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公开(公告)号：CN116999579A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310940928.7
申请日：2023-07-28
申请人： 江苏省原子医学研究所 , 江苏睿源生物技术有限公司
IPC分类号： A61K51/04 , C12Q1/6851 , A61K103/10 , A61K103/00
摘要： 本发明涉及一种使用铁螯合剂提高体内细胞示踪准确性的方法，包括以下步骤；S1、准备药物材料；S2、准备动物和细胞：准备骨髓细胞，S3、铁螯合剂清除体内游离的89Zr和68Ga，S4、用放射性标记间充质干细胞和骨髓细胞；S5、进行Micro‑PET显像：S6、进行Micro‑PET显像数据处理与分析：S7、体外生物分布；S8、进行药代动力学研究；S9、进行hAlu基因组DNA提取及qPCR检测；S10、建立细胞数与循环阈值标准曲线；S11、进行吸收剂量估计；S12、进行体外细胞实验；S13、最后统计分析。本发明提供一种使用铁螯合剂提高体内细胞示踪准确性的方法，实现使用铁螯合剂去除体内游离放射性金属离子的效果，确保了体内示踪标记细胞的准确性。
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公开(公告)号：CN114848853B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202110075078.X
申请日：2021-01-20
申请人： 江苏省原子医学研究所
摘要： 本发明公开了一种靶向CD19抗体的多肽分子探针及其应用，所述多肽分子探针，具有以下化学结构的化合物中的一种或几种，或它们在药学上可接受的盐，P1‑Rn，P2‑Rn，P3‑Rn，P4‑Rn，P5‑Rn，P6‑Rn。本发明开发的靶向CD19抗体的分子探针能够示踪细胞疗法体内输运过程、肿瘤靶向能力、体内增殖和持续性，有助于全过程监测细胞疗法的有效性及安全性，在疗效评估、治疗方案指导方面有着重要的临床价值。
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公开(公告)号：CN115975208B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202211686967.0
申请日：2022-12-27
申请人： 江苏省原子医学研究所
摘要： 本申请涉及一种金属‑有机框架纳米杂化物以及制备方法及应用，通过超声合成构建了一个沸石型咪唑酯骨架‑90(zeolitic imidazolate framework‑90,ZIF‑90)修饰的LMND(LMND@ZIF‑90)纳米杂化材料。由于咪唑‑金属结合作用强，LMND@ZIF‑90表现出良好的水相分散性。LMNDs的表面ZIF‑90覆盖使纳米液滴所带电荷由负电荷变为正电荷。ZIF‑90和LMNDs的相反电荷不仅提高了LMND@ZIF‑90的稳定性，而且可以通过静电相互作用分别捕获超声过程中电子和空穴实现其分离。LMND@ZIF‑90原液可存储声化学能并连续释放活性氧(·O2‑，·OH和1O2)达10天以上，同时可在数秒内实现对有机染料的超快降解。此外，由于其合金化和金属置换能力，LMND@ZIF‑90还可以有效去除多种重金属。
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公开(公告)号：CN111875638A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010684736.0
申请日：2020-07-16
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： C07F9/6561 , C07B59/00 , A61K51/04 , A61K49/04 , A61K101/02
摘要： 本发明公开了一种瑞德西韦衍生物的制备方法、瑞德西韦衍生物及其应用，包括制备标记前体，合成瑞德西韦衍生物18F-Remdesivir，前体Remdesivir-OTs产率达90％。18F-Remdesivir标记产率2％，放化纯度大于95％。探针在血浆及PBS中稳定性良好。探针从血液和正常组织中快速消除，主要通过泌尿系统排泄。可在与新冠肺炎相关的疾病诊断及新药疗效评价等方面发挥独特作用。
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公开(公告)号：CN109589408A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811478965.6
申请日：2018-12-04
申请人： 江苏省原子医学研究所
摘要： 本发明共公开了一种米形液态金属纳米粒子的合成方法，液态金属为镓铟共晶，上述的合成方法中以黑色素纳米粒子稳定镓铟共晶，通过控制超声时间≥15min、黑色素纳米粒子浓度≤0.25mg/mL，得到了米形液态金属纳米粒子。米形液态金属纳米粒子的光热转换效率高、光热稳定性高，是一种较佳的光热治疗材料。本发明公开了一种米形液态金属纳米粒子，液态金属纳米粒子为镓铟共晶纳米粒子，镓铟共晶纳米粒子的表面螯合黑色素纳米粒子，液态金属纳米粒子的纵横比为2：1－3：1。米形液态金属纳米粒子的光热转换效率高、光热稳定性好、生物相容性高，肿瘤消融效果好，能够作为光热治疗材料用于肿瘤的光热治疗。
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公开(公告)号：CN108144074A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201810139749.2
申请日：2018-02-11
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： A61K51/12 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61K101/02
CPC分类号： A61K51/1213 , A61K51/04 , A61K51/1251
摘要： 本发明涉及一种放射性碘标记的黑色素纳米颗粒、水凝胶及制法、应用，所述放射性碘标记的黑色素纳米颗粒利用黑色素纳米颗粒结合金属银离子再结合放射性碘离子的方法标记得到，所述放射性碘标记的黑色素纳米颗粒水凝胶由放射性碘标记的黑色素纳米颗粒，四臂聚乙二醇巯基和水混合震荡得到。本发明制备的放射性碘标记的黑色素纳米颗粒标记率不低于75％，稳定性高，制备的水凝胶具有可注射、可靶向给药、可降解等特点，放射性碘标记的黑色素纳米颗粒在肿瘤细胞内驻留时间长，对宫颈癌，宫颈癌，肠癌，前列腺癌具有良好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN117180461A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311044320.2
申请日：2023-08-18
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： A61K51/10 , A61K51/04 , A61P1/00 , A61K103/32
摘要： 本发明涉及一种纳米药物及其制备方法和在PET显像中的应用，所述纳米药物由以下方法制备而成：将抗体与SCN‑DFO反应，得到DFO‑抗体耦联物；经放射性核素标记，制得放射性核素标记的DFO‑抗体耦联物；使单宁酸与放射性核素标记的DFO‑抗体耦联物及泊洛沙姆188反应，得到纳米药物。本发明制备的纳米药物可用作直肠给药纳米药物，其对肠炎症病灶具有良好的粘附作用，相较于常规抗体剂型能更长时间保留在结肠中，不仅能有效提升肠炎的治疗效果，较长的时间窗口还能实现通过PET成像示踪，通过PET图像数据可分析药物在体内的分布和停留时间，并评估药物的代谢动力学参数。
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公开(公告)号：CN116270700A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310172898.X
申请日：2023-02-27
申请人： 江南大学 , 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： A61K31/708 , A61K47/55 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61K31/69
摘要： 本发明公开了一种硼替佐米基小分子纳米药物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明将硼替佐米和鸟苷加入到有机溶剂中，加入碱试剂、无水硫酸钠，混匀反应，结束后旋蒸，得到白色固体产物硼替佐米‑鸟苷偶联药物；将上述硼替佐米‑鸟苷偶联药物溶解在四氢呋喃中，然后缓慢滴加水，搅拌一段时间，转移至通风橱下继续搅拌，得到硼替佐米‑鸟苷纳米药物。本发明纳米药物可以在不借助载体的情况下自行实现给药。通过避免使用额外的载体，所制备的小分子纳米药物具载药量高(有的甚至可以达到100％)；精确可调的装药定量；无载体诱导的长期毒性等优点。
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公开(公告)号：CN110755647B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201911134760.0
申请日：2019-11-19
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： A61K51/04 , G01N15/10 , G01N23/046
摘要： 本发明公开了CAR‑T细胞体内增殖监测示踪剂及其制备方法和CAR‑T细胞体内增殖的定量方法，所述示踪剂为68Ga‑DOTA‑biotin。为克服直接标记无法监测CAR‑T细胞增殖、活化和死亡的不足，同时实现无创、活体、动态、精确定量CAR‑T细胞的研究目的，也可为活细胞体内“增殖”药代动力学研究提供新方法。本发明采用68Ga‑DOTA‑biotin作为示踪剂对CAR‑T细胞进行示踪，开发了一种新的CAR‑T细胞增殖监测方法。本发明对CAR‑T细胞进行多次成像，同时实现对CAR‑T细胞在体内的分布、迁移、增殖、活化的监测，有望明确CART细胞体内作用过程，用于CAR‑T免疫治疗疗效预测，预后评估和可视化检测等研究，助力精准靶向的细胞类药物的研发。
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公开(公告)号：CN108659222B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201810169709.2
申请日：2018-02-28
申请人： 江苏省原子医学研究所
摘要： 本发明涉及一种非共轭的聚乙二醇化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺及其制备方法与用途，该非共轭的聚乙二醇化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺，具有式(I)所示的结构，本发明设计了一种新型的非共轭的聚乙二醇化的荧光脂肪族聚酰胺酰亚胺，能够发出红色荧光，有效的避免了生物组织自发荧光的干扰；其能够作为荧光染料，比目前使用的FITC、罗丹明6G和内质网染料ER‑Tracker‑Red拥有更好的光稳定性，同时在细胞中毒性很低。
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