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公开(公告)号：CN115872834A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111147684.4
申请日：2021-09-29
申请人： 联化科技新材(台州)有限公司 , 联化科技股份有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(德州)有限公司
摘要： 本发明提供了一种3,4,5‑三氟溴苯的制备方法，以2,3,4‑三氟‑6‑溴苯胺为起始原料，首先将其制成硫酸盐，然后依次经过重氮化反应和脱氨基反应制备所述3,4,5‑三氟溴苯，其中，所述脱氨基反应中使用含α‑H的C2～6醇类作为还原剂、铜或铜盐作为催化剂以及不与水互溶的有机溶剂和水组成的混合溶剂作为反应介质。本发明提供的制备方法能够避免产生大量含磷废水，还能够有效减少脱氨基反应过程中副反应的发生，目标产品的收率和纯度都有大幅提高，同时还能够减轻后续纯化过程的压力。本发明提供的制备方法清洁环保、生产成本低、生产效率高、工艺安全性好，因而适宜大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN116462628A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210031971.7
申请日：2022-01-12
申请人： 联化科技新材(台州)有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号： C07D213/73
摘要： 本发明公开了一种2‑溴‑5‑氨基吡啶的制备方法和应用。该方法通过还原反应脱去2,6‑二溴‑3‑氨基吡啶上的溴，得到2‑溴‑5‑氨基吡啶。本发明提供了一种新的制备2‑溴‑5‑氨基吡啶的方法，成本低，收率高，安全高效，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114394903A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210102560.2
申请日：2022-01-27
申请人： 联化科技新材(台州)有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 辽宁天予化工有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号： C07C209/68 , C07C211/52
摘要： 本发明公开了全氟烷基取代苯胺的合成方法。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的全氟烷基取代苯胺的合成方法，其使用氯化铵等作为催化剂，将如式(II)所示的化合物与2‑溴七氟丙烷混合反应制备得到全氟烷基取代苯胺。本发明的合成方法以价格相对便宜的2‑溴七氟丙烷为原料，以较高产率制备全氟烷基取代苯胺，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114394903B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202210102560.2
申请日：2022-01-27
申请人： 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 联化科技股份有限公司 , 联化科技新材(台州)有限公司
IPC分类号： C07C209/68 , C07C211/52
摘要： 本发明公开了全氟烷基取代苯胺的合成方法。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的全氟烷基取代苯胺的合成方法，其使用氯化铵等作为催化剂，将如式(II)所示的化合物与2‑溴七氟丙烷混合反应制备得到全氟烷基取代苯胺。本发明的合成方法以价格相对便宜的2‑溴七氟丙烷为原料，以较高产率制备全氟烷基取代苯胺，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN116199355A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111438769.8
申请日：2021-11-29
申请人： 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技新材(台州)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 联化科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种从工业废水中去除金属的方法，包括以下步骤：S1、调节工业废水的pH至6‑7，加入PAC溶液，再调节pH≥9，混匀得到待离心废水；S2、将所述步骤S1得到的待离心废水用卧式螺旋沉降离心机离心，且在离心过程中，边通入所述待离心废水边通入PAM溶液，从而去除工业废水中的金属。本发明解决了现有技术中除去工业废水中的金属的处理工艺不足，提供了一种简单操作、产泥量低且可将工业废水连续化处理至金属含量达到可排放要求的方法。
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公开(公告)号：CN116730833A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210211038.8
申请日：2022-03-04
申请人： 联化科技(德州)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技新材(台州)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化昂健药业(台州) 有限公司
IPC分类号： C07C63/70 , C07C51/265
摘要： 本发明公开了一种2‑氯‑3‑甲基苯甲酸的制备方法。2‑氯‑3‑甲基苯甲酸的制备方法包括如下步骤：在温度为60～200℃和压力为0.1MPa～1.0MPa的条件下，2,6‑二甲基氯苯在氧化剂、催化剂和引发剂的作用下进行氧化反应，即可；其中，所述氧化剂为氧气含量为10‑100％的气体；所述引发剂为2‑氯‑3‑甲基苯甲醛。本发明的制备方法以2‑氯‑3‑甲基苯甲醛为引发剂，省略了用含KBr或NaBr作为引发剂，降低了生产成本。此外，本发明的制备方法的反应条件可应用于管式反应，从而降低了安全风险。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116730822A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210209879.5
申请日：2022-03-04
申请人： 联化科技(德州)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技新材(台州)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化昂健药业(台州) 有限公司
IPC分类号： C07C51/265 , C07C63/70
摘要： 本发明公开了一种2‑氯‑3‑甲基苯甲酸的连续化制备方法。2‑氯‑3‑甲基苯甲酸的制备方法包括下述步骤：在管式反应器中，在反应温度为150℃‑200℃下，2,6‑二甲基氯苯在氧化剂、催化剂和引发剂的存在下进行如下式所示的氧化反应，即可；其中，所述氧化剂为氧气含量为10‑50％的气体。本发明的连续化制备方法的优点包括安全、能实现连续化生产和氧气的利用率，从而大大降低了安全风险，并提高了工艺产能。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115703719A
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110885649.6
申请日：2021-08-03
申请人： 联化科技股份有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 江苏联化科技有限公司
IPC分类号： C07C249/12 , C07C251/48 , C07C251/38
摘要： 本发明提供了一种溴化肟类化合物的制备方法，通过肟类化合物与溴化剂进行溴化反应制得，所述制备方法包括将肟类化合物的进料流和溴化剂的进料流分别进料至模块化微通道反应装置中进行溴化反应，其中，模块化微通道反应装置包括串联的至少3个微通道反应器模块。本发明提供的制备方法采用了微通道反应体系，制得的目标产品在纯度和收率方面都得到了显著提高，反应时间明显缩短，能够实现稳定且连续化的生产，环境友好，无放大效应，非常具有应用前景。
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公开(公告)号：CN115636763B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202110816432.X
申请日：2021-07-20
申请人： 联化科技股份有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(德州)有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/65 , C07C253/20 , C07C255/57
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公开(公告)号：CN115703719B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202110885649.6
申请日：2021-08-03
申请人： 联化科技股份有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 江苏联化科技有限公司
IPC分类号： C07C249/12 , C07C251/48 , C07C251/38
摘要： 本发明提供了一种溴化肟类化合物的制备方法，通过肟类化合物与溴化剂进行溴化反应制得，所述制备方法包括将肟类化合物的进料流和溴化剂的进料流分别进料至模块化微通道反应装置中进行溴化反应，其中，模块化微通道反应装置包括串联的至少3个微通道反应器模块。本发明提供的制备方法采用了微通道反应体系，制得的目标产品在纯度和收率方面都得到了显著提高，反应时间明显缩短，能够实现稳定且连续化的生产，环境友好，无放大效应，非常具有应用前景。
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