一种同时合成两种柠檬醛中间体的方法

    公开(公告)号:CN115160113B

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202210785691.5

    申请日:2022-07-06

    摘要: 本发明公开了一种同时合成两种柠檬醛中间体3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛与异戊二烯基‑3‑甲基‑2‑丁烯基醚的方法,具体包括以下步骤:3‑甲基‑2‑丁炔醇溶于溶剂,在组合催化剂的催化下,发生重排反应,生成3‑甲基‑2‑丁烯醛,再在反应体系中加入3‑甲基‑2‑丁烯醇,3‑甲基‑2‑丁烯醛与3‑甲基‑2‑丁烯醇继续反应,得到3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛与异戊二烯基‑3‑甲基‑2‑丁烯基醚。本发明用3‑甲基‑2‑丁炔醇和3‑甲基‑2‑丁烯醇为原料,通过连续两步法反应同时合成3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛以及异戊二烯基‑3‑甲基‑2‑丁烯基醚的方法,简化了反应步骤,显著提高了反应效率,减少设备成本以及人工成本的投入降低了生产成本。

    用甲基丁炔醇和异戊烯醇合成顺/反-异戊二烯基-3-甲基丁二烯醚的方法

    公开(公告)号:CN114773168B

    公开(公告)日:2024-08-13

    申请号:CN202210457180.0

    申请日:2022-04-28

    IPC分类号: C07C43/15 C07C41/09

    摘要: 本发明公开了一种用甲基丁炔醇和异戊烯醇合成顺/反‑异戊二烯基‑3‑甲基丁二烯醚的方法,顺/反‑异戊二烯基‑3‑甲基丁二烯醚是顺/反‑异戊二烯基‑3‑甲基丁二烯醚是合成柠檬醛的重要中间体,本发明包括以下步骤:将甲基丁炔醇、异戊烯醇、催化剂以及添加剂溶于溶剂,加热使甲基丁炔醇在催化剂的作用下发生异构化得到异戊烯醛,生成的异戊烯醛与异戊烯醇发生缩合消除得到顺/反‑异戊二烯基‑3‑甲基丁二烯醚,反应过程中通过气相色谱监测,原料消失,反应即结束。本发明反应条件温和操作简便,反应效率较高,产品收率可达到60%,具有好的工业应用前景。

    一种同时合成两种柠檬醛中间体的方法

    公开(公告)号:CN115160113A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202210785691.5

    申请日:2022-07-06

    摘要: 本发明公开了一种同时合成两种柠檬醛中间体3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛与异戊二烯基‑3‑甲基‑2‑丁烯基醚的方法,具体包括以下步骤:3‑甲基‑2‑丁炔醇溶于溶剂,在组合催化剂的催化下,发生重排反应,生成3‑甲基‑2‑丁烯醛,再在反应体系中加入3‑甲基‑2‑丁烯醇,3‑甲基‑2‑丁烯醛与3‑甲基‑2‑丁烯醇继续反应,得到3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛与异戊二烯基‑3‑甲基‑2‑丁烯基醚。本发明用3‑甲基‑2‑丁炔醇和3‑甲基‑2‑丁烯醇为原料,通过连续两步法反应同时合成3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛二异戊烯基缩醛以及异戊二烯基‑3‑甲基‑2‑丁烯基醚的方法,简化了反应步骤,显著提高了反应效率,减少设备成本以及人工成本的投入降低了生产成本。

    用甲基丁炔醇和异戊烯醇合成顺/反-异戊二烯基-3-甲基丁二烯醚的方法

    公开(公告)号:CN114773168A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210457180.0

    申请日:2022-04-28

    IPC分类号: C07C43/15 C07C41/09

    摘要: 本发明公开了一种用甲基丁炔醇和异戊烯醇合成顺/反‑异戊二烯基‑3‑甲基丁二烯醚的方法,顺/反‑异戊二烯基‑3‑甲基丁二烯醚是顺/反‑异戊二烯基‑3‑甲基丁二烯醚是合成柠檬醛的重要中间体,本发明包括以下步骤:将甲基丁炔醇、异戊烯醇、催化剂以及添加剂溶于溶剂,加热使甲基丁炔醇在催化剂的作用下发生异构化得到异戊烯醛,生成的异戊烯醛与异戊烯醇发生缩合消除得到顺/反‑异戊二烯基‑3‑甲基丁二烯醚,反应过程中通过气相色谱监测,原料消失,反应即结束。本发明反应条件温和操作简便,反应效率较高,产品收率可达到60%,具有好的工业应用前景。

    一种低温连续流制备贝达喹啉的系统

    公开(公告)号:CN220696701U

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202322055062.X

    申请日:2023-08-01

    IPC分类号: B01J19/00 C07D215/227

    摘要: 本实用新型公开了一种低温连续流制备贝达喹啉的系统。该系统包括第一进料单元、第二进料单元、第一反应单元、第二反应单元和淬灭单元;第一进料单元、第一反应单元、第二反应单元和淬灭单元依次连接,第二进料单元和第二反应单元的进料口连接;其中,第一反应单元包括依次串联连接的第一连续流反应器和第二连续流反应器;第二反应单元包括至少一个第三连续流反应器;第二连续流反应器与所述第三连续流反应器连接。本实用新型的系统,通过高效的传质和传热,能够缩短生产周期,降低了有机金属试剂的危险操作系数,收率可达86%‑95%。