一种四芳基频哪醇类衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN115872840A

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202211595753.2

    申请日:2022-12-13

    申请人: 汕头大学

    摘要: 本发明属于化学合成技术领域,具体公开了一种四芳基频哪醇类衍生物及其合成方法。本发明通过一种R1取代的吡啶类衍生物与双联邻苯二酚硼酸酯构筑电荷转移络合物,在可见光激发下,该电荷转移络合物的电子从基态跃迁到达其电荷转移态,进一步诱导双联邻苯二酚硼酸酯均裂为硼基自由基,从而实现双联邻苯二酚硼酸酯的活化,四芳基频哪醇类衍生物的合成为双联邻苯二酚硼酸酯的活化的进一步应用。本发明的四芳基频哪醇类衍生物的合成方法无需过渡金属参与、也无需加入有机光敏剂,频哪醇的氢来自于H2O对硼酸酯基团和水解反应。

    利用偶氮苯化合物制备二苯肼或2H-吲唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN116102453B

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202211535667.2

    申请日:2022-12-02

    申请人: 汕头大学

    摘要: 本发明属于有机化合物制备技术领域,特别涉及利用偶氮苯化合物制备二苯肼或2H‑吲唑类化合物的方法。该方法包括以下步骤:将偶氮苯化合物、联硼酸酯、水、有机溶剂混合,反应,制得二苯肼或2H‑吲唑类化合物;反应在可见光下进行;反应的时间小于2小时。本发明以偶氮苯化合物为原料,以水作为氢源,加入联硼酸酯,在无金属催化剂的情况下,在可见光照射下进行,经过低于1小时的反应时间,就可制得产率不低于70%的二苯肼或2H‑吲唑类化合物产物。而且本发明所述方法表现出广泛的官能团相容性,使各种类型的偶氮苯化合物可以转化为二苯肼或2H‑吲唑类化合物。

    可见光驱动合成2-芳基-2H-苯并三唑化合物的方法及其应用

    公开(公告)号:CN117886766A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202311813754.4

    申请日:2023-12-27

    申请人: 汕头大学

    IPC分类号: C07D249/20

    摘要: 本发明属于有机化合物制备技术领域,公开了一种可见光驱动合成2‑芳基‑2H‑苯并三唑化合物的方法及其应用。该合成方法包括以下步骤:将邻硝基偶氮苯化合物、联硼酸酯、4‑氰基吡啶和有机溶剂混合,在可见光光照下进行反应,去除有机溶剂,分离,制得2‑芳基‑2H‑苯并三唑化合物。本发明以芳邻硝基偶氮苯化合物为基础原料,加入联硼酸酯和4‑氰基吡啶,在无金属催化剂的情况下,在可见光波长不超过450nm下,经过低于1小时的反应时间,即可制得产率不低于74%的2‑芳基‑2H‑苯并三唑化合物产物。同时,本发明的方法表现出底物适用性广,可使各种类型的邻硝基偶氮苯化合物可以转化为2‑芳基‑2H‑苯并三唑化合物。

    一种具备超长磷光寿命的有机室温磷光材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN117844476A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202311830839.3

    申请日:2023-12-27

    申请人: 汕头大学

    IPC分类号: C09K11/06

    摘要: 本发明属于光学材料技术领域,具体公开了一种具备超长磷光寿命的有机室温磷光材料及其制备方法,该有机室温磷光材料包括主体材料和客体材料,其中:主体材料为刚性聚合物,客体材料为不含有重原子和杂原子的多环芳香化合物或其衍生物。本发明以不含有重原子和杂原子的多环芳香化合物或其衍生物为客体材料,刚性聚合物为主体材料,获得了具备超大斯托克斯位移和超长磷光寿命特性的有机室温磷光材料。同时,通过调整掺杂多环芳香化合物的共轭程度,改变客体分子的最低三重态能级,从而实现对材料磷光颜色以及寿命的调控,实现了磷光最大发射波长>750nm,最长磷光寿命>3500ms,肉眼可见余晖>65s的优异性能。

    利用偶氮苯化合物制备二苯肼或2H-吲唑类化合物的方法

    公开(公告)号:CN116102453A

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202211535667.2

    申请日:2022-12-02

    申请人: 汕头大学

    摘要: 本发明属于有机化合物制备技术领域,特别涉及利用偶氮苯化合物制备二苯肼或2H‑吲唑类化合物的方法。该方法包括以下步骤:将偶氮苯化合物、联硼酸酯、水、有机溶剂混合,反应,制得二苯肼或2H‑吲唑类化合物;反应在可见光下进行;反应的时间小于2小时。本发明以偶氮苯化合物为原料,以水作为氢源,加入联硼酸酯,在无金属催化剂的情况下,在可见光照射下进行,经过低于1小时的反应时间,就可制得产率不低于70%的二苯肼或2H‑吲唑类化合物产物。而且本发明所述方法表现出广泛的官能团相容性,使各种类型的偶氮苯化合物可以转化为二苯肼或2H‑吲唑类化合物。