公开(公告)号：CN119044139A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202411365849.9

申请日：2024-09-29

Applicant: 江南大学

Inventor： 王晓丽 ,  周楠迪 ,  杨惠茹 ,  孙涛 ,  张雨婷

IPC: G01N21/64 ,  G01N21/65

Abstract: 本发明涉及一种用于粘蛋白1检测和成像的荧光和SERS双模生物传感器及其应用，属于生物检测技术领域。本发明首先将拉曼报告分子聚(癸‑4,6‑二炔二酸)PDDA和MUC1适配体(Apt)通过酰胺反应连接在量子点(QDs)上，得到了QD‑PDDA‑Apt。然后制备了金纳米星(AuNS)，通过金硫键(Au‑S)将cDNA和聚乙二醇(PEG)连接到AuNS上，得到了AuNS‑cDNA‑PEG。在MUC1存在的情况下，MUC1与Apt相互识别，导致Apt的发夹部分打开，可以与cDNA相互结合，形成QD‑PDDA‑Apt/AuNS‑cDNA+MUC1复合物，从而导致了荧光信号的降低和拉曼信号的增强。根据荧光信号强度和拉曼信号强度的改变与MUC1浓度的线性关系可以计算出MUC1的检测限，设计的双模传感器具有灵敏度高、特异性强等特点。同时，该双模传感器还可以特异性的对细胞表面的MUC1进行成像研究。

公开(公告)号：CN118995887A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411172778.0

申请日：2024-08-26

Applicant: 江南大学

Inventor： 张雨婷 ,  郭宗康 ,  周楠迪 ,  王晓丽

IPC: C12Q1/6844 ,  C12Q1/689 ,  C12N15/11 ,  C12R1/445

Abstract: 本发明涉及一种靶标序列的通用检测方法及其应用。本发明的检测方法以挂锁探针的连接序列通过滚环扩增并切刻得到的序列作为信号探针，信号探针与检测体系中具有发夹结构的检测探针互补配对，从而打开发夹结构，使得位于发夹结构末端的二茂铁远离电极表面，电信号发生变化；同时，在1‑十一硫醇的作用下，电极表面形成电子阻断层，电子完成从金电极‑二茂铁‑铱酸盐的单向转移，由此实现电信号的有效放大。本发明的检测方法只需更换挂锁探针两端的检测臂即可实现对不同靶基因的检测，而无需更换检测探针，具有通用性，且本发明通过电化学整流体系实现了电信号的有效放大，具有优异的检测特异性和灵敏性。

公开(公告)号：CN117723521B

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202311752421.5

申请日：2023-12-19

Applicant: 江南大学

Inventor： 王晓丽 ,  周楠迪 ,  刘浩 ,  张雨婷

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明涉及一种基于金属荧光增强效应检测线粒体内一氧化氮的比率荧光方法，属于生物分析检测技术领域。本发明设计制备了NO响应探针pNO520和GNP，二者通过带有荧光基团的dsDNA连接，最后将具有靶向线粒体功能的靶向肽修饰到GNP表面形成生物传感器Mito‑GNP‑pNO520。在NO存在的有氧条件下，通过pNO520与NO的特异性反应产生荧光信号的变化，并且利用GNP与pNO520之间的MEF效应大大增强荧光信号，同时利用Cy5荧光基团作为内参以比率荧光的方式检测NO。由于靶向肽的存在，该方法可以特异性靶向线粒体检测并成像NO，同时具有高灵敏、高特异性、测定准确等优点。

公开(公告)号：CN114621958A

公开(公告)日：2022-06-14

申请号：CN202210142316.9

申请日：2022-02-16

Applicant: 江南大学

Inventor： 周楠迪 ,  陈鑫 ,  张雨婷 ,  王晓丽

IPC: C12N15/115 ,  C12Q1/6844 ,  C40B50/06 ,  C12Q1/6811 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一组特异性识别ATP的单链DNA(ssDNA)适配体及其应用，属于生物化学与分子生物学领域。本发明通过磁珠‑SELEX技术，将双链DNA文库固定至磁珠，加入ATP竞争置换有亲和力的序列的方法，经过数轮正筛选和数轮反筛选、高通量测序和后期挑选最终获得ap1、ap3、ap4、ap7、ap9五条亲和力较高的序列，对ap1进行截短优化后得到一条长度为32个核苷酸的适配体ap1‑1，该适配体对ATP的亲和力较截短前有所提高，并且能有效将ATP和其它结构类似物如ADP和AMP区分开，对ATP有高度特异性，因此被选作最优ATP适配体。本发明为ATP检测提供了性能优良的识别元件和检测方法。

公开(公告)号：CN113278684A

公开(公告)日：2021-08-20

申请号：CN202110357701.0

申请日：2021-04-01

Applicant: 江南大学

Inventor： 周楠迪 ,  金鑫 ,  张雨婷 ,  王晓丽

IPC: C12Q1/6834 ,  C12Q1/6806 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明涉及一种基于适配体和铂修饰金纳米粒子的妥布霉素检测试纸，试纸包括样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸水垫、PVC底板、检测线和质控线。利用铂修饰金纳米粒子(Au@PtNPs)负载核酸适配体(Apt)与互补探针(cDNA)杂交双链作为信号放大标签。Au@Pt NPs独特的双功能性质(等离子体光学性质和纳米模拟酶催化性质)提供了两种不同的检测方案：一种仅由AuNPs的本征颜色所产生的红色，另一种由催化底物所产生的更敏感的深蓝色，实现了按需调整的检测模式。本发明提供的试纸条使用简便快捷，灵敏高效，在食品和环境妥布霉素残留的现场点检测中有巨大的应用潜力。

公开(公告)号：CN119780427A

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202411838693.1

申请日：2024-12-13

Applicant: 江南大学

Inventor： 张雨婷 ,  范雪婷 ,  周楠迪 ,  王晓丽

IPC: G01N33/569 ,  G01N33/543 ,  G01N33/544 ,  G01N27/327

Abstract: 本发明涉及一种基于MOF纳米膜的法拉第笼型适配体传感器及其检测金黄色葡萄球菌的方法。本发明以二茂铁二羧酸为配体，锆/铪为中心原子，采用自下而上的方法合成不同铪掺杂比例的Zr基MOF纳米膜。本发明选择大尺寸和导电性优异的Zr/Hf‑MOF纳米膜作为二维信号探针，用于构建法拉第笼的适体传感器，当金黄色葡萄球菌存在时，Zr/Hf‑MOF纳米膜附着在电极表面形成法拉第笼传感界面，该界面扩展了外层亥姆霍兹平面层，导致电极与信号探针之间的电子直接传输，从而通过电化学工作站检测金黄色葡萄球菌。本发明的检测方法对MOF纳米膜的尺寸和导电性要求可实现对大靶标的检测，且通过法拉第笼结构实现了电信号的有效放大，具有优异的检测特异性和灵敏性。

公开(公告)号：CN116381238B

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202310306922.4

申请日：2023-03-27

Applicant: 江南大学

Inventor： 张雨婷 ,  周楠迪 ,  李惠 ,  王晓丽

IPC: C12Q1/6825 ,  G01N33/574 ,  C12Q1/682 ,  G01N27/327 ,  G01N27/42

Abstract: 本发明公开了一种基于双增策略的均质电化学适配体传感器及其在癌胚抗原检测中的应用。本发明通过结合RecJf外切酶介导的靶循环策略和滚圈扩增技术，构建了一种用于癌胚抗原高灵敏检测的无固定化和无标记的均质电化学适配体传感器。在该系统中，适配体或其他相关信号元件在电极基底上的预固定不再是必要的，因此均质电化学适配体传感器在不同电极基质上表现出良好的通用性。此外，整个识别和信号放大过程由简单的、非专业的溶液混合操作瞬间激活。该策略不仅可以提高稳定性和再现性，而且由于在均匀溶液相中的自由目标识别和双信号放大，还可以进一步提高灵敏度。

公开(公告)号：CN117165661A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202311242634.3

申请日：2023-09-25

Applicant: 江南大学

Inventor： 周楠迪 ,  蔡蓉凤 ,  张雨婷 ,  王晓丽

IPC: C12Q1/6806 ,  C12Q1/6825 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6886

Abstract: 本发明公开了一种双熵驱动的对核酸分子进行荧光检测的方法及其应用，属于分析化学和生物医学技术领域。本发明设计了基于金纳米颗粒的双熵驱动扩增系统，通过将三链DNA结构连接到两组AuNPs表面建立自锁式燃料链系统。以检测miRNA‑21为例，当识别靶标miRNA‑21后，内化在双熵驱动扩增系统中的燃料链自动解锁，废弃链回收激活循环反应。通过将荧光信号与miRNA‑21浓度相关联，可实现了对样品中miRNA‑21浓度的检测。进一步将该反应系统内化至细胞中可实现细胞内miRNA‑21的成像测定，以区分不同细胞中miRNA‑21含量差异。该方法具有操作简便、智能化高、灵敏度高、特异性强等优点。

公开(公告)号：CN113943736A

公开(公告)日：2022-01-18

申请号：CN202111235842.1

申请日：2021-10-22

Applicant: 江南大学

Inventor： 周楠迪 ,  陈金日 ,  张雨婷 ,  王晓丽

IPC: C12N15/115 ,  C12N15/10 ,  G01N33/53 ,  C12Q1/6825

Abstract: 本发明利用链霉亲和素修饰的磁珠‑SELEX技术通过固定化DNA文库方法筛选，从3187个测序结果中得到了4条与6'‑唾液酸乳糖具有高亲和力和特异性的ssDNA适配体，并以ssDNA适配体为6'‑唾液酸乳糖生物识别元件，催化发夹自组装作为信号放大单元，量子点作为信号标签，构建了一种基于荧光共振能量转移的荧光生物传感器检测6'‑唾液酸乳糖。本发明为6'‑唾液酸乳糖的检测提供了亲和力高、特异性高、易修饰和标记的识别元件和检测方法。

公开(公告)号：CN112961904A

公开(公告)日：2021-06-15

申请号：CN202110234667.8

申请日：2021-03-03

Applicant: 江南大学

Inventor： 周楠迪 ,  尹凡 ,  张雨婷 ,  王晓丽

IPC: C12Q1/682 ,  C12Q1/54

Abstract: 本发明公开了一种基于便携式血糖仪的microRNA检测方法。本发明设计了双功能发卡结构以识别靶标microRNA，并用作报告分子单磷酸腺苷的载体。与靶标miRNA杂交后，可通过核酸外切酶T特异性降解发卡结构，从而释放大量的AMP。然后，由四种酶和相应底物组成的智能信号转换机制通过酶级联反应产生双重输出信号。该机制包括两个部分：三磷酸腺苷生成系统和葡萄糖消耗/还原型辅酶Ⅱ产生系统。在前一步中产生的AMP触发了ATP的生成，随后转化成葡萄糖的消耗和NADPH的产生信号，这两种信号均与靶标miRNA的浓度成比例关系，并且可以分别通过常见的医用血糖仪(PGM)和荧光光谱仪测定，从而为microRNA的测定提供了一种便携式的检测方法。