公开(公告)号：CN101103028A

公开(公告)日：2008-01-09

申请号：CN200680002257.4

申请日：2006-01-13

申请人： 神经能质公司

发明人： T·M·考德威尔 ,  B·谢纳尔 ,  K·霍杰茨

IPC分类号： C07D471/02 ,  C07D215/38 ,  C07D215/44 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D409/00 ,  C07D239/02 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00 ,  C07D491/00 ,  C07D495/00 ,  C07D497/00 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/54 ,  A01N43/42 ,  A61K31/50 ,  A61K31/45 ,  A61K31/501 ,  A61K31/505 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D417/14

摘要： 提供通式I的经杂芳基取代的喹啉-4-基氨类似物：此等化合物为可用于活体内或活体外调节特定受体活性的配体，特别可用于治疗人类、驯化的伴侣动物、及牲口动物的与病理性受体活化相关联的疾病。提供使用此等化合物来治疗此等失调的医药组合物及方法，也提供使用此等配体于受体定位研究的方法。

公开(公告)号：CN100506824C

公开(公告)日：2009-07-01

申请号：CN200310122577.1

申请日：2003-12-10

申请人： H.C.施塔克有限公司

发明人： K·鲁特

IPC分类号： C07D519/00 ,  C07D497/00

CPC分类号： C07D495/04 ,  C08G61/123 ,  C08G61/126

摘要： 本发明涉及制备通式(I)所示化合物的方法、这类物质的新颖化合物，还涉及它们作为重要前体或者用于制备π-共轭聚合物用的重要前体的应用。

公开(公告)号：CN101212903A

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200680022891.4

申请日：2006-04-28

申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司 ,  盐野义制药株式会社

发明人： B·A·约翰斯 ,  川筋孝 ,  大司照彦 ,  垰田善之

IPC分类号： A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A61K31/50 ,  A61K31/495 ,  C07D239/00 ,  C07D241/36 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00 ,  C07D495/00 ,  C07D497/00

摘要： 本发明提供新的如下所示的化合物(I)，其具有抗－病毒活性，特别是HIV整合酶抑制活性，及含有相同化合物的药物，特别是抗－HIV药物，以及其制备方法和中间体。化合物(I)，其中Z1为 NR4；R1为氢或低级烷基；X为单键、选自O、S、SO、SO2和NH的杂原子基团，或低级亚烷基或低级亚链烯基，其中杂原子基团可以被插入；R2为任选取代的芳基；R3为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基等；及R4和Z2部分结合在一起形成环，形成多环化合物，包括如三环或四环化合物。

公开(公告)号：CN117715908A

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202280050796.4

申请日：2022-06-02

申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 ,  上海森辉医药有限公司 ,  瑞可迪(上海)生物医药有限公司

发明人： 祝令建 ,  洪敏 ,  陶伟峰 ,  吴岱泽 ,  潘小玉 ,  高璐 ,  黄建

IPC分类号： C07D471/00 ,  A61P31/18 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  C07D241/36 ,  C07D239/00 ,  C07D497/00 ,  C07D495/00 ,  C07D487/00

摘要： 本公开提供具有整合酶抑制活性的吡啶酮化合物及其药用用途。具体而言，本公开提供式I所示的化合物结构或其可药用盐，可用于治疗人类免疫缺陷(HIV)感染。#imgabs0#

公开(公告)号：CN101068795A

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN200680001110.3

申请日：2006-03-30

申请人： 三阶纳米技术公司

发明人： F·J·戈茨 ,  F·J·小戈茨

IPC分类号： C07D241/36 ,  C07D495/00 ,  C07D271/00 ,  C07D497/00 ,  C07D487/00 ,  C07D498/00 ,  C07D491/00 ,  C07D513/00

CPC分类号： G02F1/3612 ,  C07D487/04 ,  C09B17/02

摘要： 式I形式的、用于产生一阶、二阶、三阶和/或更高阶的极化率的NLO发色团及其商业上可接受的盐、溶剂化物和水合物，其中n、p、X、Acc、Z1－4、Q1－5、π、D和A具有本文提供的定义。

公开(公告)号：CN101212903B

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN200680022891.4

申请日：2006-04-28

申请人： 史密丝克莱恩比彻姆公司 ,  盐野义制药株式会社

发明人： B·A·约翰斯 ,  川筋孝 ,  大司照彦 ,  垰田善之

IPC分类号： A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A61K31/50 ,  A61K31/495 ,  C07D239/00 ,  C07D241/36 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00 ,  C07D495/00 ,  C07D497/00

摘要： 本发明提供新的如下所示的化合物(I)，其具有抗-病毒活性，特别是HIV整合酶抑制活性，及含有相同化合物的药物，特别是抗-HIV药物，以及其制备方法和中间体。化合物(I)，其中Z1 is NR4；R1为氢或低级烷基；X为单键、选自O、S、SO、SO2和NH的杂原子基团，或低级亚烷基或低级亚链烯基，其中杂原子基团可以被插入；R2为任选取代的芳基；R3为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基等；及R4和Z2部分结合在一起形成环，形成多环化合物，包括如三环或四环化合物。

公开(公告)号：CN101080394A

公开(公告)日：2007-11-28

申请号：CN200580036676.5

申请日：2005-10-26

申请人： 三阶纳米技术公司

发明人： F·J·戈茨 ,  F·J·小戈茨

IPC分类号： C07D221/18 ,  C07D221/22 ,  C07D241/36 ,  C07D271/00 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00 ,  C07D491/00 ,  C07D495/00 ,  C07D497/00 ,  C07D498/00 ,  C07D515/00

CPC分类号： C09B17/00 ,  C09B5/44 ,  G02F1/3612

摘要： 式I的NLO发色团及其可接受的盐、溶剂化物和水合物，其中Z、X1－4、π1－2、D和A具有本文提供的定义。

公开(公告)号：CN101065016A

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：CN200580040310.5

申请日：2005-09-23

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： J·刘 ,  R·J·佩奇 ,  M·R·普莱尔

IPC分类号： A01N43/58 ,  C07D487/00 ,  A01N43/60 ,  C07D491/00 ,  A61K31/50 ,  C07D495/00 ,  A61K31/495 ,  C07D497/00 ,  C07D471/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物：其中Q、Y、A如说明书中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白激酶，尤其是Aurora－1、Aurora－2和Aurora－3激酶。

公开(公告)号：CN101048390A

公开(公告)日：2007-10-03

申请号：CN200580036669.5

申请日：2005-10-26

申请人： 三阶纳米技术公司

发明人： F·J·戈茨 ,  F·J·小戈茨

IPC分类号： C07D241/36 ,  C07D487/00 ,  C07D491/00 ,  C07D495/00 ,  C07D497/00 ,  C08G59/00

CPC分类号： G02B1/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  C09B57/00 ,  G02F1/3612

摘要： 式I的NLO发色团及其工业上可接受的盐、溶剂化物和水合物，其中Z1－4、X1－4、π1－2、D和A具有本文提供的定义。