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公开(公告)号:CN117715908A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202280050796.4
申请日:2022-06-02
Applicant: 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海森辉医药有限公司 , 瑞可迪(上海)生物医药有限公司
IPC: C07D471/00 , A61P31/18 , A61K31/495 , A61K31/50 , C07D241/36 , C07D239/00 , C07D497/00 , C07D495/00 , C07D487/00
Abstract: 本公开提供具有整合酶抑制活性的吡啶酮化合物及其药用用途。具体而言,本公开提供式I所示的化合物结构或其可药用盐,可用于治疗人类免疫缺陷(HIV)感染。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119059994A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202410686028.9
申请日:2024-05-30
Applicant: 上海森辉医药有限公司 , 上海盛迪医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D305/06 , C07D405/14
Abstract: 本公开涉及制备氧杂环丁烷‑2‑基甲胺或其盐的方法。具体而言,所述方法包括式A化合物在三甲基卤化锍或三甲基卤化亚砜条件下反应形成式B化合物的步骤。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117255797A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202280032668.7
申请日:2022-06-02
Applicant: 上海森辉医药有限公司 , 上海盛迪医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07K7/56
Abstract: 本公开涉及一种阿尼芬净衍生物的制备方法。具体而言,本公开涉及一种式(I)所示的阿尼芬净衍生物的制备方法及其中间体。
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公开(公告)号:CN116963719A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202280017980.9
申请日:2022-04-29
Applicant: 上海森辉医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: A61K9/00
Abstract: 涉及一种聚合物及其组合物。具体而言,提供一种式(I‑2)所示的温敏聚合物及其制备方法,以及含有其的药物组合物,所述聚合物具有星形多臂结构,包括芳香性核心和可生物降解的AB型两亲性共聚物。所述聚合物能够增强药物或生物活性试剂的溶解性、稳定性,并控制药物或生物活性剂的释放。式(I‑2)中各基团的定义与说明书中相同。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116003810A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211293578.1
申请日:2022-10-21
Applicant: 上海森辉医药有限公司 , 上海盛迪医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
Abstract: 本公开涉及一类载药的大分子及其制备方法。具体地,该大分子是负载药物及药代动力学修饰剂的树枝状聚合物,尤其涉及通过特定连接子将药物连接于树枝状聚合物。该类大分子可以用于对药物的释放速率进行调节,具体是通过连接子的选择进行的。
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公开(公告)号:CN115836050A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202180042983.3
申请日:2021-07-16
Applicant: 上海森辉医药有限公司 , 上海盛迪医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07C311/59 , A61K31/64
Abstract: 涉及磺酰脲类衍生物及其医药用途。具体而言,涉及通式(I)所示的磺酰脲类衍生物,其制备方法,含有其的药物组合物,以及其在治疗受神经元损伤影响的疾病和病症中的用途,例如脑卒中、脑损伤、神经性疼痛、偏头痛、炎症痛、慢性疼痛或抑郁症。通式(I)中各基团的定义与说明书中相同。
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公开(公告)号:CN115427418A
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202180021967.6
申请日:2021-04-30
Applicant: 上海森辉医药有限公司 , 上海盛迪医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07F9/09 , A61K31/683 , A61P9/14
Abstract: 涉及一种肌醇衍生物及其用途。具体而言,提供了一种化合物,其包含由共同中心连接子L2连接的两个或多个式(D)所示的部分,式(D)如下所示。
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公开(公告)号:CN113348001A
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN201980072305.4
申请日:2019-11-13
Applicant: 上海盛迪医药有限公司 , 上海森辉医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
Abstract: 一种聚合物,如式I所示,其中,Z为乙烯‑乙烯醇共聚物,Y为连接部,X为可视化剂部分。该聚合物在非生理溶液可溶且在生理条件下不溶。
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公开(公告)号:CN113004250A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202011508548.9
申请日:2020-12-18
Applicant: 上海森辉医药有限公司 , 上海盛迪医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D401/12 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P15/02 , A61P13/08 , A61P15/06 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P27/02 , A61P1/16 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61K31/4439
Abstract: 本公开提供了一种制备取代的三唑衍生物的方法。具体而言,本公开提供了一种制备式I所示取代的三唑衍生物的方法,该方法包括在柠檬酸条件下,式A化合物与式B转化为式I化合物的步骤。该工艺反应条件温和、收率高且所得样品纯度高,更适合于工业化大生产的需要。
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公开(公告)号:CN111808172A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN202010278273.8
申请日:2020-04-10
Applicant: 上海森辉医药有限公司 , 上海盛迪医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
Abstract: 本申请提供了肺念菌素B0衍生物及其制备方法和用途。具体而言,本申请提供了式(II-1)所示化合物、其制备方法以及用该化合物作为中间体制备卡泊芬净的方法,式(II-1)所示化合物中R2选自CN、CONH2或CH2NH2,X选自卤素原子、硝基等。具体地,通过对取代苯硫酚取代纽莫康定B0的羟基制得该化合物,该化合物可用于制备卡泊芬净或其药学上可接受的盐,该工艺具有路线短、成本低、操作简单、污染小、产率优、纯度高等优点,适合工业化大规模生产。
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