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公开(公告)号：CN107828775A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711309591.0
申请日：2017-12-11
Applicant: 江南大学(如皋)食品生物技术研究所 , 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种氧化石墨烯和壳聚糖微球固定双功能酸性脲酶的方法，属于酶制剂技术领域。本发明利用氧化石墨烯和壳聚糖交联载体明显提高了酶的固定量，以及pH稳定性和温度稳定性，克服了双功能酸性脲酶的使用的复杂条件，并且提高了酶的使用率，且固定的酶方便装柱，方便了黄酒的处理方式，且对黄酒中挥发性物质影响极小，对尿素和氨基甲酸乙酯去除效果较好。
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公开(公告)号：CN107828775B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201711309591.0
申请日：2017-12-11
Applicant: 江南大学(如皋)食品生物技术研究所 , 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种氧化石墨烯和壳聚糖微球固定双功能酸性脲酶的方法，属于酶制剂技术领域。本发明利用氧化石墨烯和壳聚糖交联载体明显提高了酶的固定量，以及pH稳定性和温度稳定性，克服了双功能酸性脲酶的使用的复杂条件，并且提高了酶的使用率，且固定的酶方便装柱，方便了黄酒的处理方式，且对黄酒中挥发性物质影响极小，对尿素和氨基甲酸乙酯去除效果较好。
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公开(公告)号：CN119044139A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411365849.9
申请日：2024-09-29
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种用于粘蛋白1检测和成像的荧光和SERS双模生物传感器及其应用，属于生物检测技术领域。本发明首先将拉曼报告分子聚(癸‑4,6‑二炔二酸)PDDA和MUC1适配体(Apt)通过酰胺反应连接在量子点(QDs)上，得到了QD‑PDDA‑Apt。然后制备了金纳米星(AuNS)，通过金硫键(Au‑S)将cDNA和聚乙二醇(PEG)连接到AuNS上，得到了AuNS‑cDNA‑PEG。在MUC1存在的情况下，MUC1与Apt相互识别，导致Apt的发夹部分打开，可以与cDNA相互结合，形成QD‑PDDA‑Apt/AuNS‑cDNA+MUC1复合物，从而导致了荧光信号的降低和拉曼信号的增强。根据荧光信号强度和拉曼信号强度的改变与MUC1浓度的线性关系可以计算出MUC1的检测限，设计的双模传感器具有灵敏度高、特异性强等特点。同时，该双模传感器还可以特异性的对细胞表面的MUC1进行成像研究。
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公开(公告)号：CN118995887A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411172778.0
申请日：2024-08-26
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明涉及一种靶标序列的通用检测方法及其应用。本发明的检测方法以挂锁探针的连接序列通过滚环扩增并切刻得到的序列作为信号探针，信号探针与检测体系中具有发夹结构的检测探针互补配对，从而打开发夹结构，使得位于发夹结构末端的二茂铁远离电极表面，电信号发生变化；同时，在1‑十一硫醇的作用下，电极表面形成电子阻断层，电子完成从金电极‑二茂铁‑铱酸盐的单向转移，由此实现电信号的有效放大。本发明的检测方法只需更换挂锁探针两端的检测臂即可实现对不同靶基因的检测，而无需更换检测探针，具有通用性，且本发明通过电化学整流体系实现了电信号的有效放大，具有优异的检测特异性和灵敏性。
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公开(公告)号：CN117723521B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202311752421.5
申请日：2023-12-19
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于金属荧光增强效应检测线粒体内一氧化氮的比率荧光方法，属于生物分析检测技术领域。本发明设计制备了NO响应探针pNO520和GNP，二者通过带有荧光基团的dsDNA连接，最后将具有靶向线粒体功能的靶向肽修饰到GNP表面形成生物传感器Mito‑GNP‑pNO520。在NO存在的有氧条件下，通过pNO520与NO的特异性反应产生荧光信号的变化，并且利用GNP与pNO520之间的MEF效应大大增强荧光信号，同时利用Cy5荧光基团作为内参以比率荧光的方式检测NO。由于靶向肽的存在，该方法可以特异性靶向线粒体检测并成像NO，同时具有高灵敏、高特异性、测定准确等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112251493B
公开(公告)日：2023-02-10
申请号：CN202011139606.5
申请日：2020-10-22
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6818 , C12Q1/682 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种基于荧光共振能量转移和外切酶辅助循环扩增策略的物质检测方法，属于分析化学技术领域。本发明通过适配体捕获唾液酸从而释放与适配体互补的信号探针，信号探针能够与形成荧光共振能量转移体系中的核酸分子信标结合，与此同时，信号探针还能够与发夹结构核酸探针Hp1结合，当加入核酸外切酶Ⅲ时，信号探针促发核酸分子信标与发夹结构核酸探针酶切，从而使得大量的量子点荧光信号恢复，使该传感器检测范围扩大，提高检测灵敏度。该方法相比于传统的唾液酸检测方法，特异性强，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN114621958A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210142316.9
申请日：2022-02-16
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/6844 , C40B50/06 , C12Q1/6811 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一组特异性识别ATP的单链DNA(ssDNA)适配体及其应用，属于生物化学与分子生物学领域。本发明通过磁珠‑SELEX技术，将双链DNA文库固定至磁珠，加入ATP竞争置换有亲和力的序列的方法，经过数轮正筛选和数轮反筛选、高通量测序和后期挑选最终获得ap1、ap3、ap4、ap7、ap9五条亲和力较高的序列，对ap1进行截短优化后得到一条长度为32个核苷酸的适配体ap1‑1，该适配体对ATP的亲和力较截短前有所提高，并且能有效将ATP和其它结构类似物如ADP和AMP区分开，对ATP有高度特异性，因此被选作最优ATP适配体。本发明为ATP检测提供了性能优良的识别元件和检测方法。
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公开(公告)号：CN113278684A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110357701.0
申请日：2021-04-01
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6834 , C12Q1/6806 , G01N33/53
Abstract: 本发明涉及一种基于适配体和铂修饰金纳米粒子的妥布霉素检测试纸，试纸包括样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸水垫、PVC底板、检测线和质控线。利用铂修饰金纳米粒子(Au@PtNPs)负载核酸适配体(Apt)与互补探针(cDNA)杂交双链作为信号放大标签。Au@Pt NPs独特的双功能性质(等离子体光学性质和纳米模拟酶催化性质)提供了两种不同的检测方案：一种仅由AuNPs的本征颜色所产生的红色，另一种由催化底物所产生的更敏感的深蓝色，实现了按需调整的检测模式。本发明提供的试纸条使用简便快捷，灵敏高效，在食品和环境妥布霉素残留的现场点检测中有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN112432980A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011429143.6
申请日：2020-12-09
Applicant: 江南大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA步行器和纳米花结构的致病菌电化学检测方法，属于检测技术领域。本发明通过在电极表面修饰DNA步行器，当目标物存在时释放大量游离滚环扩增引物，随后的滚环扩增反应诱导DNA纳米花的形成，增大电极表面有效面积，放大检测信号，有效提高检测灵敏度。而当溶液中不存在目标物时，DNA步行器在核酸外切酶III的诱导下水解滚环扩增引物，降低背景信号，拓宽传感器的检测范围。
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公开(公告)号：CN110423756A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910716535.1
申请日：2019-08-05
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/44 , G01N21/31
Abstract: 特异性识别链霉素的短链DNA适配体序列及其应用，属于生物化学与分子生物学、分析化学和组合化学领域。本发明通过适配体筛选技术获得的四条与链霉素具有高亲和力的单链ssDNA适配体序列Ap1，Ap2，Ap3，Ap4，且利用最优适配体Ap2建立了一种基于两轮核酸外切酶III酶切循环放大和DNAzyme催化显色反应的链霉素可视化高灵敏检测方法。本发明为链霉素残留的检测提供了亲和力高、特异性高、易修饰和标记的识别元件和新型的高灵敏检测方法。
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