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公开(公告)号：CN106834450A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710016226.4
申请日：2017-01-10
申请人： 武汉赛云博生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12Q2600/16 , C12Q2535/122 , C12Q2525/191 , C12Q2537/143
摘要： 本发明公开了一种用于T细胞白血病微小残留病检测的方法，包括多重PCR引物，所述多重PCR引物包括上游引物和下游引物，所述上游引物为SEQ ID N0:81～SEQ ID N0:112序列组成的上游引物组；所述下游引物为SEQ ID N0:114核苷酸序列组成的；检测方法包括以下步骤：S1，提取人外周血单个核细胞获得总RNA；S2，将获得的RNA采用一步RT‑PCR的方法，进行多重PCR反应，获得多重PCR产物；S3，多重PCR反应结束后，磁珠纯化PCR产物，除去多余的引物；S4，在纯化后的多重PCR产物的3’末端添加碱基A，获得具有3’粘性末端A的PCR产物；S5，将具有3’粘性末端A的PCR产物与接头序列相连，获得含接头的连接产物。本发明提供了一种T细胞白血病微小残留病检测方法，提高了检测效率，适合推广。
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公开(公告)号：CN107523646A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710998558.7
申请日：2017-10-20
申请人： 武汉赛云博生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12Q2600/156 , C12Q2565/627
摘要： 本发明属于基因检测领域，具体涉及一种基于核酸质谱技术检测乳腺癌早期诊断相关基因的方法。本发明提供4个基因的15个与乳腺癌相关的突变位点和10个基因的18个乳腺癌易感SNP位点的组合检测方法，利用SequenomMassARRAYSNP基因型分析技术对乳腺癌易感基因的SNP位点和与乳腺癌相关的基因突变位点进行基因分型检测。该方法对于乳腺癌的早期筛查更准确、技术重现性好、性价比高；相较于TaqMan-PCR及二代平台测序的SNP检测，具有设计灵活、准确性高、检测位点样本量大、成本低等优点，可同时对数十个SNP位点进行数百至数千份样本检测。
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公开(公告)号：CN107557461B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201710986230.3
申请日：2017-10-20
申请人： 武汉赛云博生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6886
摘要： 本发明涉及基因检测领域，具体涉及一种用于肝癌易感基因早筛的核酸质谱的检测方法。本发明考虑了中国人群与欧美人群肝癌基因谱的差异性，筛选出与中国人肝癌易感相关基因的SNPs以及与肝癌相关的基因突变位点的组合，利用核酸质谱仪对肝癌相关的遗传学标识进行广泛(高通量检测位点、高通量检测样本)筛查和检验。通过本发明的方法检出成功率高、技术重现性好、性价比高，可实现单个小样本多基因的检测，满足小样本最大化使用；本发明的方法是基于MassARRAY核酸质谱技术，较Sanger测序具有高准确性、高灵敏性的技术优势，检测结果稳定，提高了检测阳性率。
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公开(公告)号：CN107557460A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710984508.3
申请日：2017-10-20
申请人： 武汉赛云博生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6886
摘要： 本发明涉及基因检测领域，具体涉及一种基于核酸质谱技术检测结直肠癌驱动基因及易感SNP的方法。本发明通过对结直肠癌全基因组测序分析以及对GWAS研究中亚洲人群阳性样本分析，筛选与亚洲人群罹患肺癌风险显著相关的、功能独立的25个CRC热点突变位点和22个SNP位点用于评估个体罹患CRC的风险。本发明通过核酸质谱技术对SNP和热点变异位点进行检测，相比于TaqMan-PCR和二代平台测序，该检测方法具有简便、灵活性强，高通量大、成本低等特点。本发明除可用于CRC的早期评估和大规模筛查，为CRC的患病风险评估、诊断提供重要参考依据，以实现对结直肠癌疾病的早期预警，同时还可以根据检测结果对CRC患者进行个性化治疗。
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公开(公告)号：CN107557461A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710986230.3
申请日：2017-10-20
申请人： 武汉赛云博生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6886
摘要： 本发明涉及基因检测领域，具体涉及一种用于肝癌易感基因早筛的核酸质谱的检测方法。本发明考虑了中国人群与欧美人群肝癌基因谱的差异性，筛选出与中国人肝癌易感相关基因的SNPs以及与肝癌相关的基因突变位点的组合，利用核酸质谱仪对肝癌相关的遗传学标识进行广泛(高通量检测位点、高通量检测样本)筛查和检验。通过本发明的方法检出成功率高、技术重现性好、性价比高，可实现单个小样本多基因的检测，满足小样本最大化使用；本发明的方法是基于MassARRAY核酸质谱技术，较Sanger测序具有高准确性、高灵敏性的技术优势，检测结果稳定，提高了检测阳性率。
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公开(公告)号：CN107513578A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710984492.6
申请日：2017-10-20
申请人： 武汉赛云博生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明属于基因检测领域，具体涉及一种用于肺癌驱动基因及易感基因早筛的核酸质谱检测方法。本发明的检测方法考虑了亚洲人与欧美人群肺癌基因谱的差异性，选择了与亚洲人群罹患肺癌风险显著相关的29个肺癌热点突变和20个单核苷酸多态性位点并进行组合，检测的驱动基因和易感基因更前沿，并纳入了多个与肺癌易感和靶向治疗耐药相关的位点，并且彼此独立，不存在连锁不平衡，因此本发明的位点选择具有代表性、独立性和风险值可积累性，可用于评估个体罹患肺癌的风险；本发明的检测技术价格优势明显，在肺癌早筛检测方面的灵敏度更高，通量更大，可实现单个小样本多基因的检测，满足小样本最大化使用，可转化研究应用于临床。
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公开(公告)号：CN206428272U
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201720024672.5
申请日：2017-01-10
申请人： 武汉赛云博生物科技有限公司
IPC分类号： C12M3/00 , C12N5/0783
摘要： 本实用新型公开了一种高效刺激活化中心记忆T细胞的试剂盒，包括盒体，所述盒体上铰接有盒盖，所述盒体内设有第一凹槽、第二凹槽、第三凹槽、第四凹槽、第五凹槽、第六凹槽、第七凹槽，所述第一凹槽和第二凹槽内设有第一细胞培养液试剂瓶，所诉第三凹槽内设有第二细胞培养液试剂瓶，所述第四凹槽内设有细胞培养添加试剂瓶，所述第五凹槽内设有细胞激活添加试剂瓶，所述第六凹槽内设有第一细胞因子添加试剂瓶。本实用新型提供的试剂盒只需要20mL‑80mL的外周血，或者2X107‑5X107个细胞即可，对人几乎无影响，试剂盒使用方便、可操作性强，组分明确，流程简单，经济实用，利用其刺激活活的中心记忆T细胞，可用于临床前研究或入库保存。
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公开(公告)号：CN206476981U
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201720025086.2
申请日：2017-01-10
申请人： 武汉赛云博生物科技有限公司
摘要： 本实用新型公开了一种用于B细胞白血病微小残留病检测的试剂盒，包括盒体，所述盒体上铰接有盒盖，所述盒体内设有放置腔，所述放置腔内设有冷藏盒，所述放置腔内相对的侧壁上均设有固定板，所述固定板上设有第一连接件，所述第一连接件上铰接有气缸，所述盒盖的一侧设有两个相互平行的第二连接件，所述气缸的活塞杆末端铰接在第二连接件上，所述冷藏盒内设有移动块，所述移动块内设有空腔，所述空腔中设有驱动装置，所述驱动装置的输出轴上设有第一齿轮。本实用新型通过气缸、驱动装置以及折叠板的结合实现了对试剂盒自动打开的功能，同时放置板以及减震弹簧等的设置不仅方便了操作，还起到减震的作用，保护了里边的试剂瓶，适宜推广。
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