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1.

发明公开
吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物及其制备方法和用途无效

公开(公告)号：CN104693204A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310656253.X

申请日：2013-12-06

申请人： 江苏奥赛康药业股份有限公司

发明人： 陈庆财 , 戴建国 , 陈祥峰 , 孙敏 , 孙焕亮 , 王飞栋 , 陈磊 , 孔陵生

IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及具有式I结构的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物，其互变异构体，立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在制备治疗增生性疾病如癌症的药物中的应用。。

2.

发明公开
7,8-二氢-6H-[1,4]噁嗪[3,2-g]喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途无效

公开(公告)号：CN103965213A

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：CN201310042240.3

申请日：2013-02-02

申请人： 江苏奥赛康药业股份有限公司

发明人： 陈庆财 , 赵俊 , 赵小伟 , 蔡继兰 , 陈祥峰 , 孙敏 , 孙焕亮 , 王飞栋 , 孔陵生 , 丁阳

IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/5383 , A61P35/00

CPC分类号： C07D498/04

摘要： 本发明涉及具有式I结构的7,8-二氢-6H-[1,4]噁嗪[3,2-g]喹唑啉类衍生物，其互变异构体，立体异构体及其药学上可接受的盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在制备治疗增生性疾病如癌症的药物中的应用。

3.

发明公开
含喹唑啉结构的三环类衍生物及其制备方法和用途无效

公开(公告)号：CN103965211A

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：CN201310040786.5

申请日：2013-02-02

申请人： 江苏奥赛康药业股份有限公司

发明人： 陈庆财 , 赵俊 , 赵小伟 , 蔡继兰 , 陈祥峰 , 孙敏 , 孙焕亮 , 王飞栋 , 孔陵生 , 丁阳

IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/5383 , A61K31/553 , A61P35/00

CPC分类号： C07D498/04

摘要： 本发明涉及具有式I结构的含喹唑啉结构的三环类衍生物，其互变异构体、立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在制备治疗增生性疾病如癌症的药物中的应用。

4.

发明公开
一种制备Solithromycin化合物的方法有权

公开(公告)号：CN106518939A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201510583541.6

申请日：2015-09-14

申请人： 江苏奥赛康药业股份有限公司

发明人： 赵俊 , 宗在伟 , 董吉喆 , 王飞栋 , 宋树林

IPC分类号： C07H17/00 , C07H17/08 , C07H1/00

摘要： 本发明提供了一种制备大环内酯类抗生素Solithromycin的方法；包括氟化、与侧链缩合、脱保护基等步骤，或者包括与侧链缩合、氟化、脱保护基等步骤。该方法引入极性较大的三氮唑侧链的时机较晚，避免了不易纯化的缺点，也降低Solithromycin的成本。

5.

发明公开
一种吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物及其制备方法和用途无效

公开(公告)号：CN104693203A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310655586.0

申请日：2013-12-06

申请人： 江苏奥赛康药业股份有限公司

发明人： 陈庆财 , 戴建国 , 陈祥峰 , 孙敏 , 孙焕亮 , 王飞栋 , 陈磊 , 孔陵生

IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及具有式I结构的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物，其互变异构体，立体异构体及其盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在制备治疗增生性疾病如癌症的药物中的应用。

6.

发明公开
6,7,8,9-四氢-[1,4]氧氮杂卓[3,2-g]喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途无效

公开(公告)号：CN103965212A

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：CN201310040884.9

申请日：2013-02-02

申请人： 江苏奥赛康药业股份有限公司

发明人： 陈庆财 , 赵俊 , 赵小伟 , 蔡继兰 , 陈祥峰 , 孙敏 , 孙焕亮 , 王飞栋 , 孔陵生 , 丁阳

IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/553 , A61P35/00

CPC分类号： C07D498/04

摘要： 本发明涉及具有式I结构的6,7,8,9-四氢-[1,4]氧氮杂卓[3,2-g]喹唑啉类衍生物，其互变异构体、立体异构体及其药学上可接受的盐，特别是其与无机或有机的酸或碱所形成的药学上可接受的盐，涉及其制备方法，并涉及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性在制备治疗增生性疾病如癌症的药物中的应用。