公开(公告)号：CN107706886A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201711100009.X

申请日：2017-11-09

Applicant: 国网安徽省电力公司经济技术研究院 ,  武汉大学

Inventor： 马静 ,  杨娜 ,  陈煜 ,  文习山 ,  潘卓洪 ,  刘晨蕾

IPC: H02H7/04

CPC classification number: H02H7/04

Abstract: 本发明提供一种变压器直流偏磁抑制装置，包括检测控制单元、抑制单元、避雷针、刀闸和第一电阻；所述检测控制单元与所述抑制单元连接；变压器中性点连接并联的抑制单元、避雷针、刀闸，再串联第一电阻，然后接地。还提供一种应用于所述抑制装置的抑制方法和一种变压器系统，包括所述抑制装置或包括所述抑制方法。本发明的有益效果是：应用宽禁带半导体器件SiC IGBT与电阻串联相结合的直流偏磁方案。提出利用半导体开关作为隔直装置，在保证变压器有效接地的条件下，使得平均入地电流维持在合理的阈值内，达到抑制变压器直流偏磁的效果，可以在抑制装置有效接地、耐压水平、灵活及扩大适用范围几个方面找到较佳的平衡点。

公开(公告)号：CN111471762A

公开(公告)日：2020-07-31

申请号：CN202010472512.3

申请日：2020-05-29

Applicant: 武汉大学

Inventor： 郑芳 ,  张晓康 ,  向阳 ,  贺丁冬 ,  杨娜

IPC: C12Q1/6883 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供一类冠心病核酸分子标志物及其引物和应用，所述标志物为FN1和PTEN，所述FN1和PTEN的5’UTR核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，所述标志物来自外周血白细胞。本发明首次发现外周血白细胞中FN1和PTEN的5’UTR甲基化水平和基因表达水平均与冠心病相关联，利用所述标志物的引物检测FN1和PTEN的5’UTR甲基化水平和基因表达水平能够用于辅助诊断冠心病，使得冠心病的诊断更加方便易行，同时本发明提供的冠心病核酸分子标志物FN1和PTEN，为进一步研究冠心病提供了科研基础，具有重要科研意义。

公开(公告)号：CN102443630B

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201110354312.9

申请日：2011-11-10

Applicant: 武汉大学

Inventor： 郑芳 ,  宋贵波 ,  干学东 ,  杨娜 ,  李聪 ,  周新

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/68 ,  G01N33/573 ,  C12N15/55 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及人PPP2R3A的基因突变及其与扩张性心肌病的相关性。本发明提供了检测人PPP2R3A基因的突变的方法，并提供了相关的检测试剂盒。本发明方法是通过确定SEQIDNO:1所示序列中第361位核苷酸，检测其是否存在G→A突变。本发明研究发现人PPP2R3A基因的SEQIDNO:1所示序列中第361位核苷酸（基因组PPP2R3A基因的1号外显子第26位）存在G→A单核苷酸多态性，当发生G→A突变时，改变了PP2A酶的磷酸酶活性，存在与遗传性扩张型心肌病的发病相关性。本发明可以用于扩心病的辅助诊断，用于发现扩心病的潜在携带者，为该病的预防提供依据。

公开(公告)号：CN101824478B

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201010162286.5

申请日：2010-04-27

Applicant: 武汉大学

Inventor： 郑芳 ,  郭书忍 ,  严明 ,  杨娜 ,  熊陈岭 ,  钱冉 ,  涂建成

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一种用于检测ChREBP基因启动子区和第一外显子区甲基化状态的PCR引物，以及含有该引物的检测试剂盒。本发明采用亚硫酸盐测序法研究发现冠心病组中ChREBP基因启动子区和第一个外显子区甲基化频率显著高于正常对照人群，ChREBP基因高甲基化状态与冠心病相关。可作为AS的一个新的预警指标。本发明提供的检测引物和检测试剂盒可以有效用于ChREBP基因启动子区和第一外显子区甲基化状态的检测。为评估对象的患病潜在可能性提供了手段和依据。

公开(公告)号：CN107737279A

公开(公告)日：2018-02-27

申请号：CN201711166989.3

申请日：2017-11-21

Applicant: 武汉大学

Inventor： 胡家才 ,  杨娜 ,  董君君

IPC: A61K36/90 ,  A61K36/8994 ,  A61K36/9064 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61K35/618

CPC classification number: A61K36/9064 ,  A61K35/618 ,  A61K36/076 ,  A61K36/12 ,  A61K36/185 ,  A61K36/21 ,  A61K36/236 ,  A61K36/28 ,  A61K36/284 ,  A61K36/344 ,  A61K36/40 ,  A61K36/46 ,  A61K36/48 ,  A61K36/481 ,  A61K36/488 ,  A61K36/532 ,  A61K36/537 ,  A61K36/62 ,  A61K36/68 ,  A61K36/704 ,  A61K36/708 ,  A61K36/718 ,  A61K36/752 ,  A61K36/804 ,  A61K36/8888 ,  A61K36/896 ,  A61K36/899 ,  A61K36/8994 ,  A61K36/90 ,  A61K2236/331 ,  A61K2236/39 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供一种治疗糖尿病肾病的中药配方及其制备方法。本发明将生黄芪、生地黄、山茱萸、炒白术、茯苓、薏苡仁、丹参、川芎、土茯苓、制大黄、生牡蛎、扁蓄、车前子、桑寄生、续断、黄连、葛根按照一定比例做成常规的汤剂，本发明具有益气养阴，补肾健脾，活血和络泄浊的功效；通过本发明提供的中药配方，煎煮汤剂后服用，起到治疗糖尿病肾病的目的。

公开(公告)号：CN101824478A

公开(公告)日：2010-09-08

申请号：CN201010162286.5

申请日：2010-04-27

Applicant: 武汉大学

Inventor： 郑芳 ,  郭书忍 ,  严明 ,  杨娜 ,  熊陈岭 ,  钱冉 ,  涂建成

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一种用于检测ChREBP基因启动子区和第一外显子区甲基化状态的PCR引物，以及含有该引物的检测试剂盒。本发明采用亚硫酸盐测序法研究发现冠心病组中ChREBP基因启动子区和第一个外显子区甲基化频率显著高于正常对照人群，ChREBP基因高甲基化状态与冠心病相关。可作为AS的一个新的预警指标。本发明提供的检测引物和检测试剂盒可以有效用于ChREBP基因启动子区和第一外显子区甲基化状态的检测。为评估对象的患病潜在可能性提供了手段和依据。

公开(公告)号：CN102382889A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201110354279.X

申请日：2011-11-10

Applicant: 武汉大学

Inventor： 严明 ,  郑芳 ,  饶艳 ,  杨娜 ,  周新 ,  熊陈岭

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及人CRYBB1的基因突变及其与白内障的相关性。本发明提供了检测人CRYBB1基因突变的方法，并提供了相关的检测试剂盒。本发明方法是通过确定SEQ ID NO:1所示序列中第18458位核苷酸，检测其是否存在C→T突变。本发明研究发现人CRYBB1基因的SEQ ID NO:1所示序列中第18458位核苷酸存在C→T单核苷酸多态性，当发生C→T突变时，导致了βB1晶状体蛋白氨基酸序列SEQ ID NO:2中Q227X的改变，形成了截短的βB1晶状体蛋白，与遗传性白内障的发病相关。本发明可以用于白内障的辅助诊断，用于发现遗传性白内障的潜在携带者，为该病的预防提供依据。

公开(公告)号：CN110205363A

公开(公告)日：2019-09-06

申请号：CN201910437480.0

申请日：2019-05-24

Applicant: 武汉大学

Inventor： 郑芳 ,  张磊 ,  程小欢 ,  干学东 ,  何思颖 ,  孙慧 ,  杨娜 ,  邱雪平

IPC: C12Q1/6858

Abstract: 本发明公开了一种载脂蛋白E基因KASP分型检测试剂盒及其方法，载脂蛋白E基因KASP分型检测试剂盒包括有用于KASP方法的引物对A和B，Master-Mix试剂及各基因型的质粒标准品。本发明是基于Bio-Rad荧光定量PCR平台的KASP技术，用于载脂蛋白E的基因分型方法，采用特定的荧光标记的引物，建立了双荧光定量PCR的基因分型方法。本发明的载脂蛋白E基因分型检测试剂盒可检测DNA浓度低至10ng/μL的样本，灵敏度高，与Sanger测序结果符合度为100％，可靠性佳。

公开(公告)号：CN102382889B

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201110354279.X

申请日：2011-11-10

Applicant: 武汉大学

Inventor： 严明 ,  郑芳 ,  饶艳 ,  杨娜 ,  周新 ,  熊陈岭

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及人CRYBB1的基因突变及其与白内障的相关性。本发明提供了检测人CRYBB1基因突变的方法，并提供了相关的检测试剂盒。本发明方法是通过确定SEQIDNO:1所示序列中第18458位核苷酸，检测其是否存在C→T突变。本发明研究发现人CRYBB1基因的SEQIDNO:1所示序列中第18458位核苷酸存在C→T单核苷酸多态性，当发生C→T突变时，导致了βB1晶状体蛋白氨基酸序列SEQIDNO:2中Q227X的改变，形成了截短的βB1晶状体蛋白，与遗传性白内障的发病相关。本发明可以用于白内障的辅助诊断，用于发现遗传性白内障的潜在携带者，为该病的预防提供依据。

公开(公告)号：CN102676513A

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN201210168768.0

申请日：2012-05-28

Applicant: 武汉大学

Inventor： 郑芳 ,  荣媛 ,  张元珍 ,  高嘉嘉 ,  杨娜 ,  刘松梅

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明提供了一种新的胎儿表观遗传学标志物的检测方法，这一标志物位于21号染色体21q22.3的DSCR(21三体关键区域)上，为SEQIDNo.1所示的DNA，或者该DNA的特异性片段，该特异性片段至少包括SEQIDNo.1的第293、296、304、309、320、322、329、347、356、364、389、393、395、397以及415位点碱基中的至少一个。本发明标志物不受胎儿性别以及SNP多态性位点限制，特异性的存在于孕妇血浆中。该遗传标记可以用于区分孕妇血浆游离核酸中母体和胎儿DNA，并进一步用于21三体的无创性产前诊断。