公开(公告)号：CN116063177A

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202310084146.8

申请日：2023-02-08

申请人： 西北工业大学

发明人： 周书光 ,  雷骐尔 ,  邹彩常 ,  唐联文 ,  徐杰阳 ,  石佳俊

IPC分类号： C07C67/313 ,  C07C67/333 ,  C07C69/95 ,  C07C46/00 ,  C07C50/24 ,  C07C50/34 ,  C07C50/16

摘要： 本发明公开了一种9,10‑菲醌类化合物的制备方法，包括以下步骤：以化学结构通式如(I)所示的烯胺酮类化合物为原料，在保护性气体环境下，在小分子催化剂和氧化剂作用下，于有机溶剂中30～90℃下反应2～12h，得到反应产物，然后将所得反应产物纯化，制得化学结构通式如(II)所示的9,10‑菲醌类化合物。本发明以烯胺酮类化合物为原料，其为合成简单、转化率高的原料，底物适用范围广，原料和催化剂成本低廉，污染小，反应副产物少，具有绿色环保的特点；另外，本发明方法所需反应条件非常温和，反应步骤少，操作简单，产率高。

公开(公告)号：CN112441925B

公开(公告)日：2022-04-01

申请号：CN202011270228.4

申请日：2020-11-13

申请人： 宁波大学

发明人： 张进杰 ,  希达悦·侯赛因 ,  张宇 ,  伊夫蒂哈尔·阿里 ,  吕翠 ,  张浩 ,  崔莉 ,  王岱杰 ,  娜嘉·恩格尔

IPC分类号： C07C69/95 ,  C07C67/56 ,  C07C50/34 ,  C07C46/10

摘要： 本发明公开了一种蒽醌类化合物及其从刺果毛茛中的制备方法，其结构式为：(muracatanes B)。发明人首次从刺果毛茛中提取出以上两种蒽醌类成分，同时从刺果毛茛中又分离得到已知化合物β‑glucopyranoside，经过试验发现muracatanes B具有α‑葡萄糖苷酶抑制作用，其中IC50为164.46±83.04μM，比标准阿卡波糖具有更强的抑制作用，在制备治疗糖尿病药物中具有较大的应用前景。

公开(公告)号：CN106631808A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611015312.5

申请日：2016-11-17

申请人： 辽宁大学

发明人： 陈立江 ,  李艺 ,  王欣 ,  贾德超 ,  崔庆国

IPC分类号： C07C69/95 ,  C07C67/08 ,  A61K31/235 ,  A61K31/25 ,  A61K9/10 ,  A61K47/24 ,  A61K47/10 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C69/95 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/10 ,  A61K47/10 ,  A61K47/24 ,  C07C67/08

摘要： 本发明公开一种大黄酸酯衍生物，结构式如(Ⅱ)或(Ⅲ)所示：n＝1，2，3，4。合成出酯衍生物从而提高大黄酸脂溶性，然后以大黄酸酯衍生物为主药制成口服纳米混悬剂。本发明通过大黄酸酯衍生物的合成提高了药物的脂溶性，克服了大黄酸脂溶性差的问题，然后将其制成纳米混悬剂从而提高其水溶性，最终使得大黄酸(RH)的生物利用度得到提高。

公开(公告)号：CN117343866A

公开(公告)日：2024-01-05

申请号：CN202311208751.8

申请日：2023-09-18

申请人： 新疆农业科学院微生物应用研究所(中国新疆—亚美尼亚生物工程研究开发中心)

发明人： 宋素琴 ,  陈勇 ,  候新强 ,  包晓玮 ,  马忠俊 ,  刘晓禄 ,  王则玉 ,  徐李娟 ,  郭瑞 ,  汪雪晶

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12P29/00 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  C07C67/58 ,  C07C69/95 ,  A61P35/00 ,  C12R1/465

摘要： 本发明公开了Streptomyces bobiliKQ‑K6菌株能发酵产生具有抗肿瘤活性的蒽醌类化合物，本发明从新疆马铃薯疮痂链霉菌中分离获得一株Streptomyces bobili KQ‑K6，将该菌株发酵培养，经过乙酸乙酯反复萃取，得到粗提物，粗提物过硅胶柱并通过高效液相色谱分离纯化获得具有抗肿瘤活性的蒽醌类化合物，经抗肿瘤活性实验验证表明，该化合物对人结肠癌细胞HCT‑116和乳腺癌细胞株2316的抑制率分别为88.63％和80.96％，IC50分别为9.83μM和12.61μM，表明本发明分离纯化得到的化合物可用来制备抑制结肠癌和乳腺癌细胞株的抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN113121355A

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN202110391549.8

申请日：2021-04-13

申请人： 陕西科技大学

发明人： 梁承远 ,  边瑞娜 ,  李京忆 ,  辛亮 ,  赵倩倩 ,  杨丹 ,  简琰琳

IPC分类号： C07C69/95 ,  C07C67/14 ,  C07C67/48 ,  A61P31/04

摘要： 本发明提供一种截短侧耳素大黄酸酯及其制备方法和应用，所述截短侧耳素大黄酸酯的结构式如式Ⅰ所示：所述截短侧耳素大黄酸酯具有抗耐药菌作用，可用于制备抗耐药菌的药物及制备治疗由多耐药菌引起的感染性疾病的药物。

公开(公告)号：CN109456196A

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201811238538.0

申请日：2018-10-23

申请人： 中山大学

发明人： 李静 ,  刘岚 ,  闫素君 ,  张盼盼 ,  加春秀 ,  邓燕莲 ,  陈彬 ,  陈森华 ,  刘红菊

IPC分类号： C07C69/94 ,  C07C69/95 ,  C07C67/56 ,  A61P29/00 ,  C12P7/66 ,  C12R1/645

摘要： 本发明涉及药物化合物的技术领域，具体涉及一种海洋真菌来源的醌类化合物及其制备方法与应用。所述醌类化合物的结构式如式(I)所示，所述醌类化合物具有抗炎的作用，可用于制备抗炎药物。所述醌类化合物从真菌Eurotium Cristatum 33YH-WZ-18的发酵产物中分离提取得到，该提取方法简单，成本低廉，

公开(公告)号：CN104529782A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410781129.0

申请日：2014-12-16

申请人： 广西医科大学附属肿瘤医院

发明人： 欧冰凝 ,  黎乐群

IPC分类号： C07C69/95 ,  C07C67/08 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C69/95 ,  C07C2603/24

摘要： 本发明公开了一种大黄酸多元醇的酯衍生物及制备抗肿瘤药物的用途，所述的大黄酸多元醇的酯衍生物为通式(Ⅰ)的化合物或其盐、溶剂化物或水合物:R为：或——CH2-CH2-CH2OH中的一种。本发明的大黄酸的多元醇酯的衍生物对多种肿瘤细胞均有很好的抑制效果。本发明的大黄酸的多元醇酯的衍生物及其组合物能够治疗多种肿瘤疾病，具有良好的药物应用前景。

公开(公告)号：CN1821206A

公开(公告)日：2006-08-23

申请号：CN200610039292.5

申请日：2006-03-31

申请人： 江阴南极星生物制品有限公司

发明人： 黄再新 ,  叶峰

IPC分类号： C07C51/42 ,  C07C66/02 ,  C07C67/48 ,  C07C69/95

摘要： 本发明涉及一种芦荟法制大黄酸、双醋瑞因过程中沥青样残渣的处理方法，属药物生产技术领域。在芦荟法生产大黄酸、双醋瑞因时，首先需将芦荟粉进行酸解，而酸解过程中会产生沥青样残渣，其特征在于：在对芦荟粉酸解结束冷却放料时，搅拌不停，料放清后关闭反应釜底阀，抽入0.5～0.8N的氢氧化钠或碳酸氢钠溶液，抽入量以浸没沥青样残渣为准，加热至100℃±10℃并保温0.5小时以上，然后打开反应釜底阀趁热放出，放净后再抽入清水对反应釜冲洗即可。采用本发明可以将反应釜底沥青样残渣完全溶解，从根本上解决由人工掏取而存在的各种缺陷。

公开(公告)号：CN85105976A

公开(公告)日：1986-10-22

申请号：CN85105976

申请日：1985-08-06

申请人： 武田药品工业株式会社

发明人： 寺尾秦次 ,  牧良孝

IPC分类号： C07C50/04 ,  C07C69/95 ,  C07D333/04

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07C45/29 ,  C07C46/00 ,  C07C46/02 ,  C07C46/06 ,  C07C47/277 ,  C07C50/06 ,  C07C50/08 ,  C07C50/28 ,  C07C50/30 ,  C07C50/32 ,  C07C66/00 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24

摘要： 本发明是有关制备具有下列一般式的苯醌衍生物方法，这些新的化合物，它对不饱和脂肪酸呈现出代谢改善作用，特别是呈现对脂肪酸过氧化物的抑制作用(抗氧剂作用)，或者是呈现对哺乳动物中5-脂肪氧化酶代谢物的抑制作用，它们可用作药剂，如抗气喘剂，抗过敏剂和大脑循环代谢改善剂。

公开(公告)号：CN112294785A

公开(公告)日：2021-02-02

申请号：CN202011270255.1

申请日：2020-11-13

申请人： 山东省分析测试中心

发明人： 王岱杰 ,  希达悦·侯赛因 ,  张浩 ,  崔莉 ,  伊夫蒂哈尔·阿里 ,  吕翠 ,  张宇 ,  张进杰 ,  娜嘉·恩格尔

IPC分类号： A61K31/122 ,  A61K45/06 ,  A61P3/10 ,  C07C46/10 ,  C07C50/34 ,  C07C67/56 ,  C07C69/95 ,  C07J17/00

摘要： 本发明公开了一种蒽醌类化合物在制备治疗糖尿病药物中的应用及药物组合物，所述蒽醌类化合物的结构式为： 发明人首次从刺果毛茛中提取出的化合物muracatanes B(式(I)化合物)具有α‑葡萄糖苷酶抑制作用，其中IC50为164.46±83.04μM，比标准阿卡波糖具有更强的抑制作用，在制备治疗糖尿病药物，尤其是II型糖尿病治疗药物中具有较大的应用前景。