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公开(公告)号:CN85105976A
公开(公告)日:1986-10-22
申请号:CN85105976
申请日:1985-08-06
申请人: 武田药品工业株式会社
IPC分类号: C07C50/04 , C07C69/95 , C07D333/04
CPC分类号: C07D231/12 , C07C45/29 , C07C46/00 , C07C46/02 , C07C46/06 , C07C47/277 , C07C50/06 , C07C50/08 , C07C50/28 , C07C50/30 , C07C50/32 , C07C66/00 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D333/22 , C07D333/24
摘要: 本发明是有关制备具有下列一般式的苯醌衍生物方法,这些新的化合物,它对不饱和脂肪酸呈现出代谢改善作用,特别是呈现对脂肪酸过氧化物的抑制作用(抗氧剂作用),或者是呈现对哺乳动物中5-脂肪氧化酶代谢物的抑制作用,它们可用作药剂,如抗气喘剂,抗过敏剂和大脑循环代谢改善剂。
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公开(公告)号:CN87100723A
公开(公告)日:1987-09-16
申请号:CN87100723
申请日:1987-01-30
申请人: 武田药品工业株式会社
IPC分类号: C07D213/30 , C07D409/06 , C07D227/04 , A61K31/44
CPC分类号: C07D231/12 , C07D213/50 , C07D213/55 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D409/06
摘要: 具有通式(I)的醌衍生物和它的氢醌衍生物,这些化合物是新型化合物,可有效地改进聚不饱和脂肪酸的代谢作用,特别是具有下述两种以上作用:对产生脂肪酸过氧化物的抑制作用、对产生5-脂氧合酶途径代谢产物的抑制作用、凝血烷A2合成酶的抑制作用、凝血烷A2受体的对抗作用和活性氧类的消除作用;本发明化合物可用作药剂。
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公开(公告)号:CN1014409B
公开(公告)日:1991-10-23
申请号:CN86103398
申请日:1986-05-17
申请人: 武田药品工业株式会社
IPC分类号: C07D307/62 , A61K31/375
CPC分类号: C07D405/12 , C07D307/62 , C07D405/14 , C07D407/04
摘要: 一种生产下式所示的抗坏血酸衍生物的方法,其中R1是9-20个碳原子的直链烷基,R2是羟基和R3是酰基。此化合物(I)及其盐有很好的预防和改善循环功能紊乱的作用,是对预防和改善循环功能紊乱有用的药物。
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公开(公告)号:CN1012495B
公开(公告)日:1991-05-01
申请号:CN85105976
申请日:1985-08-06
申请人: 武田药品工业株式会社
IPC分类号: C07C50/04 , C07C50/28 , A61K31/16 , C07D333/04
CPC分类号: C07D231/12 , C07C45/29 , C07C46/00 , C07C46/02 , C07C46/06 , C07C47/277 , C07C50/06 , C07C50/08 , C07C50/28 , C07C50/30 , C07C50/32 , C07C66/00 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D333/22 , C07D333/24
摘要: 本发明是有关制备具有下列一般式的苯醌衍生物方法,这些新的化合物,它对不饱和脂肪酸呈现出代谢改善作用,特别是呈现对脂肪酸过氧化物的抑制作用(抗氧剂作用),或者是呈现对哺乳动物中5-脂肪氧化酶代谢物的抑制作用,它们可用作药剂,如抗气喘剂,抗过敏剂和大脑循环代谢改善剂。
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公开(公告)号:CN85102961A
公开(公告)日:1986-12-24
申请号:CN85102961
申请日:1985-04-20
申请人: 武田药品工业株式会社
IPC分类号: C07D307/32 , C07D319/10 , A22D2/08 , A23B4/14
CPC分类号: C07D405/12 , A23L3/3463 , C07D307/62 , C07D405/14 , C07D407/04
摘要: 制备具有下列分子式的抗坏血酸衍生物其中R1是分子量从58到400的有机基,该衍生物是一个新型化合物,可用作食品的抗氧化剂。
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公开(公告)号:CN1016313B
公开(公告)日:1992-04-22
申请号:CN87107231
申请日:1987-12-02
申请人: 武田药品工业株式会社 , 千寿制药株式会社
IPC分类号: A61K31/365
CPC分类号: A61K31/365 , Y10S514/912
摘要: 本发明涉及含有下式的化合物的用于治疗白内障的药物组合物及其应用,该化合物的结构如式其中n为8至20的整数。本发明的式(I)的化合物对各种类型的白内障具有十分有效的治疗作用,因此可用作治疗白内障的药物。
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公开(公告)号:CN1009552B
公开(公告)日:1990-09-12
申请号:CN85102961
申请日:1985-04-20
申请人: 武田药品工业株式会社
IPC分类号: C07D307/62 , A23B4/14 , A23L3/34
CPC分类号: C07D405/12 , A23L3/3463 , C07D307/62 , C07D405/14 , C07D407/04
摘要: 制备具有下列分子式的抗坏血酸衍生物其中R1是分子量从58到400的有机基,该衍生物是一个新型化合物,可用作食品的抗氧化剂。
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公开(公告)号:CN87107231A
公开(公告)日:1988-07-06
申请号:CN87107231
申请日:1987-12-02
申请人: 武田药品工业株式会社 , 千寿制药株式会社
IPC分类号: A61K31/365
CPC分类号: A61K31/365 , Y10S514/912
摘要: 本发明涉及含有下式的化合物的用于治疗白内障的药物组合物及其应用,该化合物的结构如(I),其中n为8至20整数。本发明的式(I)的化合物对各种类型的白内障具有十分有效的治疗作用,因此可用作治疗白内障的药物。
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公开(公告)号:CN86103398A
公开(公告)日:1986-12-03
申请号:CN86103398
申请日:1986-05-17
申请人: 武田药品工业株式会社
IPC分类号: C07D307/62 , A61K31/375
CPC分类号: C07D405/12 , C07D307/62 , C07D405/14 , C07D407/04
摘要: 抗坏血酸衍生物的结构式,其中R1为分子量15至700的有机基团,R2为氢或羟基,R3为氢、酰基、任意取代的膦酰基和磺基,R3和R2的羟基可生成缩醛基团或缩酮基团,由此提供其盐。化合物(Ⅰ)及其盐有很好的预防和改善循环功能紊乱的作用,是对预防和改善循环功能紊乱有用的药物。
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