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公开(公告)号:CN109126784A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810873724.5
申请日:2018-08-02
申请人: 福州大学
IPC分类号: B01J23/52 , B01J23/50 , B01J23/42 , B01J35/08 , C07C209/36 , C07C211/51 , C07C213/02 , C07C215/76 , C07C211/45 , C07C211/47 , C07C217/84 , C07C45/29 , C07C47/228 , C07C221/00 , C07C223/02 , C07C47/277 , C07C47/24
CPC分类号: B01J23/52 , B01J23/42 , B01J23/50 , B01J35/004 , B01J35/08 , C07C45/29 , C07C209/36 , C07C213/02 , C07C221/00 , C07C211/51 , C07C215/76 , C07C211/45 , C07C211/47 , C07C217/84 , C07C47/228 , C07C223/02 , C07C47/277 , C07C47/24
摘要: 本发明公开了一种可见光‑近红外光响应的金属纳米粒子/二氧化硅复合催化剂及其制备方法与应用,其是采用3‑氨丙基三乙氧基硅烷对球形SiO2进行修饰,然后将其与金属纳米粒子复合,制得所述金属纳米粒子/二氧化硅复合催化剂,其中SiO2的粒径大小为300‑600 nm。本发明可在不改变金属纳米粒子大小的前提下,通过调整载体的大小对金属纳米粒子的吸光性质进行调控,以实现对宽谱太阳能的吸收,并将光能转化为化学能,从而使所得复合催化剂能应用于可见光‑近红外光下光催化芳香硝基化合物的还原或芳香醇类化合物的氧化,并具有高催化效率。
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公开(公告)号:CN106831370A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710046463.5
申请日:2017-01-18
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号: C07C45/27 , C07C47/23 , C07C47/277 , C07C47/24 , C07C47/235 , C07D333/22 , C07D333/16 , C07D295/033
CPC分类号: C07C47/23 , C07C17/35 , C07C47/235 , C07C47/24 , C07C47/277 , C07D295/033 , C07D333/16 , C07D333/22 , C07C25/22
摘要: 本发明涉及一种3‑芳基‑2‑萘乙醛和3‑芳基‑2‑蒽乙醛化合物、合成方法和应用。该化合物具有如下的结构式:或者系由亚甲基环丙烷取代的1,5‑烯炔在金催化作用下发生环异构化‑氧化反应获得,不仅仅方法简便,而且要的合成中间体以及医药中间体,可以用于制备抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN106573873A
公开(公告)日:2017-04-19
申请号:CN201580042239.8
申请日:2015-08-11
申请人: 桑多斯股份公司
IPC分类号: C07C213/02 , C07C217/62 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C215/54 , C07C231/12 , C07C235/34 , C07C47/277 , C07C49/255
CPC分类号: C07C217/62 , C07B2200/07 , C07C47/277 , C07C49/255 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C231/12 , C07C215/54 , C07C235/34
摘要: 结构式(I)的化合物的制备方法和其酸式盐(T),式中:R1选自烷基、芳基、环烷基、杂烷基、杂芳基和杂环烷基构成的基团,R2和R3彼此独立,选自烷基、芳基、环烷基、杂烷基、杂芳基和杂环烷基构成的基团,R4、R5、R6和R7彼此独立,选自氢、烷基、芳基、环烷基、杂烷基、杂芳基和杂环烷基构成的基团,其中酸式盐(T)是手性酸盐,优选手性酸的单一立体异构体,优选其中酸式盐为2,3‑二‑甲苯酰基酒石酸盐、2,3‑二‑苯甲酰基酒石酸盐、2,3‑二‑茴香酰基酒石酸盐、2,3‑二‑苯甲酰基酒石酸单(二甲酰胺)盐或其两种或多种物质的混合物,其中结构式(I)的化合物酒石酸盐(T)含结构式(Ia)的化合物的酒石酸盐(T)至少90%(重量比)以结构式(I)的化合物的酸式盐总重量计。
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公开(公告)号:CN105130776A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510439335.8
申请日:2015-07-23
申请人: 北京北大明德科技发展有限公司
IPC分类号: C07C45/78 , C07C45/85 , C07C47/232 , C07C47/277 , C07C47/54 , C07C47/228
CPC分类号: C07C45/78 , C07C45/85 , C07C47/232 , C07C47/277 , C07C47/54 , C07C47/228
摘要: 本发明公开了一种从肉桂油中分离醛类组分的方法,包括:向肉桂油中加稀亚硫酸氢钠水溶液,与肉桂油中含醛基的组分加成反应,所得混合液用不溶于水的有机溶剂萃取,萃取液经干燥除水后,蒸馏去除有机溶剂,得肉桂油中不含醛基的组分;萃取剩下的水相加氢氧化钠水溶液,搅拌进行碱水解,然后静置分层,分离出最上层的油层;余下溶液用有机溶剂萃取,合并萃取液和油层,干燥除水,蒸馏去除有机溶剂,得到含醛基的组分。本发明采用亚硫酸氢钠稀溶液与肉桂油中的醛类加成反应,克服了用饱和亚硫酸氢钠溶液分离醛类需要超大量使用亚硫酸氢钠的缺点,方便油水分离,也避免了原有方法中对亚硫酸氢钠与醛基的固体加成产物的过滤分离步骤和洗涤的麻烦。
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公开(公告)号:CN101679213A
公开(公告)日:2010-03-24
申请号:CN200880015223.8
申请日:2008-04-01
申请人: 诺瓦提斯公司
发明人: G·塞德尔迈尔
IPC分类号: C07C231/12 , C07C231/18 , C07C237/20 , C07C271/16 , C07C205/15 , C07C205/29 , C07C205/45 , C07C205/51 , C07D207/16 , C07D207/26 , C07C47/277 , C07D403/04 , C07F7/18
CPC分类号: C07C271/16 , C07C45/00 , C07C45/30 , C07C45/44 , C07C47/277 , C07C201/12 , C07C205/15 , C07C205/30 , C07C205/31 , C07C205/40 , C07C205/44 , C07C205/51 , C07C205/53 , C07C231/12 , C07C231/18 , C07D207/16 , C07D207/26 , C07D307/33 , C07D405/04 , C07D407/04 , C07F7/1804 , C07C237/20 , C07C205/16
摘要: 本发明涉及用于合成药学活性化合物特别是肾素抑制剂例如阿利吉伦的新方法、新方法的步骤和新的中间体。尤其是,本发明涉及制备其中R1以及Act如说明书中所定义的式(I)化合物或其盐的方法,以及制备该化合物及此方法中的中间体的方法。
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公开(公告)号:CN1298714C
公开(公告)日:2007-02-07
申请号:CN98808711.1
申请日:1998-09-03
申请人: 法玛西雅厄普约翰美国公司
IPC分类号: C07D309/32 , C07C59/48 , C07C205/56
CPC分类号: C07D405/04 , C07C45/30 , C07C47/277 , C07C59/48 , C07C205/56 , C07D309/32 , C07D405/12
摘要: 本发明公开了制备式(XIX)[R-(R*,R*)]-N-[3-[1-[5,6-二氢-4-羟基-2-氧-6-(2-苯基乙基)-6-丙基-2H-吡喃-3-基]丙基]苯基]-5-(三氟甲基)-2-吡啶磺酰胺的新方法和新中间体。式(XIX)是一种用于治疗HIV病毒感染者的蛋白酶抑制剂。
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公开(公告)号:CN1252020C
公开(公告)日:2006-04-19
申请号:CN01809534.8
申请日:2001-04-24
申请人: 味之素株式会社
CPC分类号: C07C45/62 , C07C45/73 , C07C45/74 , C07C47/277 , C07K5/06113 , C07C47/27
摘要: 提供在碱存在下,由3-羟基-4-甲氧基苯甲醛等苯甲醛衍生物和乙醛的反应,特别优选在水溶液中低温下、少量连续滴加乙醛使其反应,在工业上简便且高效制造高纯度肉桂醛衍生物,比如(2E)-(3-羟基-4-甲氧基)肉桂醛的方法。将得到的肉桂醛衍生物选择性地还原制造3-(3-羟基-4-取代(甲氧基等)苯基)丙醛,进而和天冬甜素进行还原烷基化反应,在工业上可以以良好的效率制造作为高甜度甜味剂有用的N-[N-3-(3-羟基-4-取代(甲氧基等)苯基)丙基]-L-α-天冬氨酰]-L-苯基丙酸-1-甲酯,也提供了这些方法。
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公开(公告)号:CN1241890C
公开(公告)日:2006-02-15
申请号:CN02107124.1
申请日:2002-03-11
申请人: 巴斯福股份公司
IPC分类号: C07C49/255 , C07C45/61 , C07C43/178 , C07C69/734 , C07D319/06 , C07D317/14
CPC分类号: C07C403/24 , C07C43/315 , C07C45/38 , C07C47/277 , C07C67/343 , C07C69/73 , C07D317/18 , C07D317/20 , C07D317/26 , C07D317/30 , C07D319/06
摘要: 本发明涉及一种制备通式I的2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯醛单缩醛的方法:I包括:a)将通式II的酯鏻盐或通式III的酯膦酸酯,见右式II、III与式IV的醛见右式,以维悌希或维悌希-Horner反应缩合,得到通式V的缩醛酯,b)将式V的酯还原成通式VI的缩醛醇,见右式和c)将该醇氧化为通式I的2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯醛单缩醛,其中各取代基具有说明书所定义的含义。
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公开(公告)号:CN1337931A
公开(公告)日:2002-02-27
申请号:CN99816447.X
申请日:1999-03-08
申请人: 巴斯利尔药物股份公司
IPC分类号: C07C57/42 , C07C59/64 , C07C47/232 , A61K31/19
CPC分类号: C07C69/734 , A61K31/00 , A61K31/203 , A61K31/231 , A61K31/232 , C07C45/00 , C07C45/29 , C07C45/298 , C07C45/71 , C07C47/47 , C07C59/64 , C07C59/72 , C07C47/277 , C07C49/84 , C07C47/575
摘要: 本发明涉及式I的新的类维生素A拮抗剂和式I的羧酸的可药用盐,其中的虚线键可以存在或不存在;当虚线键存在时,R1是低级烷基且R2是氢;当虚线键不存在时,R1和R2一起是形成顺式取代的环丙基环的亚甲基;R3是羟基或低级烷氧基;R4是烷基或烷氧基;并且R5和R6独立地是C4-12烷基或者单环或多环的C5-12烃基,它们通过季碳原子与苯环相连;类维生素A拮抗剂、它们的可药用盐或药用可水解酯用于制备治疗2型T-辅助细胞(Th2)-介导的免疫疾病的药物的用途、用于制备治疗骨质疏松的药物的用途以及用于治疗肿瘤发生前的和肿瘤形成疾病的用途。
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公开(公告)号:CN1209798A
公开(公告)日:1999-03-03
申请号:CN97191944.5
申请日:1997-01-23
申请人: 住友化学工业株式会社
IPC分类号: C07C43/20 , C07C323/20 , C07C217/84 , C07C321/28 , C07C323/36 , C07C211/51 , A01N31/16 , A01N33/06 , A01N33/08
CPC分类号: C07C323/12 , A01N39/00 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C43/315 , C07C45/515 , C07C47/277 , C07C69/63 , C07C69/736 , C07C217/84 , C07C255/13 , C07C255/14
摘要: 通式(Ⅰ)的二卤丙烯化合物可以用作杀虫剂/杀螨剂的活性成分,式中R1为取代烷基;R2、R3和R4各自为卤素,烷基,卤烷基,烷氧基,卤烷氧基,硝基或氰基;A为O,S(O)t或NR14,其中R14为H或烷基和t为0~2;B为亚烷基,亚烯基或亚炔基;r为0~2;X′s各自为卤素;Y为O,S或NH;Z为O,S或NR25,其中R25为H,乙酰基或烷基。
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