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公开(公告)号：CN219983942U
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202321483990.X
申请日：2023-06-12
申请人： 江西司太立制药有限公司 , 上海司太立制药有限公司
摘要： 本实用新型公开了一种基于热循环利用的乙醇加工精馏塔，属于乙醇加工技术领域，包括塔体，所述塔体通过导管连接有第一换热器和第二换热器，其中第一换热器与塔体的下端部分连接，第二换热器与塔体的上端部分连接，所述第二换热器下方通过连接管连接有馏分器。该基于热循环利用的乙醇加工精馏塔，通过设置丝杆、移动块、滑杆、挡板、浮盒、弹簧和信号传输器，使本装置在使用时，无需人工观察馏分器内液位高度，当馏分器内液位高度上升到指定位置后，能够自动进行进一步操作，不仅能够有效保障液位监控的准确性，避免因人工观察出现误差和纰漏，同时能够有效提升本装置使用连续性，保障精馏工作的快速正常进行，避免影响精馏效果。
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公开(公告)号：CN220237793U
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202321627634.0
申请日：2023-06-26
申请人： 江西司太立制药有限公司 , 上海司太立制药有限公司
摘要： 本实用新型公开了一种用于DMAC废液精馏回收的精馏塔，属于精馏塔技术领域，其包括精馏外壳，所述精馏外壳的下表面固定连接有控制盒，所述控制盒内固定连接有卡盒，所述控制盒内设置有传动环，所述传动环的上表面固定连接有传动块。该用于DMAC废液精馏回收的精馏塔，通过设置传动杆，转把通过传动杆带动锥齿轮转动，通过传动槽同时带动三个槽孔内的安装板相向移动，该方式与原先相比，通过安装板与外置卡台进行卡接，其操作的方式较为方便，有效的提高了精馏外壳的稳定性，避免了支撑腿损坏后精馏外壳发生倾倒的情况，提高了精馏外壳运行时的稳定性，便于技术人员对精馏外壳进行维护，保障了本装置正常的使用寿命，降低了安全隐患。
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公开(公告)号：CN112898211A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110103708.X
申请日：2021-01-26
申请人： 江西司太立制药有限公司
IPC分类号： C07D241/08
摘要： 本发明属于钆贝葡胺注射液相关杂质的制备技术领域，具体涉及一种1‑羧甲基‑2‑氧代‑4‑(3‑羧甲基‑3‑氮杂戊酸基)氢化哌嗪的制备方法，反应式如下所示：本发明首次提供了钆贝葡胺注射液相关杂质1‑羧甲基‑2‑氧代‑4‑(3‑羧甲基‑3‑氮杂戊酸基)氢化哌嗪的制备方法；制备的目标化合物纯度97.6％、含量96.1％，标定后可以作为钆贝葡胺注射液相关杂质的对照品。
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公开(公告)号：CN118005503A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410032447.0
申请日：2024-01-09
申请人： 宜春学院 , 江西司太立制药有限公司
IPC分类号： C07C51/363 , C07C51/42 , C07C51/43 , C07C51/48 , C07C63/70
摘要： 本发明公开了一种邻氯苯甲酸催化碘代合成2‑氯‑5‑碘苯甲酸的方法，将3.12 g邻氯苯甲酸溶于10 mL浓硫酸与水混和溶剂中，然后依次加入10～50 mL二氯甲烷，加入2.55 g碘和0.86 g高碘酸钾，加入催化剂，在‑10～40℃温度下，搅拌反应1～10小时，反应结束后加入二氯甲烷萃取产物，硫酸回收循环利用；二氯甲烷萃取液中加入硫代硫酸钠溶液除去未反应的碘，加入干燥剂干燥，旋转蒸发回收溶剂，得到粗产品；将粗产品溶于5‑20 mL甲醇中，加热使其溶解，然后加入水中，使其沉淀，静置12小时，过滤干燥，本发明通过加入催化剂催化邻氯苯甲酸碘代反应，大大提高了反应的转化率，转化率高达99%，2‑氯‑5‑碘苯甲酸的液相色谱分析收率为94%，分离收率为86%。
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公开(公告)号：CN111825703B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202010774013.X
申请日：2020-08-04
申请人： 江西司太立制药有限公司
IPC分类号： C07F5/00
摘要： 本发明属于钆贝葡胺注射液相关杂质的制备技术领域，具体涉及一种[[N‑N’‑[2‑(二羧甲基氨基)乙基]‑N’‑(羧甲基)氨基乙基]甘氨酸根(4‑)]钆(1‑)]单葡甲胺的制备方法，反应式如下所示：本发明首次提供了钆贝葡胺注射液相关杂质[[N‑N’‑[2‑(二羧甲基氨基)乙基]‑N’‑(羧甲基)氨基乙基]甘氨酸根(4‑)]钆(1‑)]单葡甲胺的制备方法；制备的化合物纯度及含量较高，标定后可以作为钆贝葡胺注射液相关杂质的对照品。
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公开(公告)号：CN111825703A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010774013.X
申请日：2020-08-04
申请人： 江西司太立制药有限公司
IPC分类号： C07F5/00
摘要： 本发明属于钆贝葡胺注射液相关杂质的制备技术领域，具体涉及一种[[N-N’-[2-(二羧甲基氨基)乙基]-N’-(羧甲基)氨基乙基]甘氨酸根(4-)]钆(1-)]单葡甲胺的制备方法，反应式如下所示：本发明首次提供了钆贝葡胺注射液相关杂质[[N-N’-[2-(二羧甲基氨基)乙基]-N’-(羧甲基)氨基乙基]甘氨酸根(4-)]钆(1-)]单葡甲胺的制备方法；制备的化合物纯度及含量较高，标定后可以作为钆贝葡胺注射液相关杂质的对照品。
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公开(公告)号：CN108840787B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201810637731.5
申请日：2018-06-20
申请人： 上海司太立制药有限公司 , 上海键合医药科技有限公司 , 浙江台州海神制药有限公司
摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体而言，涉及一种高选择性制备桧木醇中间体1‑异丙基环戊二烯的方法。所述方法包括以下步骤，在氮气保护下，先加入二甲基亚砜、2‑溴丙烷和氢氧化钾形成浆料，然后通过将环戊二烯加入到所述浆料中反应得到异丙基环戊二烯。通过本发明的方法，可以制备得到高选择性的1位异丙基环戊二烯。
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公开(公告)号：CN108840787A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810637731.5
申请日：2018-06-20
申请人： 上海司太立制药有限公司 , 上海键合医药科技有限公司 , 浙江台州海神制药有限公司
摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体而言，涉及一种高选择性制备桧木醇中间体1-异丙基环戊二烯的方法。所述方法包括以下步骤，在氮气保护下，先加入二甲基亚砜、2-溴丙烷和氢氧化钾形成浆料，然后通过将环戊二烯加入到所述浆料中反应得到异丙基环戊二烯。通过本发明的方法，可以制备得到高选择性的1位异丙基环戊二烯。
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公开(公告)号：CN118311162A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410310319.8
申请日：2024-03-19
申请人： 上海司太立制药有限公司 , 浙江司太立制药股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种(S)‑(+)‑3‑羟基四氢呋喃对映异构体气相检测方法。本发明所述(S)‑(+)‑3‑羟基四氢呋喃中对映异构体杂质(R)‑(+)‑3‑羟基四氢呋喃检测方法采用以SPB‑35聚(35％苯基/65％甲基硅氧烷)中含10％和20％过甲基化β‑环糊精为固定相的气相手性色谱柱(Beta‑DEXTM 225)，将样品直接溶解进样，无需衍生等复杂繁琐处理，用氢火焰离子化检测器(FID)对(S)‑(+)‑3‑羟基四氢呋喃对映异构体进行检测。采用面积归一化法计算，该方法具有操作简单方便、耗时短、成本低、专属性强、灵敏度和准确性高、稳定性和重现性强的优点。
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公开(公告)号：CN117647598A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311567967.3
申请日：2023-11-23
申请人： 上海司太立制药有限公司 , 浙江司太立制药股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种(S)‑3‑氨基四氢呋喃盐酸盐及中间体的对映异构体的高效液相分析方法，利用高效液相色谱法对预处理后的待测样品进行检测，选择多糖衍生物耐溶剂型手性色谱柱，紫外检测波长220nm，烷烃‑低级醇为流动相进行等度洗脱，该方法简单快速，专属性强，具有较高的灵敏度和准确度，较好的稳定性和重现性。
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