公开(公告)号：CN117854583A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202311094998.1

申请日：2023-08-29

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 刘嘉琪 ,  黎荣 ,  黎镜波 ,  黄文君 ,  陈庆婷

IPC: G16B15/30 ,  G16B50/00 ,  C12Q1/54 ,  G16C20/90

Abstract: 本发明公开了运用网络药理学确定茯苓多糖通过炎症抗肥胖作用机制的方法，包括以下步骤：1)通过SuperPred、Genecard等在线数据库分析获得茯苓多糖药理靶点及炎症、肥胖疾病靶点；2)将茯苓多糖通过炎症抗肥胖靶点取交集得到药物‑疾病交集靶基因靶点并构建相关蛋白互作网络筛选核心靶点；3)进一步利用R语言相关包对核心靶点进行基因本体GO生物过程和KEGG通路富集分析；4)动物实验结果提示，茯苓多糖显著改善高脂饮食喂养下小鼠的体重增长，棕色脂肪产热增加，白色脂肪沉积减少；5)茯苓多糖调控核心靶点基因中炎症相关基因TNFα、VEGFA、TLR4的表达。

公开(公告)号：CN117334255A

公开(公告)日：2024-01-02

申请号：CN202311263987.1

申请日：2023-09-28

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 黎荣 ,  刘嘉琪 ,  黎镜波 ,  苏敏 ,  陈庆婷

IPC: G16B35/20 ,  G16B45/00 ,  G16B50/00 ,  G16H50/70 ,  G16H70/40

Abstract: 本发明公开了运用网络药理学确定岩藻多糖抗肥胖合并Ⅱ型糖尿病作用机制的方法，1)通过SuperPred、Genecard等在线数据库分析获得岩藻多糖药理靶点及Ⅱ型糖尿病、肥胖疾病靶点；2)将岩藻多糖治疗肥胖合并Ⅱ型糖尿病靶点取交集得到药物‑疾病交集靶基因靶点并构建相关蛋白互作网络筛选核心靶点；3)进一步利用R语言相关包对核心靶点进行基因本体GO生物过程和KEGG通路富集分析；4)进行分子对接验证活性成分与核心靶点对应蛋白的对接合理性；5)岩藻多糖体内抗肥胖合并Ⅱ型糖尿病动物实验结果提示，岩藻多糖显著改善高脂饮食喂养下糖尿病小鼠的体重增长，棕色脂肪产热增加，白色脂肪沉积减少。

公开(公告)号：CN117095826A

公开(公告)日：2023-11-21

申请号：CN202210523778.5

申请日：2022-05-13

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 刘嘉琪 ,  黎荣 ,  黎镜波 ,  聂丽涛 ,  周欢欢

IPC: G16H50/70 ,  G16H70/40 ,  G16B50/00 ,  C12Q1/6883

Abstract: 本发明公开了网络药理学在分析二甲双胍联合岩藻多糖抗肥胖作用靶点与机制的应用方法，通过Swiss Target Prediction、CTD数据库和GeneCards、OMIM、Therapeutic TargetDatabase等数据库获得二甲双胍和岩藻多糖药理靶点及肥胖病原靶点；将二甲双胍、岩藻多糖和肥胖靶点取交集得到药物‑疾病交集靶点并筛选核心靶点；然后进行核心靶点基因本体GO生物过程和KEGG通路富集分析；最后构建药物‑靶点‑基因本体功能‑通路‑疾病可视化图。本发明为研究二甲双胍联合岩藻多糖抗肥胖研究机制提供了新思路，为二甲双胍联合岩藻多糖用于治疗肥胖的临床应用提供了前期研究基础。

公开(公告)号：CN117587093A

公开(公告)日：2024-02-23

申请号：CN202311330482.2

申请日：2023-10-13

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 高漓 ,  刘嘉琪 ,  徐博成 ,  黎荣

IPC: C12Q1/02 ,  C07K7/08 ,  A61P35/00 ,  G06F1/16 ,  G16B50/00 ,  G16B40/00

Abstract: 本发明公开了一种溶瘤肽序列设计及抗前列腺癌溶瘤肽序列的筛选方法，采用计算机模拟技术，针对前列腺癌细胞表面的特定分子或受体设计含有一定比例的疏水氨基酸和带正电荷的氨基酸序列，对溶瘤肽进行结构和性质分析后，选取稳定性高的抗前列腺癌溶瘤肽序列进行优化并合成；以LTX‑315作为对照，比较不同序列溶瘤肽对靶细胞的杀伤效果，选取最优溶瘤效果的溶瘤肽结合体外实验探究抗前列腺癌的效果，为进一步优化治疗方案和研发新的溶瘤肽提供理论基础。