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公开(公告)号：CN116999579A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310940928.7
申请日：2023-07-28
申请人： 江苏省原子医学研究所 , 江苏睿源生物技术有限公司
IPC分类号： A61K51/04 , C12Q1/6851 , A61K103/10 , A61K103/00
摘要： 本发明涉及一种使用铁螯合剂提高体内细胞示踪准确性的方法，包括以下步骤；S1、准备药物材料；S2、准备动物和细胞：准备骨髓细胞，S3、铁螯合剂清除体内游离的89Zr和68Ga，S4、用放射性标记间充质干细胞和骨髓细胞；S5、进行Micro‑PET显像：S6、进行Micro‑PET显像数据处理与分析：S7、体外生物分布；S8、进行药代动力学研究；S9、进行hAlu基因组DNA提取及qPCR检测；S10、建立细胞数与循环阈值标准曲线；S11、进行吸收剂量估计；S12、进行体外细胞实验；S13、最后统计分析。本发明提供一种使用铁螯合剂提高体内细胞示踪准确性的方法，实现使用铁螯合剂去除体内游离放射性金属离子的效果，确保了体内示踪标记细胞的准确性。
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公开(公告)号：CN114848853A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110075078.X
申请日：2021-01-20
申请人： 江苏省原子医学研究所
摘要： 本发明公开了一种靶向CD19抗体的多肽分子探针及其应用，所述多肽分子探针，具有以下化学结构的化合物中的一种或几种，或它们在药学上可接受的盐，P1‑Rn，P2‑Rn，P3‑Rn，P4‑Rn，P5‑Rn，P6‑Rn。本发明开发的靶向CD19抗体的分子探针能够示踪细胞疗法体内输运过程、肿瘤靶向能力、体内增殖和持续性，有助于全过程监测细胞疗法的有效性及安全性，在疗效评估、治疗方案指导方面有着重要的临床价值。
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公开(公告)号：CN113444195A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202110695837.2
申请日：2021-06-23
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： C08F120/60 , C08F2/48 , C07C323/59 , C07C319/14
摘要： 本发明公开了一种非典型性聚合诱导发光脂肪族聚酰胺的制备方法，包括，将N‑ACHCT和烯丙胺溶解在二氧六环中，并在室温下搅拌过夜；将三羧基乙基膦添加到混合物中，搅拌；添加DMPA作为光引发剂，并将反应混合物暴露于UV照射；在乙醚中沉淀来纯化所得混合物，并在真空下干燥以产生粘性固体。本发明制备了具有酰胺单元和亚结构的脂肪族聚酰胺，由于不同的局部化学环境和自身/非自身分子间作用力，含伯酰胺，仲酰胺和叔酰胺的脂肪族聚酰胺表现出不同的PIE。这项研究不仅可以提供脂肪族聚酰胺的结构与NTIL之间的相关性，而且可以为脂肪族聚合物的PIE提供新的研究思路。
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公开(公告)号：CN108144074B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201810139749.2
申请日：2018-02-11
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： A61K51/12 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61K101/02
摘要： 本发明涉及一种放射性碘标记的黑色素纳米颗粒、水凝胶及制法、应用，所述放射性碘标记的黑色素纳米颗粒利用黑色素纳米颗粒结合金属银离子再结合放射性碘离子的方法标记得到，所述放射性碘标记的黑色素纳米颗粒水凝胶由放射性碘标记的黑色素纳米颗粒，四臂聚乙二醇巯基和水混合震荡得到。本发明制备的放射性碘标记的黑色素纳米颗粒标记率不低于75％，稳定性高，制备的水凝胶具有可注射、可靶向给药、可降解等特点，放射性碘标记的黑色素纳米颗粒在肿瘤细胞内驻留时间长，对宫颈癌，宫颈癌，肠癌，前列腺癌具有良好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105087709B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201510515980.3
申请日：2015-08-20
申请人： 江苏省原子医学研究所
摘要： 本发明公开了一种酶催化多组分反应合成环肽的方法，所述方法，包括在液相体系中，将二胺、异腈、醛在酶的催化作用下发生反应，得到环肽。本发明的酶催化多组分反应合成环肽的方法，将二胺引入多组分反应，在酶的催化下通过分子间扩链和分子内成环制备含有不同数量的肽键单元的环肽；不需要其他的催化剂或者缩合剂，高效构建直链肽分子，并在原位诱导环化实现环肽的合成，尤其在有水的作用下，生成的环肽纯度高于95％。
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公开(公告)号：CN105884868B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201610144196.0
申请日：2016-03-14
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： C07K14/00 , C07K1/13 , A61K51/08 , A61K101/02
摘要： 本发明属于放射性药物及核医学领域，具体涉及一种18F标记的亲合体类化合物及其制备方法与应用。本发明所述18F标记的亲合体类化合物，一方面，肿瘤对其摄取值较高，肿瘤显像灵敏度较高，另一方面，肝脏对其摄取值较低，对肝脏的毒副作用较小；动物实验表明，所述18F标记的亲合体类化合物，肿瘤对其摄取值较高、较短的滞留时间、较高的靶/非靶比值和较好的药代动力学性质，生物性能优良，可以作为靶向于HER2受体的肿瘤PET显像剂；其制备方法不仅成本较低、操作简便、快捷，而且标记率较高、标记产物的放射化学纯度较高，有利于制备得到的18F标记的亲合体类化合物作为靶向于HER2受体的肿瘤PET显像剂在临床上推广应用。
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公开(公告)号：CN104860865B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201510284486.0
申请日：2015-05-28
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： C07D207/416 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明提供了一种非典型性荧光琥珀酰亚胺衍生物的制备方法，所述衍生物为硫/氮琥珀酰亚胺；进一步的所述硫/氮琥珀酰亚胺具体为：2‑硫马来酰亚胺、2，3‑二硫琥珀酰亚胺和2‑氮琥珀酰亚胺，该琥珀酰亚胺衍生物可广泛用于蛋白标记、细菌检测、重金属离子的筛查等领域。
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公开(公告)号：CN108659222A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810169709.2
申请日：2018-02-28
申请人： 江苏省原子医学研究所
摘要： 本发明涉及一种非共轭的聚乙二醇化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺及其制备方法与用途，该非共轭的聚乙二醇化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺，具有式(I)所示的结构，本发明设计了一种新型的非共轭的聚乙二醇化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺，能够发出红色荧光，有效的避免了生物组织自发荧光的干扰；其能够作为荧光染料，比目前使用的FITC、罗丹明6G和内质网染料ER-Tracker-Red拥有更好的光稳定性，同时在细胞中毒性很低。
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公开(公告)号：CN114848853B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202110075078.X
申请日：2021-01-20
申请人： 江苏省原子医学研究所
摘要： 本发明公开了一种靶向CD19抗体的多肽分子探针及其应用，所述多肽分子探针，具有以下化学结构的化合物中的一种或几种，或它们在药学上可接受的盐，P1‑Rn，P2‑Rn，P3‑Rn，P4‑Rn，P5‑Rn，P6‑Rn。本发明开发的靶向CD19抗体的分子探针能够示踪细胞疗法体内输运过程、肿瘤靶向能力、体内增殖和持续性，有助于全过程监测细胞疗法的有效性及安全性，在疗效评估、治疗方案指导方面有着重要的临床价值。
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公开(公告)号：CN115975208B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202211686967.0
申请日：2022-12-27
申请人： 江苏省原子医学研究所
摘要： 本申请涉及一种金属‑有机框架纳米杂化物以及制备方法及应用，通过超声合成构建了一个沸石型咪唑酯骨架‑90(zeolitic imidazolate framework‑90,ZIF‑90)修饰的LMND(LMND@ZIF‑90)纳米杂化材料。由于咪唑‑金属结合作用强，LMND@ZIF‑90表现出良好的水相分散性。LMNDs的表面ZIF‑90覆盖使纳米液滴所带电荷由负电荷变为正电荷。ZIF‑90和LMNDs的相反电荷不仅提高了LMND@ZIF‑90的稳定性，而且可以通过静电相互作用分别捕获超声过程中电子和空穴实现其分离。LMND@ZIF‑90原液可存储声化学能并连续释放活性氧(·O2‑，·OH和1O2)达10天以上，同时可在数秒内实现对有机染料的超快降解。此外，由于其合金化和金属置换能力，LMND@ZIF‑90还可以有效去除多种重金属。
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