公开(公告)号：CN118792060A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410778328.X

申请日：2024-06-17

申请人： 南京材化电子新材料有限公司

发明人： 国丽 ,  叶永 ,  殷勇

IPC分类号： C09K19/20 ,  C07D309/12 ,  C07C253/30 ,  C07C255/55

摘要： 本发明公开了一种铁电向列相液晶分子，具有如式(1)所示的结构。本发明的铁电向列相液晶分子可以作为液晶材料，在传统向列相的层状结构基础上，能够自发极化，表现宏观极性，具有较强的二次谐波响应特征。其在高温表现为普通向列相，在低温进入铁电向列相。其在铁电向列相状态时，能够对微小电场灵敏响应，其自发极化结构可以通过施加面内电场进行切换。其被改变的极化结构在电场撤去后依然能稳定存在。而且相比传统的固体基铁电体，这种铁电向列相液晶材料具有良好的流动性，在柔性储存领域有着广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN117164462B

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202310448455.9

申请日：2023-04-24

申请人： 江西师范大学

发明人： 章晓炜 ,  严楠 ,  何晓琳 ,  杨舒

IPC分类号： C07C69/618 ,  C07C69/76 ,  C07C69/65 ,  C07C67/343 ,  C07C201/12 ,  C07C255/57 ,  C07C205/56 ,  C07C69/96 ,  C07C253/30 ,  C07C255/55 ,  C07C205/42 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18 ,  A61P37/08 ,  A61P17/00 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/216 ,  A61K31/277

摘要： 本发明属于药物中间体合成领域，公开了一种二芳基甲烷类化合物及其制备方法和应用。本发明是将利用氯甲酸苄基酯与芳基碘代物和丙烯酸乙酯，在钯和降冰片烯协同催化下发生多米诺偶联反应，一锅法得到多取代二芳基甲烷化合物。该制备过程操作简单、条件温和，原子经济性高，并且安全性高，避免了复杂原料的制备过程；以及该制备方法产生副反应少，收率可达到42%‑96%，且不受底物局限，以便建立多取代二芳基甲烷类化合物库，为药物筛选和新药合成提供原料来源。

公开(公告)号：CN115466199B

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202211053608.1

申请日：2022-08-31

申请人： 苏州大学

发明人： 李红喜 ,  柴璐璐 ,  李海燕

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/55 ,  C07C67/00 ,  C07C69/78 ,  C07D215/20 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07J1/00 ,  B01J31/22

摘要： 本发明公开了一种无氧化剂和外部光敏剂条件下，通过光/镍双催化体系进行芳基酚和芳香醛脱氢酯化的方法。具体的，在惰性气体保护下，将醛、芳基酚、镍催化剂、配体、碱加入到配备搅拌装置的反应容器中，再加入溶剂，于365 nm LEDs光源照射下，常规搅拌反应，得到芳香酯类化合物。本发明整个过程符合原子经济效益、高效且易于操作，为合成芳香酯类化合物提供了一种新型途径。

公开(公告)号：CN117720437A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311098649.7

申请日：2023-08-29

申请人： 山东和桐新材料有限公司

发明人： 郑飞翔 ,  殷勇 ,  靳灿辉 ,  谭玉东

IPC分类号： C07C255/55 ,  G02F1/137 ,  C09K19/46 ,  C09K19/30

摘要： 提供了一种含联苯腈基的可聚合化合物，所述化合物选自通式(1)的化合物。进而提供了含有所述可聚合化合物的聚合性液晶组合物和光学各向异性体。所述可聚合化合物形成的光学各向异性体取向不均为优，在紫外光下也显著改善了黄变性能。

公开(公告)号：CN116715575A

公开(公告)日：2023-09-08

申请号：CN202310695586.7

申请日：2023-06-13

申请人： 无锡阿科力科技股份有限公司

发明人： 张松林 ,  封聪聪 ,  张文泉 ,  朱萌 ,  黄佳斯

IPC分类号： C07C67/00 ,  C07C69/07 ,  C07C253/30 ,  C07C255/55 ,  C07C69/08 ,  C07C231/12 ,  C07C233/25 ,  C07J1/00 ,  C07B41/12

摘要： 本发明提供一种甲酸酯类化合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：在碱的作用下，在乙腈溶剂中利用式(I)所示的二氟甲基源与式(Ⅱ)所示的酚类化合物反应得到式(Ⅲ)所示的甲酸酯类化合物。本发明的方法属于一锅法，具有绿色、简洁、高效、成本低、操作简单等特点。考虑到甲酸酯类化合物具有广泛和巨大的市场价值，本发明方法有广阔的实际应用和市场空间，为制备各种甲酸酯类化合物提供了基础。

公开(公告)号：CN112624927B

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN202011520540.4

申请日：2020-12-21

申请人： 青岛大学

发明人： 张众音 ,  王聪聪 ,  王克威 ,  吕孟齐 ,  吴晗 ,  王君霞 ,  孙晓颖

IPC分类号： C07C69/618 ,  C07C67/08 ,  C07C255/55 ,  C07C253/30 ,  C07C69/16 ,  C07C201/12 ,  C07C205/43 ,  C07C69/73 ,  C07D213/65 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/65 ,  C07F7/18 ,  C07C67/31 ,  C07C303/28 ,  C07C309/73 ,  A61P17/04 ,  A61P29/00

摘要： 本发明公开了一种TRPV3抑制剂，由R1基团、R基团和R2基团依次连接形成，其分子结构通式如式1所示：式1；其中，R1基团结构式为式2,R3选自‑H、‑OAc、‑OH、卤基、‑F3CO或含苯磺酰氧基的基团中的任一种,R4选自‑H、‑OAc或‑OH中的任一种；R2基团选自烷基或式3，R5选自C或N，R6选自氢、烷基、卤基或三氟甲基中的任一种，R7选自氢、卤基、氰基、硝基或三氟甲氧基中的任一种，R8选自氢或卤基。本发明还公开所述TRPV3抑制剂的制备方法及应用。本发明的TRPV3抑制剂能够特异性抑制TRPV3离子通道，具有巨大的科研和临床价值。

公开(公告)号：CN107848964B

公开(公告)日：2021-03-19

申请号：CN201680041102.5

申请日：2016-05-14

申请人： 威斯塔解剖学和生物学研究所

发明人： T·E·麦塞科 ,  G·R·史密斯 ,  A·B·瑞兹 ,  P·M·利伯曼 ,  M·E·麦克唐纳 ,  Y·张 ,  M·卡森 ,  S·陈

IPC分类号： C07C311/16 ,  C07C255/55

摘要： 本发明提供EBNA1抑制剂，和/或包含其的药物组合物，其可用于治疗由EBNA1活性引起的疾病，如，但不限于，癌症、感染性单核细胞增多症、慢性疲乏综合征、多发性硬化、系统性红斑性狼疮和/或类风湿性关节炎。本发明进一步提供EBNA1抑制剂，和/或包含其的药物组合物，其可用于治疗由潜伏性EB病毒(EBV)感染和/或裂解性EBV感染引起的疾病。

公开(公告)号：CN111718487A

公开(公告)日：2020-09-29

申请号：CN202010600976.8

申请日：2020-06-28

申请人： 苏州美嘉写智能显示科技有限公司

发明人： 洪希杭 ,  王冬 ,  王慧东

IPC分类号： C08G77/38 ,  C08G77/388 ,  C09K19/38 ,  C09K19/36 ,  C09K19/06 ,  C07J9/00 ,  C07C253/30 ,  C07C255/55 ,  C07C67/08 ,  C07C69/92 ,  C07C41/16 ,  C07C43/225 ,  C07C209/68 ,  C07C211/48

摘要： 本发明专利公开一种点击修饰的聚硅氧烷侧链液晶高分子的制备方法，首先采用微波辐照制备对烯氧基苯甲酸，紫外和激光照射联合技术制备出4-烯丙氧基苯甲酰氯及液晶性单体，然后利用回流反应制备对碘烯丙氧基和对-(二丁基氨基)苯基乙炔，上述物质在紫外、激光及微波联合作用下依据硅氢加成反应原理合成出聚硅氧烷侧链液晶高分子白色固体，再经三键修饰、点击化学修饰制备出点击修饰的聚硅氧烷侧链液晶高分子。该技术充分利用微波、紫外及激光的化学能量对材料进行合成和精确点位的化学修饰，能够克服产物纯度不足、催化剂不易移除等缺陷，并获得性能优异的液晶高分子材料，该技术也为材料的快速控制合成和工业化生产提供了一条可行的技术路线。

公开(公告)号：CN108569985B

公开(公告)日：2020-02-21

申请号：CN201810522434.6

申请日：2018-05-28

申请人： 江苏禾本生化有限公司

发明人： 邓桂元 ,  陈华 ,  贾利华 ,  王成

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/55

摘要： 本发明公开了一种高纯辛酰溴苯腈的制备方法，按反应顺序依次包括溴化反应和酯化反应步骤，在反应容器中投入水与对氰基酚，然后滴加双氧水和溴素，控制滴加温度在20‑100℃，保温反应1‑2小时，取样，反应合格后，加入碳酸钠破坏过量的双氧水，然后加入溶剂，同时滴加液碱和辛酰氯，控制反应温度0‑50℃，滴加完毕，保温反应1‑2小时，取样中控，合格后水洗，回收溶剂，取样检测，合格后放料装桶。本反应先进行溴化、再进行酯化，反应可控，解决了先酯化反应，辛酸酯基团存在空间阻力大，反应活性比酚羟基弱的问题，先溴化不需要使用昂贵的催化剂也能进行，同时也不需要升温回收过量的辛酰氯，减少了回收难度。

公开(公告)号：CN110129033A

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201910426616.8

申请日：2019-05-22

申请人： 浙江师范大学

发明人： 丰慧 ,  钱兆生 ,  陈桂林

IPC分类号： C09K11/06 ,  C07C255/55 ,  C07C253/30 ,  G01N21/64

摘要： 本发明公开一种检测丁酰胆碱酯酶活性的荧光探针，分子结构如下： 该荧光探针的制备方法包括以下步骤：步骤一、将2,3-二氰基对苯二酚溶于干燥的四氢呋喃中；步骤二、向步骤一的混合液滴加过量的丙烯酰氯或者3,3-二甲基丙烯酰氯或者4,4,4-三氟丁烯酰氯的一种；步骤三、向步骤二的混合液滴加少量三乙胺；步骤四、将步骤三的混合液搅拌；用旋转蒸发器除去溶剂，用硅胶柱色谱法纯化产物，最终获得白色粉末；将本发明中的荧光探针用于检测丁酰胆碱酯酶活性；该发明能够通过快速巯基烯点击反应被硫醇点亮实现荧光增强，选择性好，抗干扰性强。