701.8
申请日：2013-12-19
申请人： 株式会社API
IPC分类号： C07D211/60 , C07D498/08 , C12P7/42 , C07B61/00 , C07K14/21 , C12N15/09
CPC分类号： C07D498/08 , C07D211/60 , C12P17/12 , Y02P20/55
摘要： 本发明的课题在于提供高纯度的顺式‑5‑羟基‑2‑哌啶羧酸的纯化方法及其衍生物的制造方法。本发明提供顺式‑5‑羟基‑2‑哌啶羧酸衍生物的制造方法和顺式‑5‑羟基‑2‑哌啶羧酸的纯化方法，其特征在于，该方法包括将顺式‑5‑羟基‑2‑哌啶羧酸转换为式(1)和/或式(2)(R1表示氨基的保护基，R2表示C1～C6的烷基)的化合物的工序。
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公开(公告)号：CN104662001A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201380049701.8
申请日：2013-12-19
申请人： 株式会社API
IPC分类号： C07D211/60 , C07D498/08 , C12P7/42 , C07B61/00 , C07K14/21 , C12N15/09
CPC分类号： C07D498/08 , C07D211/60 , C12P17/12 , Y02P20/55
摘要： 本发明的课题在于提供高纯度的顺式-5-羟基-2-哌啶羧酸的纯化方法及其衍生物的制造方法。本发明提供顺式-5-羟基-2-哌啶羧酸衍生物的制造方法和顺式-5-羟基-2-哌啶羧酸的纯化方法，其特征在于，该方法包括将顺式-5-羟基-2-哌啶羧酸转换为式(1)和/或式(2)(R1表示氨基的保护基，R2表示C1～C6的烷基)的化合物的工序。
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公开(公告)号：CN111499562B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202010330453.6
申请日：2014-12-26
申请人： 株式会社API
IPC分类号： C07D211/60 , C07D309/12 , C07C69/708 , C07C43/13 , C07F7/18 , C07C309/66 , C07C233/47 , C07C233/83 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及5‑羟基哌啶‑2‑甲酸的制造方法。一种下述式(10)所示的(2S,5S)/(2R,5R)‑5‑羟基哌啶‑2‑甲酸的制造方法，其特征在于，包括将下述式(7)所示的化合物中的羟基脱保护而合成下述式(8)所示的化合物的工序(式(7)中，P表示保护基，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)(式(8)中，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)。#imgabs0#
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