一种吲哚基四氢异喹啉衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN116041319B

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202211391998.3

    申请日:2022-11-08

    摘要: 本发明涉及一种吲哚基四氢异喹啉衍生物的制备方法,包括如下步骤:在20W白光条件下,通过光敏剂和添加剂的作用,让四氢异喹啉与吲哚在水中于室温下发生交叉脱氢偶联反应,反应10h后,得到吲哚基四氢异喹啉类衍生物。本发明使用四氢异喹啉和吲哚类化合物为原料,使用1mol%水分散性聚卟啉为光敏剂,以2,4,6‑三甲氧基苯甲酸为添加剂,在20W白光的作用下,在水相中室温反应10个小时,最终以70%~89%的收率得到了吲哚基四氢异喹啉类衍生物,反应条件温和,产物收率中等到良好,底物范围广泛;所使用的水分散性聚卟啉基光敏剂展现出优异的光催化活性,在水相中可诱导C(sp3)‑C(sp)键的构建,并且可以重复回收使用,为水相中光催化反应提供了一种绿色和可持续的途径。

    一种吲哚基四氢异喹啉衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN116041319A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202211391998.3

    申请日:2022-11-08

    摘要: 本发明涉及一种吲哚基四氢异喹啉衍生物的制备方法,包括如下步骤:在20W白光条件下,通过光敏剂和添加剂的作用,让四氢异喹啉与吲哚在水中于室温下发生交叉脱氢偶联反应,反应10h后,得到吲哚基四氢异喹啉类衍生物。本发明使用四氢异喹啉和吲哚类化合物为原料,使用1mol%水分散性聚卟啉为光敏剂,以2,4,6‑三甲氧基苯甲酸为添加剂,在20W白光的作用下,在水相中室温反应10个小时,最终以70%~89%的收率得到了吲哚基四氢异喹啉类衍生物,反应条件温和,产物收率中等到良好,底物范围广泛;所使用的水分散性聚卟啉基光敏剂展现出优异的光催化活性,在水相中可诱导C(sp3)‑C(sp)键的构建,并且可以重复回收使用,为水相中光催化反应提供了一种绿色和可持续的途径。

    一种炔基四氢异喹啉类衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN115894364A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211392739.2

    申请日:2022-11-08

    摘要: 本发明涉及一种炔基四氢异喹啉衍生物的制备方法,包括如下步骤:在20W白光条件下,通过光敏剂和添加剂的作用,让四氢异喹啉与炔烃在水中于室温下发生交叉脱氢偶联反应,反应12h后,得到炔基四氢异喹啉类衍生物。本发明使用四氢异喹啉和炔烃类化合物为原料,使用5mol%不溶性聚卟啉为光敏剂,以4‑二甲氨基苯甲酸为添加剂,在20W白光的作用下,在水溶液中室温反应12个小时,最终以53%‑79%的收率得到了炔基四氢异喹啉类衍生物,反应条件温和,产物收率中等到良好,底物范围广泛;所使用的不溶性聚卟啉基光敏剂展现出优异的光催化活性,在水相中可诱导C(sp3)‑C(sp)键的构建,并且可以重复回收使用,为水相中光催化反应提供了一种绿色和可持续的途径。

    一种电催化制备硫酯衍生物的方法

    公开(公告)号:CN117265554A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202311315779.1

    申请日:2023-10-12

    IPC分类号: C25B3/07 C25B3/20

    摘要: 本发明提供了一种电催化制备硫酯衍生物的方法,步骤如下,将酮酸、单质硫S8与重氮化合物在电解的条件下发生反应制备硫酯类衍生物;电流强度为5‑20mA,温度为25‑60℃;酮酸与重氮化合物的摩尔比值为1‑1.5;单质硫S8与重氮化合物的摩尔比值为0.2‑0.4。本发明充分利用了电化学中阳极氧化与阴极还原两个过程,无需添加复杂的硫自由基的前体化合物、金属催化剂、额外的氧化剂和还原剂。该方法表现出良好的官能团耐受性以及对环境友好。酮酸和重氮化合物底物范围都非常普遍和广泛。

    一种水溶性阳离子聚脒及其制备方法

    公开(公告)号:CN113549215B

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202110818732.1

    申请日:2021-07-20

    IPC分类号: C08G73/00

    摘要: 本申请涉及一种水溶性阳离子聚脒的制备方法,其包括:S1、在有机溶剂中,二硝基乙烯基苯和N,N‑二溴氨基甲酸酯、以及双仲胺反应制备得到叔丁氧羰基取代的聚脒,反应温度为40℃‑80℃,反应时间为6h‑72h;二硝基乙烯基苯和N,N‑二溴氨基甲酸酯和双仲胺的摩尔比为1:2:0.5‑2,二硝基乙烯基苯的浓度0.01‑10mol/L;S2、脱除叔丁氧羰基,得到水溶性阳离子聚脒。使用二硝基乙烯基苯和N,N‑二溴氨基甲酸酯、以及双仲胺作为原料,反应制备得到水溶性阳离子聚脒,该制备方法操作简单,反应条件温和、环境友好、无需金属催化剂,制备得到的水溶性阳离子聚脒具有水溶性,提高了生物相容性,且可有效包载基因。