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公开(公告)号:CN114163392B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202010954030.1
申请日:2020-09-11
申请人: 江苏优嘉植物保护有限公司
IPC分类号: C07D257/08 , A01P7/02
摘要: 本发明公开了一种四螨嗪的制备方法,以对邻氯苯甲腈为原料,在优选催化剂后,与水合肼一步法直接成环合成二氢四嗪,再将合成的二氢四嗪经过亚钠、盐酸体系氧化后直接合成四螨嗪;得到的四螨嗪纯度≥98%,总收率达到70%以上,与目前现有的技术相比,本工艺路线简单,步骤少,安全程度高,符合目前清洁化生产,安全工业生产的需求。
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公开(公告)号:CN114181079B
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202010953062.X
申请日:2020-09-11
申请人: 江苏优嘉植物保护有限公司 , 江苏扬农化工股份有限公司
IPC分类号: C07C67/14 , C07C67/00 , C07C69/747 , C12P7/62 , C12P41/00
摘要: 本发明公开了一种高效氯烯炔菊酯的制备方法,以炔戊醇为原料,经过选择性乙酸酯合成,乙酸酯水解,分离R‑炔戊醇和S‑炔戊醇,再分别与trans‑S‑DV‑菊酰和trans‑R‑DV‑菊酰氯合成氯稀炔菊酯,再通过固化粉碎即为高效氯烯炔菊酯原粉,改变了传统氯烯炔菊酯需要进行结晶差向异构化提高有效体,本发明工艺条件温和可行,生产成本低,纯度高,具有广阔的工业生产前景。
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公开(公告)号:CN114181079A
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202010953062.X
申请日:2020-09-11
申请人: 江苏优嘉植物保护有限公司 , 江苏扬农化工股份有限公司
IPC分类号: C07C67/14 , C07C67/00 , C07C69/747 , C12P7/62 , C12P41/00
摘要: 本发明公开了一种高效氯烯炔菊酯的制备方法,以炔戊醇为原料,经过选择性乙酸酯合成,乙酸酯水解,分离R‑炔戊醇和S‑炔戊醇,再分别与trans‑S‑DV‑菊酰和trans‑R‑DV‑菊酰氯合成氯稀炔菊酯,再通过固化粉碎即为高效氯烯炔菊酯原粉,改变了传统氯烯炔菊酯需要进行结晶差向异构化提高有效体,本发明工艺条件温和可行,生产成本低,纯度高,具有广阔的工业生产前景。
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公开(公告)号:CN116162026A
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202111409949.3
申请日:2021-11-25
申请人: 江苏优嘉植物保护有限公司 , 江苏扬农化工股份有限公司
IPC分类号: C07C201/08 , C07C201/16 , C07C205/12
摘要: 本发明公开了一种2,4‑二氯‑3,5‑二硝基三氟甲苯的合成方法,以2,4‑二氯甲苯,硝酸/硫酸为原料,在催化剂作用下使用连续流反应器合成得到2,4‑二氯‑3,5‑二硝基甲苯;得到的2,4‑二氯‑3,5‑二硝基甲苯,含量≥99%,转化率>99%,收率>90%,废硫酸经过预处理后可以循环套用,与目前现有的技术相比,工序少、工艺简单、能耗低、产品质量高,工艺清洁化程度及本质安全性显著提升。
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公开(公告)号:CN116081872A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202211719970.8
申请日:2022-12-30
申请人: 江苏优嘉植物保护有限公司 , 辽宁优创植物保护有限公司 , 江苏优士化学有限公司
IPC分类号: C02F9/00 , C02F101/36 , C02F103/36 , C02F1/26 , C02F1/66 , C02F1/00 , C02F1/44 , C02F1/04
摘要: 本发明公开了一种功夫酸高盐有机废水的预处理方法,向功夫高盐有机废水中加入盐酸和萃取剂,连续经过一级萃取、一级沉淀、二级沉淀后连续进入调碱釜中进行调碱,调碱后调碱釜溢流水层进入功夫酸废水槽中依次经过粗过滤、精过滤、保安过滤后分别进入一级超滤膜系统、二级纳滤膜系统中分别进行一级超滤和二级纳滤,浓液返回作为功夫高盐有机废水继续进行萃取处理,清液进入蒸发器中进行蒸发得到副产氯化钠。可以去除废水中含氟、含氯的不饱和羧酸等水溶性高沸点有机物,降低功夫高盐有机废水的COD和色度,可实现后续MVR蒸发副产盐达标出售和实现蒸发母液的长时间套用。本发明处理过程简单,COD去除率高,处理成本低,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN114163392A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202010954030.1
申请日:2020-09-11
申请人: 江苏优嘉植物保护有限公司
IPC分类号: C07D257/08 , A01P7/02
摘要: 本发明公开了一种四螨嗪的制备方法,以对邻氯苯甲腈为原料,在优选催化剂后,与水合肼一步法直接成环合成二氢四嗪,再将合成的二氢四嗪经过亚钠、盐酸体系氧化后直接合成四螨嗪;得到的四螨嗪纯度≥98%,总收率达到70%以上,与目前现有的技术相比,本工艺路线简单,步骤少,安全程度高,符合目前清洁化生产,安全工业生产的需求。
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公开(公告)号:CN114162786A
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202010953072.3
申请日:2020-09-11
申请人: 江苏优嘉植物保护有限公司 , 江苏扬农化工股份有限公司
IPC分类号: C01B7/07
摘要: 本发明公开了一种含氟盐酸脱除氟离子的方法,将含氟盐酸投入钢衬四氟反应釜中,然后向含氟盐酸中加入氟离子固定剂A混合均匀,将含氟盐酸加热精馏,精馏采出液为盐酸溶液,其含氟离子浓度低于10ppm。精馏母液套用至下一批次。精馏母液套用多批次后,加试剂B,沉淀过滤,过滤液继续套用至精馏过程。该方法不仅可以回收盐酸,氟离子固定剂A还可以重复利用。本发明整个工艺简单,除氟离子效果明显,并且解决了现有工艺技术脱氟能力有限、反应速率较慢、产生大量危险废弃物等技术缺陷。
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