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公开(公告)号：CN108579807B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201810489346.0
申请日：2018-05-21
申请人： 江苏棋成化工有限公司 , 东南大学 , 东南大学成贤学院
IPC分类号： B01J31/06 , B01J35/10 , C07C2/74 , C07C15/18 , C08F212/36 , C08F226/06 , C08F8/00
摘要： 本发明涉及一种交联聚合酸性离子液体烷基化催化剂，该催化剂是先由4‑卤代‑1‑乙烯基吡唑单体、1‑乙烯基‑3‑烷基咪唑溴盐和交联剂自由基共聚得到交联聚合离子液体，再将该交联聚合离子液体与卤代烃进行反应得取代交联聚合离子液体，最后将取代交联聚合离子液体与有机酸进行离子交换得到，作为一种用于烷基化反应的新型绿色环保的新型固体酸异相催化剂，具有优异的催化性能，可有效提高催化效率，在催化苯乙烯和邻二甲苯发生烷基化反应时，二芳基乙烷产品的收率大于90%。
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公开(公告)号：CN108525703A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810489339.0
申请日：2018-05-21
申请人： 江苏棋成化工有限公司 , 东南大学 , 东南大学成贤学院
IPC分类号： B01J31/22 , C07C2/66 , C07C15/107
CPC分类号： B01J31/1815 , B01J2531/0205 , B01J2531/0216 , B01J2531/0241 , B01J2531/16 , B01J2531/26 , B01J2531/31 , B01J2531/42 , B01J2531/842 , B01J2531/847 , C07C2/66 , C07C15/107
摘要： 本发明涉及一种用于长链烯烃烷基化制备高碳链烷基苯的离子液体催化剂及其制备方法，该催化剂是由双酸型离子液体与金属氯化物配合而得，双酸型离子液体是由磺酸型离子液体与路易斯酸进行阴离子交换制备而成，磺酸型离子液体是由离子液体前驱体与盐酸反应而得，离子液体前驱体是由烷基咪唑与烷烃磺内酯反应制得，该催化剂的结构通式为：其中，R1为中的一种；R2为 M1为金属Al或Fe；M2M3为金属Ni、Cu、Zn、Sn中的任意二种金属的组合；n为7～10。
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公开(公告)号：CN108525703B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201810489339.0
申请日：2018-05-21
申请人： 江苏棋成化工有限公司 , 东南大学 , 东南大学成贤学院
IPC分类号： B01J31/22 , C07C2/66 , C07C15/107
摘要： 本发明涉及一种用于长链烯烃烷基化制备高碳链烷基苯的离子液体催化剂及其制备方法，该催化剂是由双酸型离子液体与金属氯化物配合而得，双酸型离子液体是由磺酸型离子液体与路易斯酸进行阴离子交换制备而成，磺酸型离子液体是由离子液体前驱体与盐酸反应而得，离子液体前驱体是由烷基咪唑与烷烃磺内酯反应制得，该催化剂的结构通式为：其中，R1为中的一种；R2为M1为金属Al或Fe；M2M3为金属Ni、Cu、Zn、Sn中的任意二种金属的组合；n为7～10。
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公开(公告)号：CN108579807A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810489346.0
申请日：2018-05-21
申请人： 江苏棋成化工有限公司 , 东南大学 , 东南大学成贤学院
IPC分类号： B01J31/06 , B01J35/10 , C07C2/74 , C07C15/18 , C08F212/36 , C08F226/06 , C08F8/00
摘要： 本发明涉及一种交联聚合酸性离子液体烷基化催化剂，该催化剂是先由4-卤代-1-乙烯基吡唑单体、1-乙烯基-3-烷基咪唑溴盐和交联剂自由基共聚得到交联聚合离子液体，再将该交联聚合离子液体与卤代烃进行反应得取代交联聚合离子液体，最后将取代交联聚合离子液体与有机酸进行离子交换得到，其结构通式为：其中，R1为-CH2(CH2)2CH3或-CH2(CH2)4CH3；R2为-CH2(CH2)mCH3，m为0、2、4、6；X为Cl、Br、I中的一种；Y-为SO3CF3-或CF3COO-；聚合度a为2～50，聚合物b为2～50，聚合物c为2～50，聚合物d为2～50。作为一种用于烷基化反应的新型绿色环保的新型固体酸异相催化剂，具有优异的催化性能，可有效提高催化效率，在催化苯乙烯和邻二甲苯发生烷基化反应时，二芳基乙烷产品的收率大于90％。
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公开(公告)号：CN114890991A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210553321.9
申请日：2022-05-20
申请人： 东南大学 , 江苏棋成化工有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , B01J31/02 , C07C303/08 , C07C309/30 , C07C303/22 , C07C309/32 , C08G16/02
摘要： 本发明涉及催化剂制备方法技术领域，具体涉及一种超支化双功能聚合离子液体催化剂的制备方法与应用，包括将1‑(4‑氨基苯)咪唑、溶剂甲醇、2,6‑二氯吡啶‑4‑羧酸进行微波反应0.2‑1.5h，制得氯化物；将有机酸和氯化物进行升温反应，直至氯化物无沉淀生成，得到卤素化合物；将甲醇钾和卤素化合物升温后，滴加缩水甘油进行聚合反应，得到聚合化合物；旋蒸除去聚合化合物中的溶剂甲醇后干燥，得到超支化双功能聚合离子液体催化剂，通过本申请制备出的超支化双功能聚合离子液体催化剂可作为磺酸基多乙苯缩合反应的通道，解决了多乙苯磺化与缩合的反应中催化剂用量多造成的产物酸性太强、含盐量高，降低了产物的质量。
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公开(公告)号：CN118663315A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410570770.3
申请日：2024-05-09
申请人： 东南大学 , 南京谊明新材料科技有限公司 , 南京国星生物技术研究院有限公司
摘要： 本发明公开了一种基于多级孔SSZ‑39载体的铜基脱硝催化剂及其制备方法，属于分子筛催化剂技术领域。制备方法首先是通过将硅源、沸石晶种、有机结构导向剂、去离子水、盐类物质和铜源老化得到凝胶，经过晶化、洗涤、干燥和进一步焙烧得到多级孔Cu‑SSZ‑39分子筛，随后在铜离子溶液中引入诱导剂形成金属络合物与多级孔Cu‑SSZ‑39进行交换，经过干燥焙烧后得到基于多级孔SSZ‑39载体的铜基脱硝催化剂。本发明制备的催化剂具有优异的低温脱硝活性和较宽的温度活性范围，最低起燃温度T80低于110℃，还显示出良好的抗水性，在含水测试条件下，在120℃～500℃温度范围内NO转化率仍能保持90％以上。
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公开(公告)号：CN118231827A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410490404.7
申请日：2024-04-23
申请人： 东南大学
IPC分类号： H01M10/54
摘要： 本发明公开了一种回收废弃动力电池电极材料的方法，包括如下步骤：对废弃动力电池进行预处理，拆选、分解得到正、负电极片，并将电极片切割成碎片待用；将碳酸钾、乙二醇、氨基乙酸和β‑环糊精混合并加热搅拌，得到超分子深共晶溶剂；将电极碎片和超分子深共晶溶剂混合，加热，反应结束后，取出电极集流体，清洗、烘干以回收利用；将剩余的浸出液降温并继续搅拌，反应结束后进行固液分离，得到超分子深共晶溶剂和固体粉末；超分子深共晶溶剂循环使用；将固体粉末清洗、干燥，得到电极材料前驱体粉末材料。本发明使锂和镍钴锰的回收效率均达到98％以上，分离后的超分子深共晶溶剂还可继续重复使用10次以上。
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公开(公告)号：CN110368998A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910624379.6
申请日：2019-07-11
申请人： 东南大学
摘要： 本发明公开了一种基于生物法的核-壳结构纳米复合材料及其制备方法，该纳米复合材料是先由经络合剂修饰的氨基酸作为生物软模板来衍生活性氧化物介孔TiO2空心纳米球，然后在其表面以芳樟树叶提取液为生物还原剂得到分散均匀的Au纳米颗粒，再原位生长惰性氧化物ZrO2层进行封装，最终得到具有核-壳结构的纳米复合材料，并应用于苯甲醇的液相选择性氧化反应。采用本方法制备的纳米复合材料具有高的热稳定性和优异的催化反应性能，在纳米催化领域表现出良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101462064A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200910028692.X
申请日：2009-01-05
申请人： 东南大学
摘要： 一种烷基化固体酸催化剂及其制备方法涉及一种用于C9混合芳烃烷基化分离制取均三甲苯工艺中的烷基化固体酸催化剂及其制备方法，该催化剂在高温、常压的条件下具有较高的C9混合芳烃烷基化转化率和均三甲苯收率。该催化剂以杂多酸为主活性组份，改性氧化锆为载体，碱金属或稀土元素金属为改性剂，以氧化锆的重量计算，碱金属的添加量为0.01～10wt％，稀土元素金属的添加量为0.01～10wt％，杂多酸负载量为5～30wt％，其余为载体。
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公开(公告)号：CN114276812B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210114251.7
申请日：2022-01-30
申请人： 南京贝迪新材料科技股份有限公司 , 东南大学 , 南京工程学院
摘要： 本发明提供一种具有梯度合金壳的新型显示用量子点、制备方法及应用，涉及新型显示材料技术领域，其制备方法通过高温注射法将30wt%‑50wt%锌铜原料液、25wt%‑35wt%硒‑硫源在320‑340℃条件下依次注入到含有CdSe量子点溶液的反应釜中反应制得CdSe@CdZnCuSeS梯度合金壳量子点，梯度合金壳CdZnCuSeS厚度为3‑4nm；其中，CdSe量子点溶液是在N2环境下，通过热注入法将5wt%‑10wt%硒前驱体在290‑320℃条件下快速注入到含有10wt%‑20wt%镉络合物、40wt%‑50wt%十八烯和20wt%‑30wt%配位溶剂的反应釜中反应得到；本发明制得的量子点量子产率达95%以上，尺寸分布均匀，光电性能优异，量子点不仅能应用于Mini LED上，还可更广泛地应用于虚拟现实、可穿戴设备、航空航天显示器件和远程医疗协作等新型显示领域。
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