公开(公告)号：CN111918969B

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN201980022337.3

申请日：2019-03-29

申请人： 株式会社API

发明人： 吉田丰和 ,  石田浩一 ,  三宅良磨 ,  井浦崇敦 ,  川端润

IPC分类号： C12N15/55 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/18 ,  C12P41/00

公开(公告)号：CN118176177A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202280075018.0

申请日：2022-11-15

申请人： 株式会社API

发明人： 古场百合惠 ,  谷池裕次 ,  渡边尚之

IPC分类号： C07C233/10 ,  C07B61/00 ,  C07C233/25

摘要： 通过使包含对硝基苯酚的溶液与乙酰化剂和氢气一起在填充有催化剂的柱中进行通液来进行乙酰氨基化反应从而制造对乙酰氨基酚的方法。该催化剂是在整体式多孔体中负载有金属元素的金属负载催化剂，该乙酰氨基化反应的反应温度为0℃～60℃且反应压力为0.1MPa～1MPa。

公开(公告)号：CN116348440A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202180059790.9

申请日：2021-08-27

申请人： 株式会社API

发明人： 辻骏佑 ,  长滨正树 ,  谷池裕次

IPC分类号： C07C22/04

摘要： 本发明以高选择性和良好的收率安全且廉价地制造2‑(卤化甲基)萘和2‑萘乙腈。通过使2‑甲基萘在选自卤化烃、脂肪族酯和脂肪族烃中的溶剂中、在光照射下与卤化剂反应而进行卤化，从而制造2‑(卤化甲基)萘。该化合物可衍生为各种药品或其中间体(例如2‑萘乙腈)。

公开(公告)号：CN106029895B

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN201580007660.5

申请日：2015-02-06

申请人： 株式会社API

发明人： 渡边尚之 ,  出来岛康方 ,  长滨正树 ,  前田智子 ,  大谷鹰士 ,  伊藤广介 ,  川端润

IPC分类号： C12P17/12 ,  C07D239/42 ,  A61K31/505 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C12N9/02 ,  C12N15/09

摘要： 本发明的目的是提供一种能够高效、廉价地生产各自具有高纯度的瑞舒伐他汀钙和用于它的中间体的新方法。本方法在工业规模上高效生产高纯度的瑞舒伐他汀钙和用于它的中间体，而不要求使用任何极低温度反应或任何特殊不对称催化剂。

公开(公告)号：CN112538467A

公开(公告)日：2021-03-23

申请号：CN202011077697.4

申请日：2015-01-27

申请人： 株式会社API

发明人： 日比慎 ,  小川顺 ,  三宅良磨 ,  川端润

IPC分类号： C12N9/02 ,  C12P17/10 ,  C12P13/04 ,  C12P17/12

摘要： 本发明涉及哌可酸4位羟化酶和利用该酶的4‑羟基氨基酸的制造法。涉及(A)、(B)和(C)例示的哌可酸4位羟化酶蛋白质，具有在α‑酮戊二酸和二价铁离子的存在下作用于L‑哌可酸生成反式‑4‑羟基‑L‑哌可酸的活性；4‑羟基氨基酸的制造方法，使哌可酸4位羟化酶蛋白质或含有其的细胞、该细胞的制备物或培养液与α‑氨基酸作用。(A)具有序列号2、4、6、8、10、12、16或18的氨基酸序列的多肽；(B)具有在序列号2、4、6、8、10、12、16或18的序列中缺失、置换和/或添加1个或几个氨基酸的氨基酸序列、且具有哌可酸4位羟化酶活性的多肽；(C)具有与序列号2、4、6、8、10、12、16或18的序列具有80％以上同一性的氨基酸序列、且具有哌可酸4位羟化酶活性的多肽。

公开(公告)号：CN107573277B

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN201710817190.X

申请日：2014-12-26

申请人： 株式会社API

发明人： 竹原润 ,  村井真人 ,  大谷鹰士 ,  前田智子 ,  日高次彦

IPC分类号： C07D211/60 ,  C07D309/12 ,  C07C69/708 ,  C07C43/13 ,  C07F7/18 ,  C07C309/66 ,  C07C233/47 ,  C07C233/83 ,  C07D405/12

摘要： 本发明涉及5‑羟基哌啶‑2‑甲酸的制造方法。一种下述式(10)所示的(2S,5S)/(2R,5R)‑5‑羟基哌啶‑2‑甲酸的制造方法，其特征在于，包括将下述式(7)所示的化合物中的羟基脱保护而合成下述式(8)所示的化合物的工序(式(7)中，P表示保护基，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)(式(8)中，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)。。

公开(公告)号：CN107532185A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201680022697.X

申请日：2016-09-30

申请人： 株式会社API

发明人： 三宅良磨 ,  川端润

IPC分类号： C12P7/42 ,  C12P17/12 ,  C12N9/02 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12P17/12 ,  C12N9/0016 ,  C12N9/0022 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/1096 ,  C12N15/09

摘要： 本发明的课题在于提供抑制羟基‑L‑脯氨酸的生成、高效且以低成本廉价地制造高纯度的羟基‑L‑哌可酸的新方法。本发明提供一种羟基‑L‑哌可酸的制造方法，其为在α‑酮戊二酸和二价铁离子的存在下使L‑哌可酸羟化酶、具有生产该酶的能力的微生物或细胞、该微生物或细胞的处理物和/或对该微生物或细胞进行培养而得到的含有该酶的培养液作用于作为底物的L‑哌可酸而生成羟基‑L‑哌可酸的方法，L‑哌可酸羟化酶具有下述(1)和(2)的特征。(1)能够在α‑酮戊二酸和二价铁离子的存在下作用于L‑哌可酸，在L‑哌可酸的3位、4位和/或5位的碳原子上添加羟基。(2)对L‑脯氨酸的催化反应效率(kcat/Km)为对L‑哌可酸的催化反应效率(kcat/Km)的7倍以下。

公开(公告)号：CN105899487A

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201480071310.0

申请日：2014-12-26

申请人： 株式会社API

发明人： 竹原润 ,  村井真人 ,  大谷鹰士 ,  前田智子 ,  日高次彦

IPC分类号： C07D211/60 ,  C07C233/47 ,  C07C309/66 ,  C07D498/08 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07D211/60 ,  C07C233/47 ,  C07C309/66 ,  C07D498/08 ,  Y02P20/55

摘要： 一种下述式(10)所示的(2S,5S)/(2R,5R)?5?羟基哌啶?2?甲酸的制造方法，其特征在于，包括将下述式(7)所示的化合物中的羟基脱保护而合成下述式(8)所示的化合物的工序(式(7)中，P表示保护基，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)(式(8)中，R3表示碳原子数1～4的烷基，A表示碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数1～4的烷氧基或碳原子数7～20的芳烷氧基)。

公开(公告)号：CN102834515B

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201180009868.2

申请日：2011-08-31

申请人： 株式会社API

发明人： 川端润 ,  三宅良磨 ,  朝田久仁子 ,  加藤良平

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N9/18 ,  C12P41/00

CPC分类号： C12P7/62 ,  C12N9/14 ,  C12N9/18 ,  C12P41/005 ,  Y02P20/52

摘要： 本发明的课题在于：提供用于将2?乙烯基环丙烷?1,1?二甲酸二烷基酯通过酶水解，有效制得可用作丙型肝炎治疗药合成中间体的(1S,2S)?1?烷氧基羰基?2?乙烯基环丙烷甲酸的新的水解酶。根据本发明，可提供包含如序列号2~5的任一项所示氨基酸序列，具有以高于包含如序列号1所示氨基酸序列的蛋白质的选择性，催化由2?乙烯基环丙烷?1,1?二甲酸二乙酯向(1S,2S)?1?乙氧基羰基?2?乙烯基环丙烷甲酸的反应的活性的水解酶蛋白。

公开(公告)号：CN104662008A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201380049732.3

申请日：2013-09-26

申请人： 株式会社API

发明人： 关雅彦

IPC分类号： C07D257/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/14 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07D257/04 ,  B01J23/58 ,  C07D403/10 ,  C07D405/14 ,  C07B61/00

摘要： 本发明涉及一种使四唑化合物脱保护的方法，该四唑化合物可用作血管紧张素II受体阻断剂的中间体，并且本发明提供血管紧张素II受体阻断剂的新型制备方法。本发明提供了由式[3]或[4]表示的化合物或其盐的制造方法，所述方法包括(i)在金属催化剂和碱土金属盐的存在下还原由式[1]或[2]表示的化合物或其盐，或者(ii)将该化合物与特定量的酸反应，其中，各符号如本说明书中所定义。