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公开(公告)号：CN111492752A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201910542466.7
申请日：2019-06-21
申请人： 贵州省水稻研究所 , 毕节市农业科学研究所
摘要： 本发明公开了一种简便的水稻育种小材料防混播种方法，其具体方法如下：（1）材料：选取材料包括可降解纸袋和育种小材料；（2）材质的制备：用多功能打孔钳在可降解纸袋上打若干个通孔；（3）浸种：将育种小材料放入已打孔的可降解纸袋内，然后将含有育种小材料的可降解纸袋放入水中进行浸种；（4）播种：在移栽到秧板畦面钱，按顺序把可降解纸袋放在已平整好的秧板畦面上并固定；不需再覆泥并按常规育秧方法进行管理到出苗可移栽为止。本发明能够把种子框在一定范围内，避免了人为或环境变化使种子间的互串互混；并能够保证品种间界限明显，查苗快速准确。
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公开(公告)号：CN110484533A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910836618.4
申请日：2019-09-05
申请人： 毕节市农业科学研究所 , 贵州省水稻研究所
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了一种用于DNA大量提取的水稻叶片的制备方法，具体涉及水稻叶片DNA提取技术领域，制备方法流程如下：S1、水稻叶片装入2mL离心管；S2、将装有叶片的2mL离心管置于干燥箱中烘干；S3、从干燥箱中取出离心管，用塑料研磨棒进行研磨。本发明简化了操作程序，提高了工作效率，且避免受冻及易被冻伤事件的发生，适合长时间作业，可随时使用，避免了液氮法需购置液氮及其特殊保存等复杂环节，其在提取规模上具有较强的广泛性和实用性，既适合少量操作，也适用于大批量进行，另外避免了液氮法中液氮的使用费用高、操作繁琐等弊端，同时烘干法对叶片的干燥均匀充分，较液氮法更易于研磨粉细，更有利于DNA的浸出。
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公开(公告)号：CN110540987A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910806895.0
申请日：2019-08-29
申请人： 毕节市农业科学研究所 , 贵州省水稻研究所
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6806
摘要： 本发明属于农作物育种技术领域，公开了一种水稻耐低温基因COLD1新功能标记的设计及其检测方法。根据COLD1基因在籼、粳编码区SNP2的等位单核苷酸差别，粳型COLD1Jap为碱基A，籼型COLD1Ind为碱基T或C，设计由5条引物组成的功能标记。5条引物混合在同管里进行PCR；正向外引物COLD1-O-F和反向内引物COLD1-I-R扩增粳型COLD1Jap的特征条带；反向外引物COLD1-O-R与2条内正向内引物即COLD1-I-F1和COLD1-I-F2扩增籼型COLD1Ind的特征条带。本发明能简便高效地对基因COLD1类型进行鉴别，可用于目的基因的资源鉴定和分子标记辅助育种。
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公开(公告)号：CN111492752B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910542466.7
申请日：2019-06-21
申请人： 贵州省水稻研究所 , 毕节市农业科学研究所
摘要： 本发明公开了一种简便的水稻育种小材料防混播种方法，其具体方法如下：(1)材料：选取材料包括可降解纸袋和育种小材料；(2)材质的制备：用多功能打孔钳在可降解纸袋上打若干个通孔；(3)浸种：将育种小材料放入已打孔的可降解纸袋内，然后将含有育种小材料的可降解纸袋放入水中进行浸种；(4)播种：在移栽到秧板畦面前，按顺序把可降解纸袋放在已平整好的秧板畦面上并固定；不需再覆泥并按常规育秧方法进行管理到出苗可移栽为止。本发明能够把种子框在一定范围内，避免了人为或环境变化使种子间的互串互混；并能够保证品种间界限明显，查苗快速准确。
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公开(公告)号：CN110387431A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910806675.8
申请日：2019-08-29
申请人： 毕节市农业科学研究所 , 贵州省水稻研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及农业生物工程技术领域，公开了一种鉴定水稻耐低温基因bZIP73的分子标记，包括基因bZIP73的四条特异性引物，四条特异性引物分别为正向外引物bZIP73-O-F、反向外引物bZIP73-O-R、正向内引物bZIP73-I-F和反向内引物bZIP73-I-R；本发明还公开了一种利用鉴定水稻耐低温基因bZIP73的分子标记进行水稻基因资源鉴定的方法。本发明能对基因bZIP73中的粳型bZIP73Jap、籼bZIP73Ind及其粳籼杂合型bZIP73Jap/bZIP73Ind进行准确鉴定，本发明的方法具有操作简便、费用低廉、鉴定效率高等优点，可广泛用于水稻基因bZIP73的资源鉴定和分子标记辅助育种，提高工作效率。
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公开(公告)号：CN118308121B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410499026.9
申请日：2024-04-24
申请人： 贵州省水稻研究所
摘要： 本发明提供一种立式稻杆炭化炉，包括机壳、炭化舱和热泵机组，机壳内设有配气网孔板和主轴，主轴分别与主动齿轮、飞轮固连，炭化舱的下端设有托轴，托轴使用直线轴承安装于轴套上，轴套使用滚动轴承安装于从动齿轮上，从动齿轮与主动齿轮相互啮合，炭化舱的上端设有排气孔，炭化舱的上端设有随动轮，飞轮的外周面上设有道槽，随动轮套合于道槽内，机壳的一侧与热泵机组之间通过进风管连接，机壳的另一侧连接有排风管，炭化舱、进风管分列于配气网孔板的左右两侧。采用本发明的技术方案，使粉碎后的稻杆物料在炭化舱内既沿着水平方向翻转，还沿着竖直方向抖动，保证了物料受热炭化均匀性，并使稻杆炭化过程中产生的裂解气及时排出。
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公开(公告)号：CN118291160A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410499028.8
申请日：2024-04-24
申请人： 贵州省水稻研究所
IPC分类号： C10B53/02
摘要： 本发明提供一种稻杆常压炭化系统和稻杆常压炭化方法，稻杆常压炭化系统包括炭化炉和筛分装置，筛分装置包括进料管、第一出料管、第二出料管和第三出料管，第一出料管与第二出料管的连接处设有第一筛板，第二出料管与炭化炉连通，第三出料管与第二出料管的连接处设有第二筛板。稻杆常压炭化方法包括以下步骤：将稻杆粉碎处理、烘干稻杆、使用前述稻杆常压炭化系统，并根据适当的比例选取炭化时间和炭化温度，对粉碎后的稻杆进行炭化的步骤；采用本发明的技术方案，通过对原材料进行两次筛分，筛选出符合工艺需求的具有合理粒径大小的原材料，并使原材料粒径分布均匀，使原材料各处均匀炭化，提高了炭化质量。
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公开(公告)号：CN113261641A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110632808.1
申请日：2021-06-07
申请人： 贵州省水稻研究所
IPC分类号： A23L3/3418 , A23L3/36 , B32B5/02 , B32B29/02 , B32B29/00 , B32B27/10 , B32B27/00 , B32B9/02 , B32B9/04 , B32B21/02 , B32B21/08 , B32B27/32 , B32B27/06
摘要： 本发明公开的一种米粉保鲜储存系统，包括盖板和多块墙板，多块墙板竖立于地面上并且围绕形成上端开口的墙体，墙体内搁置有多个车架，车架上等间距排列有多对搁板，搁板用于放置收纳盘或支承杆，收纳盘用于使米粉摊铺存放，支承杆用于使米粉悬挂存放，车架底部还安装有万向轮，盖板盖合于墙体开口端，墙板上安装有仓门，墙板或盖板内埋设有冷凝管，盖板上还安装有压缩机，压缩机上设置有制冷剂入口和制冷剂出口，冷凝管两端分别与制冷剂入口、制冷剂出口连通。采用本发明的技术方案，米粉可摊铺或悬挂存放，通过压缩机工作将库房内大量热量带走，使库房内部气流自下而上流动，并带入湿气，使米粉保持新鲜湿润，延长了米粉保存时间。
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公开(公告)号：CN118006628B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410159457.0
申请日：2024-02-04
申请人： 贵州省水稻研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本申请涉及基因农业技术领域，具体涉及一种调控水稻穗长和粒长的新基因及其应用。本申请提供了一个调控水稻穗长的新基因PL9，通过转基因的手段首次发现了PL9对水稻的穗长和粒长等性状具有明显的调控作用，可以将其用于培育穗长、粒长均更长的水稻新品种。本申请还提供了一种通过生物技术手段调控PL9的表达量来调控水稻穗长和粒长的方法，通过该方法可以实现调控水稻粒型，使水稻穗长增加，粒长增加，为培育高产优质水稻新品种提供新的途径。
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公开(公告)号：CN118326062A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410159380.7
申请日：2024-02-04
申请人： 贵州省水稻研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本申请涉及基因农业技术领域，具体涉及一种检测水稻基因PL9的引物组及其应用。本申请提供了KA_091501标记的引物组，可以用于检测水稻穗长基因PL9，可以快速准确检测到水稻穗长基因PL9；还可以用于判断水稻穗长方面，并用于水稻穗长新品种的分子育种中。本申请涉及KA_091501KASP分子标记的检测方法及检测位点，多态位点位于Chr9_18658706。KA_091501KASP分子标记检测位点不同变异所合成的氨基酸存在差异，如果检测位点的基因型是G，则PL9基因的349位合成的氨基酸是赖氨酸(Lys)，如果检测位点是T，则合成的氨基酸是天冬氨酸(Asn)。KA_091501KASP标记的长穗型的基因型是G，短穗型基因型是T。
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