一种穿刺取样标本分样装置
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119643256A

    公开(公告)日:2025-03-18

    申请号:CN202510179472.6

    申请日:2025-02-19

    Inventor: 张猛

    Abstract: 本发明涉及医学检测技术领域,提出了一种穿刺取样标本分样装置,包括安装板和防护外壳,所述安装板的顶端面上焊接固定有固定架和第二固定板,所述固定架的顶部安装有振荡稀释组件,所述固定架的顶部贯穿开设有第二通槽,所述固定架内安装有自动分样组件,所述第二固定板的侧端面上焊接固定有第二复位弹簧,所述第二复位弹簧的另一端焊接固定有第二卡杆,所述第二卡杆贯穿滑动连接在第二固定板上,所述防护外壳的底部侧端开设有第二卡槽,所述防护外壳上焊接固定有固定把手。通过上述技术方案,解决了现有技术中的穿刺取样标本用分样装置不能够对取样标本进行自动稳定的稀释处理,并且不能够根据实际需求,对分样数量进行便捷调节的问题。

    一种基于聚酰胺聚电解质纳米胶束的制备方法

    公开(公告)号:CN104689329A

    公开(公告)日:2015-06-10

    申请号:CN201310643407.1

    申请日:2013-12-04

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种聚电解质复合纳米胶束作为药物载体的制备方法,属于载体与缓释材料技术领域。本发明以谷氨酸(Glu)、乳酸(LA)、mPEG为原料,进行直接共缩聚反应,得到含酰胺键聚电解质三元共聚物。将其与阿霉素在水溶液中复合形成纳米胶束。由于聚电解质共聚物中主链同时含有聚酰胺链段结构和聚酯链段结构,在水中降解性能减缓,提高了聚合物的稳定性,将其与抗癌药物阿霉素进行复合后,所得纳米胶束稳定性增强,可以期待提高药物的生物利用度。药物释放由pH值及离子强度控制。本发明合成简单,胶束稳定性好,避免了繁琐的合成步骤,不使用任何有机溶剂,无毒环保,具有应用前景。

    一种壳聚糖与苹果酸和乳酸共聚物复合药物载体的制备

    公开(公告)号:CN104274833A

    公开(公告)日:2015-01-14

    申请号:CN201310282080.X

    申请日:2013-07-08

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖与苹果酸和乳酸共聚物复合,制备纳米胶束作为药物载体的方法,属于生物材料与缓释技术领域。首先将苹果酸和乳酸在氯化亚锡催化作用下进行共缩聚反应获得苹果酸-乳酸共聚物(Poly(MA-co-LA));再将该共聚物与壳聚糖复合,利用两种聚电解质之间的静电作用,自组装形成壳聚糖/苹果酸-乳酸共聚物聚电解质复合物纳米粒子。将药物盐酸阿霉素负载在纳米粒子上进行控制释放,载体具有优异的载药和控释效果。本发明制备的壳聚糖/苹果酸-乳酸共聚物纳米胶束结构稳定,合成简单,生物相容性好,无细胞毒性,累积释放量较大。

    一种隐蜂窝瓷粒混凝土保温隔声模块

    公开(公告)号:CN108505674A

    公开(公告)日:2018-09-07

    申请号:CN201810321875.X

    申请日:2018-04-11

    Applicant: 江南大学

    Inventor: 冯小平 张猛

    Abstract: 本发明公开了一种隐蜂窝瓷粒混凝土保温隔声模块,包括混凝土浇注本体,所述混凝土浇注本体下平面上设置有环形支脚,所述环形支脚的外侧边于混凝土浇注本体的侧边齐平,所述环形支脚底部设置有IXPE垫板,所述环形支脚内壁、混凝土浇注本体底部和IXPE垫板表面之间配合形成空腔,所述环形支脚与IXPE垫板之间通过纳米封闭剂粘连固定,所述空腔内部上涂覆有微晶保温砂浆,所述混凝土浇注本体的上平面周边与混凝土浇注本体侧边之间设置有台阶槽。本发明能够满足楼板隔声和保温的双重需求。

    一种聚电解质三元共聚物及其纳米胶束的制备

    公开(公告)号:CN104277209B

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201310282561.0

    申请日:2013-07-08

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种聚电解质复合纳米胶束作为药物载体的制备方法。以苹果酸(MA)、乳酸(LA)、PEG做为原料,二水合氯化氩锡为催化剂,进行直接共缩聚反应,得到双亲性聚电解质三元共聚物。然后将抗癌药物阿霉素与该双亲性聚电解质三元共聚物在水溶液中复合,通过阴、阳离子之间的相互作用形成纳米胶束。将该纳米胶束进行体外药物释放研究。该胶束的特点是药物阿霉素参与胶束形成,是胶束的一个组成部分。胶束具有载药率高、药物不泄露、可减少药物的毒副作用、提高药物的生物利用度等优点。释放过程具有明显的缓释性,释放速度由介质的pH值及离子强度控制,累积释放量高达94%。

    一种表面酰肼功能化聚乙烯醇微球的制备

    公开(公告)号:CN104877158B

    公开(公告)日:2018-05-08

    申请号:CN201410069153.1

    申请日:2014-02-28

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 首先合成一种大分子交联剂(双醛基聚乙二醇),然后通过内源法将聚乙烯醇、大分子交联剂水溶液与石蜡油混合,高速搅拌制备成反相悬浮体系,再滴加盐酸溶液,通过氢质子向水相的扩散促使聚乙烯醇交联,制备直径分布在100微米到650微米的微球。再以二甲基氨基吡啶(DMAP)为催化剂,使聚乙烯醇微球(CPVA)表面的羟基与丁二酸酐(SA)反应,再经过羧基的酯化,以及与水合肼反应,制备了表面带有酰肼功能团的聚乙烯醇微球。该功能团化微球具有较好的强度和溶胀性,尺寸可调,对于阿霉素有较好的负载能力,可在酸刺激下缓慢释放。同时该微球生物相容性好,具有用作药物载体的前景。

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