一种用于抑制禾谷镰刀菌的吡嗪类抑菌组合物

    公开(公告)号:CN118077704A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410209359.3

    申请日:2024-02-26

    申请人: 江南大学

    摘要: 本发明公开了一种用于抑制禾谷镰刀菌的吡嗪类抑菌组合物,属于粮食减损技术领域。本发明提供一种抑制禾谷镰刀菌产毒的吡嗪类抑菌组合物,由吡嗪、2‑甲基吡嗪、2,5‑二甲基吡嗪、2,3,5‑三甲基吡嗪中任意两种及以上吡嗪类挥发物组成。本发明吡嗪类抑菌组合物特定比例复合后表现出协同增效作用,在各种条件下均表现出稳定的抑菌效果,在防治小麦病原菌禾谷镰刀菌方面展现出了显著的优势,为农业生产提供了一种高效、环保、持久的解决方案,具有重要的应用价值和市场潜力。

    一种同时检测谷物中AFB1和Cd的双联荧光免疫定量试纸条

    公开(公告)号:CN113552359B

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202110805119.6

    申请日:2021-07-16

    申请人: 江南大学

    摘要: 本发明公开了一种同时检测谷物中AFB1和Cd的双联荧光免疫定量试纸条,属于免疫分析快速检测技术领域。本发明中制备双联荧光免疫定量试纸条的方法,包括如下步骤:将0.01‑1.0mg/mL AFB1完全抗原溶液涂到硝酸纤维素膜上作为检测线T1,将0.1‑1.0mg/mLCd完全抗原溶液涂到硝酸纤维素膜上作为检测线T2,将0.05‑1mg/mL羊抗鼠二抗溶液涂到硝酸纤维素膜上作为质控线C,干燥;之后将样品垫、含有检测线、质控线的硝酸纤维素膜、吸水纸依次粘贴在PVC底板上组装成试纸条。本发明的双联荧光免疫定量试纸条具有灵敏度高、成本低廉、操作简便、快速定量检测、稳定性好,市场前景广阔,易推广使用。

    一种基于荧光免疫定量试纸条检测伏马毒素B1的方法

    公开(公告)号:CN113588962B

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202110876355.7

    申请日:2021-07-28

    申请人: 江南大学

    摘要: 本发明公开了一种基于荧光免疫定量试纸条检测伏马毒素B1的方法,属于免疫分析快速检测技术领域。本发明所述的方法包括如下步骤:(1)样品前处理:在待测物中加入提取液进行提取,得到提取液;(2)将Eu3+‑荧光微球标记的伏马毒素B1单克隆抗体Eu‑FB1‑mAb和提取液混合均匀,孵育,得到待测溶液;(3)将待测溶液加入荧光免疫定量试纸条的样品垫上进行层析,然后测试荧光免疫定量试纸条上T线的荧光强度值;(4)将T线的荧光强度值代入标准曲线,得到待测物中伏马毒素B1的浓度。本发明的方法中采用的荧光免疫定量试纸条具有灵敏度高、成本低廉、操作简便、快速定量检测、稳定性好,市场前景广阔,易推广使用。

    一种同时检测谷物中多种真菌毒素和重金属Cd的五联荧光免疫定量试纸条

    公开(公告)号:CN114814205A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210461474.0

    申请日:2022-04-28

    申请人: 江南大学

    IPC分类号: G01N33/558 G01N33/577

    摘要: 本发明公开了一种同时检测谷物中多种真菌毒素和重金属Cd的五联荧光免疫定量试纸条,属于免疫分析快速检测技术领域。本发明中制备五联荧光免疫定量试纸条的方法,包括如下步骤:分别将0.01‑1.0mg/mLAFB1、FB1、OTA、ZEN完全抗原溶液涂到NC膜上作为检测线T1~T4,将0.1‑1.0mg/mL Cd完全抗原溶液涂到NC膜上作为检测线T2,将0.05‑1mg/mL羊抗鼠二抗溶液涂到硝酸纤维素膜上作为质控线C,干燥;之后将样品垫、含有检测线、质控线的硝酸纤维素膜、吸水纸依次粘贴在PVC底板上组装成试纸条。本发明的五联荧光免疫定量试纸条可以实现在一张试纸条上同时检测谷物中多种真菌毒素和重金属Cd,并且具备灵敏度高、成本低廉、操作简便、快速定量检测、稳定性好的优点,具有良好的商业化应用前景。

    一种基于荧光免疫定量试纸条检测伏马毒素B1的方法

    公开(公告)号:CN113588962A

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN202110876355.7

    申请日:2021-07-28

    申请人: 江南大学

    摘要: 本发明公开了一种基于荧光免疫定量试纸条检测伏马毒素B1的方法,属于免疫分析快速检测技术领域。本发明所述的方法包括如下步骤:(1)样品前处理:在待测物中加入提取液进行提取,得到提取液;(2)将Eu3+‑荧光微球标记的伏马毒素B1单克隆抗体Eu‑FB1‑mAb和提取液混合均匀,孵育,得到待测溶液;(3)将待测溶液加入荧光免疫定量试纸条的样品垫上进行层析,然后测试荧光免疫定量试纸条上T线的荧光强度值;(4)将T线的荧光强度值代入标准曲线,得到待测物中伏马毒素B1的浓度。本发明的方法中采用的荧光免疫定量试纸条具有灵敏度高、成本低廉、操作简便、快速定量检测、稳定性好,市场前景广阔,易推广使用。

    一种基于PDA@Fe3O4-MWCNTs检测食用植物油中多种真菌毒素的方法

    公开(公告)号:CN112924574A

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN202110095977.6

    申请日:2021-01-25

    申请人: 江南大学

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06 G01N30/74

    摘要: 本发明公开了一种基于PDA@Fe3O4‑MWCNTs检测食用植物油中多种真菌毒素的方法,属于农业、食品检测领域。本发明先采用多巴胺包覆Fe3O4‑MWCNTs得到PDA@Fe3O4‑MWCNTs,之后将PDA@Fe3O4‑MWCNTs应用在检测食用植物油中多种真菌毒素中,通过选择合适的提取液(乙腈、水、乙酸的体积比为84:15:1)、解析液(乙腈、水、乙酸的体积比为84:15:1),调整吸附的时间(10‑20min)、待测油样的pH等参数实现了同时检测食用油中的6种真菌毒素(黄曲霉毒素B1(AFB1)、黄曲霉毒素B2(AFB2)、黄曲霉毒素G1(AFG1)、黄曲霉毒素G2(AFG2)和赭曲霉毒素A(OTA)、赭曲霉毒素B(OTB)),通过测试,加标回收率为70.15~89.25%,RSDs小于6.4%。