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公开(公告)号：CN117884196A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202211259276.2
申请日：2022-10-14
申请人： 江西同和药业股份有限公司 , 台州学院
IPC分类号： B01J38/48 , B01J38/52 , B01J38/02 , B01J38/60 , B01J38/64 , B01J38/70 , B01J38/00 , B01J23/96
摘要： 本发明属于属于催化剂再生技术领域，具体涉及一种相变化失活钌碳催化剂的再生方法。本发明通过高温高压限制相变化失活钌碳催化剂中碳材料内部的热能，减小碳元素的晶格间距，使其转化为石墨化碳；再采用酸与过氧化物进行酸蚀处理，使大颗粒催化剂分散成小颗粒，过氧化物与碳表面的官能团反应，氧获得电子生成氧气释放，对再生催化剂表面重新造孔，提高再生催化剂的孔隙度和比表面积，增加活性位点，提高催化效率。酸蚀溶液中酸和过氧化物可以与钌进行反应，将大颗粒钌金属变为小晶粒的可溶钌，使团聚的钌重新分散吸附在催化剂表面，然后通过还原处理使可溶钌还原为钌晶粒负载在催化剂上，提升再生钌碳催化剂的催化活性。
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公开(公告)号：CN117943005A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211259188.2
申请日：2022-10-14
申请人： 江西同和药业股份有限公司 , 台州学院
摘要： 本发明属于催化技术领域，具体涉及一种单原子和多原子过渡金属共掺杂碳催化材料及其制备方法和应用。本发明将活化处理后的碳材料与过渡金属盐进行等离子体煅烧，得到负载多原子形成的过渡金属纳米颗粒的碳材料，再通过酸蚀作用，将部分多原子形成的过渡金属纳米颗粒分散成单原子过渡金属，从而得到同时负载单原子过渡金属和多原子形成的过渡金属纳米颗粒的碳催化材料。相较于单原子过渡金属，多原子形成的过渡金属纳米颗粒与碳材料的结合力和稳定性更强，不易在催化过程中发生团聚，从而提升碳催化材料的稳定性。而且，活化处理、等离子体煅烧和酸蚀处理能增加碳材料表面的多孔结构，提高碳材料的比表面积，有利于增加活性位点从而提高催化活性。
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公开(公告)号：CN117123238A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202310615535.9
申请日：2023-05-29
申请人： 台州学院 , 江西同和药业股份有限公司
IPC分类号： B01J25/02 , B01J27/24 , B01J35/10 , B01J37/00 , B01J37/02 , C07C209/36 , C07C211/46
摘要： 本发明提供了一种雷尼镍复合材料及其制备方法和应用，属于催化剂技术领域。本发明提供了一种雷尼镍复合材料，包括载体和负载在所述载体上的雷尼镍；所述载体为Ni元素、B元素和N元素共掺杂多孔碳；所述B元素和N元素的摩尔比为1:1～5。本发明将雷尼镍负载在多孔碳上，提高了雷尼镍的分散，并且因掺杂有Ni增强了多孔碳与雷尼镍的作用力，从而减少了雷尼镍的团聚和流失，提高了稳定性和催化活性。并且本发明还在雷尼镍复合材料中引入了B元素和N元素，并通过调整两者的比例使它们产生协同作用，改变雷尼镍中镍的电子结构，从而改变雷尼镍的分散性，进一步增强复合材料的稳定性和催化活性。
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公开(公告)号：CN110878045A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201811031920.4
申请日：2018-09-05
申请人： 江西同和药业股份有限公司
IPC分类号： C07D213/81 , C07D207/16 , C07D207/34 , C07C209/62 , C07C211/60 , C07D249/12
摘要： 本发明提供一种结构式I的N-(4-环丙基萘基)-甲酰胺类化合物及其制备方法，其中R如说明书中所定义。本发明还提供4-环丙基-1-萘胺的制备方法，包括所述结构式I的化合物在碱或酸存在的条件下水解，即得。此外，本发明还提供一种雷西纳德的制备方法，包括通过结构式I的化合物制备得到4-环丙基-1-萘胺，然后再按照本领域已知的合成路线制备得到雷西纳德。
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公开(公告)号：CN114989134A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210832220.5
申请日：2022-07-14
申请人： 江西同和药业股份有限公司
IPC分类号： C07D333/38 , C07D333/40 , C07D495/04
摘要： 本发明公开了一种噻吩类化合物及其制备方法与应用。噻吩类化合物具有式M所示结构。该制备方法包括：结构式Ⅺ的化合物经缩合反应得到结构式Ⅹ的化合物；结构式Ⅹ的化合物与氰基化合物和单质硫在碱存在的条件下反应得到结构式IX的化合物；结构式IX的化合物与氯甲酸酯反应得到结构式M的噻吩化合物。其中，R1为OH、NH2、甲氧基、乙氧基、丙氧基、正丁氧基、正戊氧基、正己氧基或苄氧基，R2为C1‑C6烷基或苄基。本发明有效地避免了现有技术中大量酸及恶臭试剂的使用，生产成本低、生产时间大幅度缩短，有利于大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN113620869A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202010374914.X
申请日：2020-05-06
申请人： 江西同和药业股份有限公司
IPC分类号： C07D213/75
摘要： 本发明提供一种贝曲西班的制备方法，包括在液态二甲胺中，结构式II的化合物或其盐与MN(CH3)2的二甲胺溶液反应得到结构式I的贝曲西班；其中M＝Li或MgX；其中，X选自Cl、Br和I中的一种。本发明所述的制备方法收率高，产品纯度高，可以基本上避免单甲氨杂质和脱氯杂质的产生，大大简化了后续的精制工艺。此外，该制备方法溶剂单一，避免了混合溶剂的使用，后期溶剂回收套用方便，可以减少三废量。
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公开(公告)号：CN113444011A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010730773.0
申请日：2020-07-27
申请人： 江西同和药业股份有限公司
IPC分类号： C07C231/14 , C07C231/10 , C07C233/08 , C07C227/04 , C07C229/28
摘要： 本发明公开了一种1,1‑环己烷‑二乙酸单酰胺(CDMA)的制备方法，包括在非苯的非极性溶剂中，1,1‑环己基二乙酸酐和1,1‑环己烷‑二乙酸单酰胺铵盐进行酰胺化反应，得到1,1‑环己烷‑二乙酸单酰胺(CDMA)；或者，在非苯的非极性溶剂中，1,1‑环己基二乙酸酐与氨加热回流反应，得到3,3‑环戊烷戊二酰亚胺；3,3‑环戊烷戊二酰亚胺经碱水解开环得到1,1‑环己烷‑二乙酸单酰胺(CDMA)。其中，以1,1‑环己基二乙酸为起始原料，在酸催化下脱水得到1,1‑环己基二乙酸酐。
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公开(公告)号：CN108358866A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810025214.2
申请日：2018-01-11
申请人： 江西同和药业股份有限公司
IPC分类号： C07D277/56
摘要： 本发明提供了一种结构式II的化合物的制备方法，包括如下步骤：1)结构式VII的化合物在烷基化剂和碱的作用下，反应得到结构式VI的化合物；2)结构式VI的化合物经反应得到结构式V的化合物；3)无需溶剂，结构式V的化合物在酸性条件下和乌洛托品反应，得到结构式IV的化合物；4)结构式IV的化合物和盐酸羟胺在碱存在的条件下反应，脱水得到结构式III的化合物；5)结构式III的化合物和结构式VIII的化合物进行关环反应得到结构式II的化合物。本发明还提供上述制备方法在合成非布司他中的应用。本发明的方法操作简单、收率高、副反应少、未使用剧毒品，作为一种新颖的非布司他中间体制备的方法，适于工业化生产。其中，R＝C1～C4的烷基。
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公开(公告)号：CN105601537A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610047982.9
申请日：2016-01-25
申请人： 江西同和药业股份有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/37
CPC分类号： C07C253/30 , C07C255/37
摘要： 本发明公开一种2-(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的制备方法，由Wittig反应和芳构化反应两步即制得2-(7-甲氧基-1-萘基)乙腈，反应路线短，反应总收率较高，尤其是在第二步加入氢受体后，得到的产品收率进一步提高，纯度也较高，且反应条件温和，不会涉及毒性很大的试剂和溶剂等，适于工业化生产。
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