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公开(公告)号：CN116687881A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310718140.1
申请日：2023-06-16
申请人： 桂林华信制药有限公司
IPC分类号： A61K9/52 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K47/14 , A61K31/138 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/06
摘要： 本发明涉及一种琥珀酸美托洛尔缓释胶囊及其制备方法，所述琥珀酸美托洛尔缓释胶囊由胶囊壳和琥珀酸美托洛尔缓释微丸组成，所述缓释微丸包括琥珀酸美托洛尔含药丸芯以及包覆琥珀酸美托洛尔含药丸芯外的缓释衣层，所述含药丸芯包括琥珀酸美托洛尔、微晶纤维素和聚乙二醇‑聚赖氨酸嵌段共聚物。本发明还提供了所述琥珀酸美托洛尔缓释胶囊的制备方法。
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公开(公告)号：CN112957340B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202110180991.6
申请日：2021-02-09
申请人： 桂林华信制药有限公司
IPC分类号： A61K9/50 , A61K31/4439 , A61K47/18 , A61K47/14 , A61P1/04
摘要： 本发明公开了一种奥美拉唑肠溶胶囊及其制备方法。本发明发现了更有价值的可用于奥美拉唑肠溶微丸的活性成分稳定剂以及肠溶层增塑剂，并且通过合理选择各辅料的类型以及用量，获得了一种具有优异稳定性、溶出度和耐酸力的奥美拉唑肠溶微丸，以及由此获得的奥美拉唑肠溶胶囊，其制备工艺简单、易行，容易大规模实施，特别适合工业化应用。
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公开(公告)号：CN112957339B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202110178467.5
申请日：2021-02-09
申请人： 桂林华信制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种缬沙坦胶囊的制备工艺，该制备工艺包括：将缬沙坦和微晶纤维素进行称重，并进行预先混合；将混合后的缬沙坦和微晶纤维素与制备的粘合剂溶液进行制粒，得到湿颗粒；将湿颗粒在预设温度下进行干燥，得到干颗粒；将交联聚维酮和硬脂酸镁分别进行称重并混合，形成的混合物，将所述混合物与干颗粒再次混合，制得胶囊内容物；将胶囊内容物填充在明胶空心胶囊内的第一半壳内；通过图像采集器检测第一半壳的实时状态，并根据实时状态对胶囊内容物的流动性进行调节，进而改变第一半壳的倾斜状态，达到第一半壳的角度尽可能贴近胶囊槽的中轴线，以使第二半壳在与第一半壳进行组装配合时，便于组装，提高缬沙坦胶囊的制备效率。
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公开(公告)号：CN114288257B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210067728.0
申请日：2022-01-20
申请人： 桂林华信制药有限公司
摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种马来酸氟伏沙明片剂及其制备方法。所述马来酸氟伏沙明片剂含有微粉化的马来酸氟伏沙明、填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂，采用直接压片工艺压制而成。与现有技术相比，采用本发明方法制备得到的马来酸氟伏沙明片剂药物溶出速度快、工艺简单，加速试验结果表明，制备得到的马来酸氟伏沙明片剂稳定性好。
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公开(公告)号：CN114288257A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202210067728.0
申请日：2022-01-20
申请人： 桂林华信制药有限公司
摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种马来酸氟伏沙明片剂及其制备方法。所述马来酸氟伏沙明片剂含有微粉化的马来酸氟伏沙明、填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂，采用直接压片工艺压制而成。与现有技术相比，采用本发明方法制备得到的马来酸氟伏沙明片剂药物溶出速度快、工艺简单，加速试验结果表明，制备得到的马来酸氟伏沙明片剂稳定性好。
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公开(公告)号：CN116807990B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310605637.2
申请日：2023-05-26
申请人： 桂林华信制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊，胶囊中包含艾司奥美拉唑镁肠溶微丸，所述微丸由内向外依次包括：空白丸芯、主药层和肠溶衣层，所述主药层由羟丙甲纤维素、艾司奥美拉唑镁和保护剂组成，所述保护剂选自：L‑组氨酸、L‑赖氨酸和/或包含碱性氨基酸的肽。所述包含碱性氨基酸的肽为His‑Lys或His‑Lys‑Tyr。本发明还提供了所述艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的制备方法。
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公开(公告)号：CN116585283A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310605733.7
申请日：2023-05-26
申请人： 桂林华信制药有限公司
IPC分类号： A61K9/48 , A61K9/50 , A61K47/42 , A61K31/4439 , A61P1/04
摘要： 本发明涉及一种兰索拉唑肠溶胶囊，胶囊中包含兰索拉唑肠溶微丸，所述微丸由内向外依次包括：空白丸芯、主药层、隔离层和肠溶衣层，所述主药层由兰索拉唑、粘合剂和保护剂组成，所述保护剂为包含碱性氨基酸的肽，所述肽序列为His‑Lys‑Gly和/或His‑Lys‑Ala。本发明还提供了所述兰索拉唑肠溶胶囊的制备方法。
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公开(公告)号：CN113750052A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111218132.8
申请日：2021-10-19
申请人： 桂林华信制药有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K47/46 , A61K9/20 , A61K31/198 , A61P11/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P39/02 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P31/16 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/34
摘要： 本发明属于药物制剂领域，提供一种乙酰半胱氨酸颗粒，包括含有乙酰半胱氨酸的药丸以及药学上可接受的辅料，其中所述含有乙酰半胱氨酸的药丸包括以下重量份组分：10份乙酰半胱氨酸原料药、20‑50份防潮基质、7‑13份隔离基质。本发明通过采用防潮基质和隔离基质双重基质对乙酰半胱氨酸原料药进行处理，不仪能够避免原料药吸潮，还能降低原料药的酸臭味，并且颗粒细腻，不易结块。
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公开(公告)号：CN112957339A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110178467.5
申请日：2021-02-09
申请人： 桂林华信制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种缬沙坦胶囊的制备工艺，该制备工艺包括：将缬沙坦和微晶纤维素进行称重，并进行预先混合；将混合后的缬沙坦和微晶纤维素与制备的粘合剂溶液进行制粒，得到湿颗粒；将湿颗粒在预设温度下进行干燥，得到干颗粒；将交联聚维酮和硬脂酸镁分别进行称重并混合，形成的混合物，将所述混合物与干颗粒再次混合，制得胶囊内容物；将胶囊内容物填充在明胶空心胶囊内的第一半壳内；通过图像采集器检测第一半壳的实时状态，并根据实时状态对胶囊内容物的流动性进行调节，进而改变第一半壳的倾斜状态，达到第一半壳的角度尽可能贴近胶囊槽的中轴线，以使第二半壳在与第一半壳进行组装配合时，便于组装，提高缬沙坦胶囊的制备效率。
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公开(公告)号：CN118286163A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410397888.0
申请日：2024-04-03
申请人： 桂林华信制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种盐酸非索非那定干混悬剂及其制备方法，涉及医药制剂技术领域。本发明盐酸非索非那定干混悬剂包括如下重量百分比的组分：盐酸非索非那定1～6％、多库酯钠0.01～0.06％、甘露醇1～6％、无水磷酸氢二钠0.05～0.10％、枸橼酸0.5～0.8％、聚维酮K300.1～0.9％、蔗糖85～93％和二氧化硅0.1～0.5％。本发明采用湿法制粒方式进行制备，制得的盐酸非索非那定干混悬剂均一性好、口感良好、稳定性高。
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