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公开(公告)号：CN118854464A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410889067.9
申请日：2024-07-03
申请人： 格物致和生物科技(北京)有限公司 , 成都中医药大学
IPC分类号： C40B50/06 , C12N15/11 , C12Q1/6869 , C12Q1/02 , C40B40/08
摘要： 本公开涉及构建测序文库的方法、由该方法构建的测序文库、核苷酸组合以及试剂盒。本公开的建库方法可以将数个、数十个、数百个甚至上千个样本进行混合后完成后续的文库构建，减少了实验试剂的使用，节省了建库成本，提高了建库效率，非常适合大规模药物筛选及评价。本公开的核苷酸组合和包含其的试剂盒可用于二代测序文库的构建，可实现对上千细胞样本(原代细胞、培养细胞或类器官细胞)中的基因表达量的快捷、准确、高效、低成本检测。
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公开(公告)号：CN115624991A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211183084.8
申请日：2022-09-27
申请人： 格物致和生物科技(北京)有限公司 , 格物智造科技(成都)有限公司
摘要： 本发明涉及生物检测，特别涉及微流体芯片及其操作方法和用途。本发明的微流体芯片包括：下壳体，所述下壳体包括形成在所述下壳体的内表面上且互相连通的反应池、导流槽以及废液池；芯片本体，所述芯片本体设置在所述反应池的芯片区中；上壳体，所述上壳体包括贯穿所述上壳体且与所述反应池的进样端对应的进样孔、贯穿所述上壳体且与所述废液池对应的透气孔以及形成在所述上壳体的外表面上且与所述透气孔连通的排气槽。本发明的微流体芯片具备防污染功能，检测可靠、灵敏、快速，结构简单，并且价格低廉。
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公开(公告)号：CN113687061A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202010416295.6
申请日：2020-05-17
申请人： 格物致和生物科技(北京)有限公司
摘要： 本发明提供基于虚拟分割方法的生物靶标数字化定量检测系统，所述系统包括：样品处理与富集装置，所述样品处理与富集装置用磁珠对待测生物靶标进行处理、富集和捕获；微流控检测芯片，待测生物靶标的液体和中介配体反应液分别在压力驱动下进入所述微流控芯片内，在所述微流控芯片内，连接在所述磁珠上的待测生物靶标与中介配体结合；和检测装置，所述检测装置用于获得反应后所述微流控芯片反应区平面上的数字图片，然后采用虚拟分割方法，实现所述待测生物靶标的数字化定量检测。本发明整个检测系统大大简化，检测耗材和检测系统成本大大降低，大大拓宽了数字定量技术应用。
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公开(公告)号：CN117867070A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410058493.8
申请日：2024-01-15
申请人： 格物致和生物科技(北京)有限公司 , 格物智造科技(成都)有限公司
IPC分类号： C12Q1/6804 , C12Q1/6876 , G01N33/68 , G01N33/574
摘要： 本公开提供了一种检测方法，其依次包括如下步骤：(1)对于两个以上待测样品分别依次进行如下步骤：(1‑1)将与第一探针连接的第一抗体、与第二探针连接的第二抗体、样品区分序列和待测样品在溶液中混合，得到免疫复合物；(1‑2)使固体表面与步骤(1‑1)所得的溶液接触，将免疫复合物捕获至固体表面；(1‑3)清洗固体表面一次以上，去除未结合到固体表面上的分子；(2)将针对两个以上待测样品的固体合并；(3)加入连接体系，使结合在固体表面上的免疫复合物发生邻位连接反应，可选地对邻位连接反应产物进行纯化；(4)洗脱，将结合在固体表面上的免疫复合物释放到第一洗脱缓冲液中；以及(5)检测。相应地，本公开还提供了一种试剂盒。
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公开(公告)号：CN113687059B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202010416293.7
申请日：2020-05-17
申请人： 格物致和生物科技(北京)有限公司
摘要： 本发明提供一种基于虚拟分割方法的蛋白靶分子数字化定量检测方法，所述方法包括将待测蛋白靶分子溶液加入到反应位中，所述反应位具有平的底面并且所述底面固定有与所述待测蛋白靶分子产生抗原抗体反应的蛋白分子，固定到所述底面的待测蛋白靶分子与中介配体结合，所述中介配体的作用是催化液相‑固相原位发光反应；将液相‑固相原位发光反应液滴加到所述反应位中，反应生成的发光分子共价连接到所述底面上；和获得反应后所述平面底面的数字图片，然后采用虚拟分割方法，实现所述待测蛋白靶分子的数字化定量检测。本发明整个方法所要求的检测系统大大简化，检测耗材和检测系统成本大大降低，大大拓宽了数字定量技术应用。基于本发明方法，可以实现可靠、灵敏、快速，并且价格低廉的数字化检测。
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公开(公告)号：CN113687060A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202010416294.1
申请日：2020-05-17
申请人： 格物致和生物科技(北京)有限公司
摘要： 本发明提供一种基于虚拟分割方法的生物靶标数字化定量检测方法，所述方法包括用磁珠对待测生物靶标进行处理、富集和捕获，连接在所述磁珠上的待测生物靶标与中介配体结合，将连接所述中介配体的磁珠随机平铺并固定到平面基板上；在所述平面基板上进行所述液相‑固相原位发光反应；并且所述平面基板表面事先修饰与所述液相‑固相原位发光反应生成的发光分子结合的功能基团；和获得反应后所述平面基板的数字图片，然后采用虚拟分割方法，实现待测生物靶标的数字化定量检测。本发明整个方法所要求的检测系统大大简化，检测耗材和检测系统成本大大降低，大大拓宽了数字定量技术应用。基于本发明方法，可以实现可靠、灵敏、快速，并且价格低廉的数字化检测。
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公开(公告)号：CN113687059A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202010416293.7
申请日：2020-05-17
申请人： 格物致和生物科技(北京)有限公司
摘要： 本发明提供一种基于虚拟分割方法的蛋白靶分子数字化定量检测方法，所述方法包括将待测蛋白靶分子溶液加入到反应位中，所述反应位具有平的底面并且所述底面固定有与所述待测蛋白靶分子产生抗原抗体反应的蛋白分子，固定到所述底面的待测蛋白靶分子与中介配体结合，所述中介配体的作用是催化液相‑固相原位发光反应；将液相‑固相原位发光反应液滴加到所述反应位中，反应生成的发光分子共价连接到所述底面上；和获得反应后所述平面底面的数字图片，然后采用虚拟分割方法，实现所述待测蛋白靶分子的数字化定量检测。本发明整个方法所要求的检测系统大大简化，检测耗材和检测系统成本大大降低，大大拓宽了数字定量技术应用。基于本发明方法，可以实现可靠、灵敏、快速，并且价格低廉的数字化检测。
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公开(公告)号：CN117343987A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311280369.8
申请日：2023-09-28
申请人： 格物致和生物科技(北京)有限公司 , 格物智造科技(成都)有限公司
IPC分类号： C12Q1/6804 , C12Q1/6876 , G01N33/68 , G01N33/574
摘要： 本公开提供了一种检测方法，其依次包括如下步骤：(1)将与第一探针偶联的第一抗体、与第二探针偶联的第二抗体和待测样品在溶液中混合，使得第一抗体和第二抗体结合至待测样品中的分析物，形成免疫复合物；(2)使固体表面与步骤(1)的溶液接触，将所述免疫复合物捕获至所述固体表面；(3)清洗所述固体表面一次以上，去除未结合到固体表面上的分子；(4)洗脱，将结合在所述固体表面上的免疫复合物释放到第一洗脱缓冲液中；(5)将免疫复合物保持在第一洗脱缓冲液中，或者将免疫复合物置于与所述第一缓冲液不同的其他溶液中，加入连接体系，使免疫复合物发生邻位连接反应，可选地对邻位连接反应产物进行纯化；以及(6)检测，获得待测样品中的分析物的检测结果。相应地，本公开还提供了一种试剂盒。
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公开(公告)号：CN116065240A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210982842.6
申请日：2022-08-16
申请人： 格物致和生物科技(北京)有限公司 , 格物智造科技(成都)有限公司
IPC分类号： C40B50/06 , C12Q1/6806 , C40B40/06 , C12N15/11 , C12Q1/6869 , C12Q1/02 , C12Q1/6851
摘要： 本公开涉及构建测序文库的方法、基因探针组合以及试剂盒。本公开的建库方法可以结合二代测序等测序手段实现超多重数字化基因表达检测，可以同时检测出成百上千(甚至全基因组)的基因表达，特异并且无偏检测样本中基因的表达量。本公开的基因探针组合(靶向探针)可用于直接捕获RNA进行二代测序建库。
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公开(公告)号：CN115639364A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211183184.0
申请日：2022-09-27
申请人： 格物致和生物科技(北京)有限公司 , 格物智造科技(成都)有限公司
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/58 , G01N15/14
摘要： 本发明特别涉及一种绝对定量的数字ELISA检测方法，该方法包括：制备含有待测靶标分子的样本，利用磁珠捕获待测靶标分子，并且通过亲和反应形成“磁珠‑待测靶标分子‑酶”的复合物；将形成有复合物的样本和荧光底物转移到微孔阵列芯片中；将隔离液加入到微孔阵列芯片中；等待酶与荧光底物进行酶促反应以生成荧光分子；确定微孔阵列中的含有磁珠的微孔的数量以及微孔阵列中的荧光信号高于阈值的微孔的数量；基于以上两个数量，并且基于样本中的磁珠的数量以及待测靶标分子被磁珠捕获并进一步与酶结合的几率，确定样本中的待测靶标分子的数量。本发明无需依赖于标准样本和标准曲线，动态检测范围精确可控，灵敏准确。
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