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公开(公告)号：CN115151531B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202280002679.0
申请日：2022-02-05
申请人： 江苏中旗科技股份有限公司
IPC分类号： C07D239/54 , C07D239/70 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D239/553 , C07D239/96 , A01N43/54 , A01N37/00 , A01N55/00 , A01N57/24
摘要： 本发明涉及农药除草剂领域，具体涉及一种含羧酸酯片段的尿嘧啶类化合物、其制备方法、除草组合物和用途。本发明提供的含羧酸酯片段的尿嘧啶类化合物相比现有技术，具有更好的除草活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109796419A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910051755.7
申请日：2019-01-21
申请人： 江苏中旗科技股份有限公司
IPC分类号： C07D249/12
摘要： 本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种通过铜试剂催化偶联的甲磺草胺的制备方法。本发明选择在2-（2,4二氯苯基）-4-（二氟甲基）-2,4-二氢-5-甲基-3H-1,2,4-三唑-3-酮的苯环5-位引入硼酸或者硼酸酯基团，然后再将该底物在金属试剂下与甲磺酰胺直接偶联生成最终产品甲磺草胺。以上反应路径所生成的底物在廉价金属Cu催化剂下与甲磺酰胺直接偶联生成甲磺草胺，对比原有硝化、氢化，磺酰化工艺，节约成本，容易工业化。
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公开(公告)号：CN109748878A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910051722.2
申请日：2019-01-21
申请人： 江苏中旗科技股份有限公司
IPC分类号： C07D249/12
摘要： 本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种甲磺草胺关键中间体苯连三唑啉酮衍生物的制备方法，具体包括在2-（2,4二卤代苯基）-4-（二氟甲基）-2,4-二氢-5-甲基-3H-1,2,4-三唑-3-酮的苯环5-位引入引入卤素，然后再将该底物在NaN3或者TsN3条件下，生成芳基叠氮化合物，该叠氮化合物再在温和条件下与PPh3发生Staudinger还原反应，然后水解生成苯连三唑啉酮衍生物；或经催化还原得到苯连三唑啉酮衍生物。本发明提供的甲磺草胺关键中间体苯连三唑啉酮衍生物的制备方法易于工业化、原料廉价易得、反应收率和质量较高，同时回避了原有合成路线中剧毒试剂甲基磺酰氯的使用，使工业化生产更加安全、环保。
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公开(公告)号：CN117551044A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210934903.1
申请日：2022-08-04
申请人： 江苏中旗科技股份有限公司
IPC分类号： C07D239/54 , A01P13/00
摘要： 本发明涉及农药除草剂领域，具体涉及一种2‑氯‑4‑氟‑5‑(3‑甲基‑2,6‑二氧代‑4‑(三氟甲基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)苯甲酸酯类化合物式(Ⅰ)的制备方法。本发明在酸性条件下构建尿嘧啶环，用其方法制备的中间体可以用来制备结构式为式(Ⅰ)的新型高效尿嘧啶类除草剂，其具有稳定的化学性质和更好的除草活性，合成路线简单，在农业上具有广阔的应用前景。本发明进一步提供了在所述方法中使用的中间体化合物，以及用于生产所述中间体化合物的方法。
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公开(公告)号：CN117551043A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210934901.2
申请日：2022-08-04
申请人： 江苏中旗科技股份有限公司
IPC分类号： C07D239/54 , C07C263/10 , C07C265/12 , C07C227/04 , C07C229/60 , C07C201/12 , C07C205/58 , C07C67/08 , C07C69/675
摘要： 本发明涉及农药除草剂领域，具体涉及一种2‑氯‑4‑氟‑5‑(3‑甲基‑2,6‑二氧代‑4‑(三氟甲基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)苯甲酸酯类化合物的制备方法。本发明以异氰酸酯为原料构建尿嘧啶环，用其方法制备的中间体可以用来制备结构式为式(Ⅰ)的新型高效尿嘧啶类除草剂，其具有稳定的化除草活性，合成路学性质和更好的线简单，在农业上具有广阔的应用前景。本发明进一步提供了在所述方法中使用的中间体化合物，以及用于生产所述中间体化合物的方法。
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公开(公告)号：CN117551042A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210933851.6
申请日：2022-08-04
申请人： 江苏中旗科技股份有限公司
IPC分类号： C07D239/54 , C07C227/04 , C07C229/56 , C07C271/28 , C07C269/04 , C07C201/12 , C07C205/58 , A01N43/54 , A01P13/00
摘要： 本发明涉及农药除草剂领域，具体涉及一种2‑氯‑4‑氟‑5‑(3‑甲基‑2,6‑二氧代‑4‑(三氟甲基)‑3,6‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)苯甲酸酯类化合物的制备方法。本发明采用一种在碱性条件下构建尿嘧啶环，用其方法制备的中间体可以用来制备结构式为式(Ⅰ)的新型高效尿嘧啶类除草剂，其具有稳定的化学性质和更好的除草活性，合成路线简单，在农业上具有广阔的应用前景。本发明进一步提供了在所述方法中使用的中间体化合物，以及用于生产所述中间体化合物的方法。
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公开(公告)号：CN115151531A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202280002679.0
申请日：2022-02-05
申请人： 江苏中旗科技股份有限公司
IPC分类号： C07D239/54 , C07D239/70 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D239/553 , C07D239/96 , A01N43/54 , A01N37/00 , A01N55/00 , A01N57/24
摘要： 本发明涉及农药除草剂领域，具体涉及一种含羧酸酯片段的尿嘧啶类化合物、其制备方法、除草组合物和用途。本发明提供的含羧酸酯片段的尿嘧啶类化合物相比现有技术，具有更好的除草活性。
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公开(公告)号：CN109796419B
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN201910051755.7
申请日：2019-01-21
申请人： 江苏中旗科技股份有限公司
IPC分类号： C07D249/12
摘要： 本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种通过铜试剂催化偶联的甲磺草胺的制备方法。本发明选择在2‑（2,4二氯苯基）‑4‑（二氟甲基）‑2,4‑二氢‑5‑甲基‑3H‑1,2,4‑三唑‑3‑酮的苯环5‑位引入硼酸或者硼酸酯基团，然后再将该底物在金属试剂下与甲磺酰胺直接偶联生成最终产品甲磺草胺。以上反应路径所生成的底物在廉价金属Cu催化剂下与甲磺酰胺直接偶联生成甲磺草胺，对比原有硝化、氢化，磺酰化工艺，节约成本，容易工业化。
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公开(公告)号：CN117551022A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210933852.0
申请日：2022-08-04
申请人： 江苏中旗科技股份有限公司
IPC分类号： C07D209/48 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D211/88 , C07D271/10 , C07D249/12 , C07D263/44 , C07D513/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D207/448 , C07D233/58 , C07D277/42 , C07D233/86 , C07D239/96 , A01N43/54 , C07D239/54 , C07D231/56 , C07D273/04 , C07D251/30 , C07D251/38 , C07C231/02 , C07C235/40 , A01N43/90 , A01N43/824 , A01N43/40 , A01N43/38 , A01N43/653 , A01N43/76 , A01N43/36 , A01N43/50 , A01N43/78 , A01N43/56 , A01N43/88 , A01N37/46 , A01P13/00
摘要： 本发明涉及农药除草剂领域，具体涉及一种如通式I所示的芳香羧酸酯类化合物、其制备方法、除草组合物和应用。Q、R1、R2、R3是如本文所定义的，本发明提供的芳香羧酸酯类化合物相比现有技术，具有更好的除草活性和安全性。
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